این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشکده پزشکی اصفهان، جلد ۲۹، شماره ۱۷۹، صفحات ۰-۰
عنوان فارسی بهینه‌سازی میزان تولید پروتئین‌های شوک حرارتی HSP-۷۰ و gp۹۶ در رده‌های سلولی پروستات و اریترولوکمی، به منظور به کارگیری در تهیه‌ی واکسن سرطان
چکیده فارسی مقاله مقدمه: پروتئین های شوک حرارتی (Heat shock proteins یا HSP) از قبیل HSP70 و gp96 در هدایت و عرضه ی آنتی ژن ها از طریق MHC کلاس I (Major histocompatibility complex) و القای پاسخ سلول های TCD8 + نقش مهمی دارند. امروزه این نقش HSP ها به عنوان پایه ای برای آزمون های کلنیکی به منظور تهیه ی واکسن های ضد سرطان مورد استفاده قرار می گیرد. در این مطالعه به منظور یافتن درجه ی حرارت بهینه ای که موجب القای حداکثری HSP ها می گردد، از رده های سلولی اریترولوکمی (K562) و پروستات (LNcap) استفاده گردید. روش ها: هر رده ی سلولی به مدت 1 ساعت در درجه حرارت های 41، 42 یا 43 درجه ی سانتی گراد قرار گرفت. سپس سلول های حرارت دیده در دمای 37 درجه ی سانتی گراد به مدت 3، 6 یا 12 ساعت انکوبه گردید. بعد از این مرحله، میزان HSP70 با استفاده از کیت ELISA و میزان gp96 با استفاده از روش فلوسایتومتری اندازه گیری شد. یافته ها: بهترین درجه ی حرارت و مدت زمان انکوباسیون به منظور القای حداکثری Hsp70 و gp96 در رده ی سلولی K562، 41 درجه ی سانتی گراد و انکوباسیون به مدت 3 ساعت و در مورد رده ی سلولی LNcap، 43 درجه ی سانتی گراد به مدت 12 ساعت بود. نتیجه گیری: این نتایج خاطر نشان می نماید که قبل از طراحی واکسن های ضد توموری بر اساس HSP بهتر است که در مورد هر رده ی توموری اقدام به یافتن درجه ی حرارت بهینه و زمان مناسب انکوباسیون نمود.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله HSP70، gp96، سرطان، LNcap، K562
عنوان انگلیسی Optimization of HSP-70 and Gp96 Production by Prostate and Erythroleukemia Cell Lines: Implication for Cancer Vaccine Preparation
چکیده انگلیسی مقاله Background: Heat shock proteins (HSPs) are a large family of proteins with different molecular weights and differ­ent intracellular localizations. These proteins such as Hsp70 and gp96 have a critical role in presentation of major histocompatibility complex class I (MHC-I)-restricted antigens and induction of CD8+ T cells (TCD8 + ) responses. These surprising immunological characteristics of HSPs are now the basis for a number of clinical trials for cancer vaccination. We studied two tumor cell lines, i.e. erythroleukemia (K562) and human prostatic carcinoma (LNcap), in order to determine the best temperature that induces the optimized HSP induction. Methods: Each cell line was heated at 3 different temperatures (41, 42, and 43ºC) for 1 hour and then incubated at 37ºC for 3, 6, and 12 hours. HSP70 production and gp96 expression were determined through flow cytometry using a commercially available enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) kit and monoclonal anti gp96, respectively. Findings: Our results showed that the optimum temperature and incubation time for HSP70 and gp96 induction in K562 and LNcap were 43ºC for 3 hours and 43ºC for 12 hours, respectively. Conclusion: Our results revealed that the temperature and post-heating incubation period need to be optimized for each tumor cell line before using in HSP-based tumor vaccine.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله نوروز دلیرژ | norouz delirezh
گروه بیوتکنولوژی سلولی و مولکولی، پژوهشکده ی بیوتکنولوژی، دانشگاه ارومیه، ارومیه، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه ارومیه (Urmia university)

پوریا ملک خطابی | pouria malek khatabi
گروه میکروبیولوژی دانشکده ی دامپزشکی، دانشگاه ارومیه، ارومیه، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه ارومیه (Urmia university)

قاسم اکبری | ghasem akbari
گروه میکروبیولوژی دانشکده ی دامپزشکی، دانشگاه ارومیه، ارومیه، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه ارومیه (Urmia university)

نشانی اینترنتی http://jims.mui.ac.ir/index.php/jims/article/view/1241
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/103/article-103-318550.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده مقاله پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات