این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشکده پزشکی اصفهان، جلد ۱۳۰، شماره ۱۸۰، صفحات ۰-۰
عنوان فارسی شیوع بیماری فیبروز کیستیک در گروهی از کودکان زیر ۱۵ سال در ایران
چکیده فارسی مقاله مقدمه: اطلاعات درباره ی بیماری فیبروز کیستیک در ایران بسیار محدود است. هدف این مطالعه، تعیین شیوع این بیماری در گروهی از کودکان زیر 15سال پر خطر با علایم بالینی پیشنهادی در مرکز کودکان تهران بود. روش ها: 505 کودک در این مطالعه شرکت کردند. ابتلا به حداقل یکی از علایم بیماری مزمن یا راجعه ی تنفسی، علایم گوارشی مانند پرولاپس رکتوم و استئاتوره، بیماری کبدی صفراوی مثل ایکتر طول کشیده، FTT (Failure to thrive)، هیپرگلیسمی و گلیگوزوری، آلکالوز متابولیک هیپوکلرمیک، هیپوپروترومبینمی بدون علت مشخص، آنمی و ادم بدون علت مشخص و سابقه ی فامیلی مثبت بیماری فیبروز کیستیک، معیار شرکت کودکان در مطالعه بود. در کودکان مورد مطالعه تست کلر عرق انجام شد. یافته ها: از 505 کودک شرکت کننده 89 کودک (6/17 درصد) تست کلر عرق مثبت داشتند و 5 کودک (1 درصد) برای تأیید قطعی تشخیص نیاز به بررسی موتاسیون ژن CFTR (Cystic fibrosis transmembrane conductive regulator) داشتند. نتیجه گیری: نتایج حاصل از این مطالعه نشان داد که بیماری فیبروز کیستیک در ایران،از آن چه پیش از این تصور می شد، شایع تر است. مطالعات گسترده تری برای بررسی بروز این بیماری و الگوی بالینی و مولکولی این بیماری در کودکان ایرانی باید صورت گیرد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله فیبروز کیستیک، پر خطر، ایران، شیوع
عنوان انگلیسی Cystic Fibrosis Prevalence among a Group of High-Risk Iranian Children
چکیده انگلیسی مقاله Background: Knowledge about cystic fibrosis (CF) in Iran is very limited. The objective of this study was to determine the prevalence of CF among a group of high risk children with suggestive clinical features in Tehran Pediatric Medical Center, Tehran, Iran. Methods: A total number of 505 patients aged 0-15 years participated in this study. Subjects presented with one or more of the following symptoms were asked to participate in the study: chronic or recurrent respiratory symptoms, gastrointestinal symptoms such as rectal prolapsed, steatorrhea, hepatobiliary disease such as prolonged jaundice, failure to thrive, hyperglycemia and glycosuria, hypochloremic metabolic alkalosis, hypoprothrombinemia, anemia, or edema. Children with positive family history of CF were also included. Patients were screened using pilocarpine iontophoresis to collect sweat. Chemical analysis of sweat chloride content was performed by classic Gibson and Cooke technique. Results: Of 505 patients, 89 (17.6%) had positive sweat chloride screening. In 5 patients (1%), cystic fibrosis transmembrane regulator (CFTR) mutation analysis was required to confirm CF. Conclusion: The study results suggested that CF is more common in Iran than previously anticipated. Larger studies are warranted to identify the incidence, molecular basis, and clinical pattern of CF in the Iranian population.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله محمدرضا مدرسی | mohammad reza modarresi
دانشیار، گروه اطفال، دانشکده ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی اصفهان (Isfahan university of medical sciences)

جمال فقیهی نیا | jamal faghihi nia
دانشیار، گروه اطفال، دانشکده ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی اصفهان (Isfahan university of medical sciences)

فریده بهارزاده | farideh baharzadeh
دانشجوی پزشکی، کمیته ی تحقیقات دانشجویی، دانشکده ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی اصفهان (Isfahan university of medical sciences)

نشانی اینترنتی http://jims.mui.ac.ir/index.php/jims/article/view/1800
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/103/article-103-318546.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده مقاله پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات