این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
صفحه اصلی
درباره پایگاه
فهرست سامانه ها
الزامات سامانه ها
فهرست سازمانی
تماس با ما
JCR 2016
جستجوی مقالات
پنجشنبه 20 آذر 1404
مجله دانشکده پزشکی اصفهان
، جلد ۳۰، شماره ۲۰۳، صفحات ۰-۰
عنوان فارسی
ارتباط پلیمورفیسم ۱۵۶۲ در ژن کلاژناز نوع IV با کاهش سن بیماری در بیماران مبتلا به سرطان ریه
چکیده فارسی مقاله
مقدمه: کلاژناز نوع IV می تواند کلاژن نوع IV را که جزء ساختاری اصلی غشای پایه است، تجزیه کند و سبب افزایش قابلیت دسترسی فاکتورهای پروآنژیوژنیک شامل فاکتور رشد اندوتلیال رگی و فاکتور رشد تغییر دهنده ی β شود. طبق گزارش ها پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی سیتوزین به تیمین در موقعیت 1562 در پروموتور کلاژناز نوع IV بر بیان ژن اثر می گذارد. هدف از این مطالعه، جستجوی ارتباط بین پلی مورفیسم 1562-C/T با خطر سرطان ریه در گروه های سنی بود. روش ها: در 120 بیمار مبتلا به سرطان ریه و 100 فرد مشابه آن ها از لحاظ سنی به عنوان شاهد تعیین ژنوتیپ پلی مورفیسم 1562-C/T ژن کلاژناز IV انجام شد. این کار توسط استخراج DNA ژنومی از نمونه های خونی و با استفاده از تکنیک چند شکلی طولی قطعات DNA با آنزیم های محدودالاثر- واکنش زنجیره ای پلیمراز (Restriction fragment length polymorphism-Polymerase chain reaction یا RFLP-PCR) صورت گرفت. افراد مبتلا به سرطان در دو گروه سنی کمتر از 60 سال و مساوی یا بیشتر از 60 سال بررسی شدند. محاسبه ی خطر نسبت افزاینده (Odds ratio یا OR) با فاصله ی اطمینان (Confidence interval یا CI) 95 درصد توسط نرم افزار SPSS انجام شد. یافته ها: توزیع ژنوتیپ 1562-C/T در پروموتور کلاژناز نوع IV به میزان قابل ملاحظه ای با خطر سرطان ریه در گروه سنی کمتر از 60 سال مرتبط بود (89/19 = OR، 60/120-21/3 = CI). نتیجه گیری: پلی مورفیسم 1562- C/Tدر ژن کلاژناز نوع IV بر افزایش خطر بروز سرطان ریه در افراد کمتر از 60 سال اثر دارد.
کلیدواژههای فارسی مقاله
عنوان انگلیسی
The Association between the C(-1562)T Polymorphism of Type IV Collagenase Gene and Reduced Age of Onset of Lung Cancer
چکیده انگلیسی مقاله
Background: Type IV collagenase gene is capable of degrading type IV collagen which is the major structural component of basement membrane. It also increased the bioavailability of pro-angiogenic factors including vascular endothelial growth factor and transforming growth factor-β. A cytosine (C) thymine (T) single nucleotide polymorphism (SNP) at position 1562 of the type IV collagenase promoter has been reported to affect gene expression. The purpose of this study was to investigate the association between the C(-1562)T polymorphism and risk of lung cancer in different age groups in Iran population. Methods: Genotyping of C(-1562)T polymorphism in type IV collagenase gene was performed by taking out genomic DNA from blood samples of 120 patients with lung cancer and 100 age-matched controls by restriction fragment length polymorphism-polymerase chain reaction (RFLP-PCR). Chi-square test was used to calculate adjusted odds ratio (OR) and 95% confidence interval (95% CI). All analyses were performed in SPSS. Findings: Distribution of C(-1562)T genotype in type IV collagenase promoter was significantly associated with the risk of lung cancer in the age group of < 60 years (OR = 19.89; 95% CI = 3.21-120.60). Conclusion: Our results indicated that C(-1562)T polymorphism in type IV collagenase gene affects the risk of lung cancer in different age groups, i.e. aging less than 60 years was significantly related with initiation of lung cancer.
کلیدواژههای انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله
مجید متولی باشی | majid motevalli bashi
استادیار، گروه زیست شناسی، دانشکده ی علوم، دانشگاه اصفهان، اصفهان، ایران
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه اصفهان (Isfahan university)
سمیه تقوایی | somayeh taghvaei
دانشجوی کارشناسی ارشد، گروه زیست شناسی، دانشکده ی علوم، دانشگاه اصفهان، اصفهان، ایران
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه اصفهان (Isfahan university)
سیمین همتی | simin hemmati
استادیار، گروه رادیوتراپی و تومورشناسی، دانشکده ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران
نشانی اینترنتی
http://jims.mui.ac.ir/index.php/jims/article/view/1522
فایل مقاله
اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/103/article-103-318431.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده
fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
مقاله پژوهشی
برگشت به:
صفحه اول پایگاه
|
نسخه مرتبط
|
نشریه مرتبط
|
فهرست نشریات