این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشکده پزشکی اصفهان، جلد ۳۰، شماره ۲۰۰، صفحات ۰-۰
عنوان فارسی مطالعه‌ی سلول‌های Foxp۳+ Treg در سلول‌های T-CD۴+و T-CD۸+ خون محیطی بیماران مبتلا به سرطان پستان
چکیده فارسی مقاله مقدمه: سلول های ایمنی و سیتوکاین های آن ها در سرنوشت بدخیمی ها مؤثر هستند. سلول های Regulatory T cells (Tregs) گروه به نسبت جدیدی از سلول های T هستند که در تنظیم سایر سلول های اجرایی سیستم ایمنی از جمله (T H 1) T helper 1 و T H 2) T helper 2) مؤثر هستند. Forkhead box protein 3 ((Foxp3، عضو خانواده ی فاکتور نسخه برداری (Forkhead winged–helix) به عنوان فاکتور شاخص رده و عامل توسعه و همچنین حفظ فعالیت مهاری سلول های Treg شناخته شده است. تاکنون چندین زیر مجموعه از سلول های T تنظیمی +Foxp3 شناسایی شده اند که گروه های CD4+ Foxp3+ و CD8+ Foxp3+ از جمله ی آن ها هستند . روش ها: سلول های تک هسته ایی خون محیطی پس از خون گیری از 48 بیمار مبتلا به سرطان پستان و نیز از گروه شاهد سالم تهیه گردید. نمونه ها پس از آماده سازی و رنگ آمیزی با آنتی بادی های کنژوگه ی ضد CD4، CD8 و Foxp3 تیمار شدند و برای سنجش مارکرها به روش فلوسیتومتری آماده سازی شد. یافته ها: آنالیز یافته های فلوسیتومتری و آماری نشان داد که میانگین سلول های واجد بروز Foxp3 در جمعیت سلول های CD4+ در گروه شاهد برابر 3/0 ± 25/1 درصد و در گروه بیماران برابر 74/0 ± 75/1 درصد محاسبه گردید (004/0 = P). میانگین فراوانی سلول های واجد بروز Foxp3 در جمعیت سلول های CD8+ در افراد گروه های شاهد و بیماران به ترتیب 16/0 ± 63/0 و 17/0 ± 71/0 درصد بود (08/0 = P). با این که تعداد گلوبول های سفید خون و لنفوسیت های مبتلایان به بدخیمی پستان از گروه شاهد کمتر بود ولی از لحاظ آماری تفاوت معنی داری حاصل نگردید (05/0 < P). نتیجه گیری: نتایج این بررسی نشان می دهد که با این که کلون های سلول های Foxp3+-Treg در خون محیطی فراوانی قابل توجهی ندارد ولی کمیت تغییرات آن ها در بدخیمی پستان قابل سنجش است. این تغییرات ممکن است عامل مؤثری در زمینه ی استعداد ابتلا به بیماری و یا تغییرات در ضمن روند بیماری تلقی گردد. بنابراین هدف قرار دادن سلول های Treg می تواند از اهداف نوین روش های درمانی ایمونولوژیک باشد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Forkhead Box Protein 3 and Regulatory T Cells in Cluster of Differentiation 4 and 8 T cell Subsets in Peripheral Blood of Patients with Breast Cancer
چکیده انگلیسی مقاله Background: Immune cells and their cytokine production affect in the outcomes of many malignancies. Two subsets of cluster of differentiation 4 T cells (TCD4+) are categorized as T helper 1 (T H 1) and 2 (T H 2) which differ in their cytokine profile. T H 1/T H 2 cell balance could shift toward T H 2-type responsiveness in many malignancies. Regulatory T cells (Treg) are a new group of T cells which are indicated to adjust other immune cells including T helper cells. Forkhead box protein 3 (Foxp3) is a lineage-determining transcription factor for Treg. Several subsets of Foxp3 and Treg have been identified. CD4 + Foxp3 + Treg and CD8 + Foxp3 + Treg are the main cell population in circulation and were the subject of evaluation in this study. Methods: Peripheral blood mononuclear cells (PBMC) were obtained from 48 patients with breast cancer and 21 healthy controls. Monoclonal antibodies including anti-CD4, anti-CD8 and anti-Foxp3 were used and specific staining process was performed. Flow cytometry was applied for evaluation and assessment of the markers. Findings: The percentage of CD4 + Foxp3 + Treg was 1.75 ± 0.74 in breast cancer group and 1.25 ± 0.30 in the control group (P = 0.004). The corresponding values for CD8 + Foxp3 + Treg were 0.71 ± 0.17 and 0.63 ± 0.16 (P = 0.080). The mean of white blood cell (WBC) count and lymphocyte population in the breast cancer group were lower than the control group but the differences were not statistically significant. Conclusion: According to our findings, altered frequency of Treg might be involved in the prognosis of breast cancer. This may be a contributory factor in the susceptibility to breast cancer. Therefore, targeting Treg can be a novel therapeutic approach in this disease.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Breast cancer, Regulatory T cells, Foxp3, CD4, CD8, T cells
نویسندگان مقاله علیرضا عندلیب | alireza andalib
دانشیار، گروه ایمنی شناسی، دانشکده ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی اصفهان (Isfahan university of medical sciences)

مهتاب تاپاک | mahtab tapak
کارشناسی ارشد، گروه ایمنی شناسی، دانشکده ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی اصفهان (Isfahan university of medical sciences)

پیمان متقی | peyman motaghi
دانشیار، گروه داخلی، دانشکده ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی اصفهان (Isfahan university of medical sciences)

شادی بابازاده | shadi babazadeh
متخصص اونکولوژی و رادیوتراپی، بیمارستان سیدالشهدا ع ، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی اصفهان (Isfahan university of medical sciences)

عباس رضایی | abbas rezaei
استاد، گروه ایمنی شناسی، دانشکده ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی اصفهان (Isfahan university of medical sciences)

منصور ثالثی | mansour salesi
دانشیار، گروه داخلی، دانشکده ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی اصفهان (Isfahan university of medical sciences)

نشانی اینترنتی http://jims.mui.ac.ir/index.php/jims/article/view/1923
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/103/article-103-318449.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده مقاله پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات