این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشکده پزشکی اصفهان، جلد ۳۰، شماره ۱۷۸، صفحات ۰-۰
عنوان فارسی فنوتیپ ازدیاد مقاومت در ایزوله‌های بالینی سالمونلا در نتیجه‌ی افزایش فعالیت آنزیم‌های بتا-لاکتاماز
چکیده فارسی مقاله مقدمه: یکی از مهم‌ترین مکانیسم‌های مقاومت به آنتی‌بیوتیک‌های گروه بتالاکتام تولید آنزیم بتالاکتاماز در باکتری‌ها است. هدف از مطالعه، بررسی نقش احتمالی میزان تنوع فعالیت آنزیم‌های بتالاکتاماز در بروز فنوتیپ‌های مقاومتی مختلف سویه‌های سالمونلای مولد بتالاکتاماز طیف گسترده (Extended-spectrum beta-lactamases یا ESBLs) بود. روش‌ها: وجود فنوتیپ مقاومتی ESBLs در 174 جدایه‌ی سالمونلای بالینی پس از غربال‌گری به روش دیسک دیفیوژن با روش دیسک مرکب و MIC (Minimal inhibitory concentrations) بررسی گردید. PCR (Polymerase chain reaction) جهت شناسایی ژن‌های کد کننده‌ی bla TEM ، bla CTX ، bla SHV در DNA کروموزومی و پلاسمید جدایه‌های مزبور به کار رفت. میزان فعالیت آنزیمی پروتئین تام باکتری‌ها به روش بیولوژیک، یدومتری و اسپکتروفتومتری در حضور سوبسترای آنتی‌بیوتیکی مرتبط تعیین گردید. یافته‌ها: 4 درصد از کل ایزوله‌ها مولد ESBLs بودند. بررسی سطوح MIC مؤید تنوع ایزوله‌های مقاوم در غلظت‌های بالای سفالوسپورین‌ها بود. کلیه‌ی این ایزوله‌ها از نظر وجود ژن‌های bla TEM و bla CTX مثبت و bla SHV منفی بودند. این آنزیم‌ها بر روی پلاسمید کد می‌شدند. نتایج بررسی فعالیت آنزیمی در بین این ایزوله‌ها نشان داد که سویه‌های با مقدار پروتئین تام یکسان، فعالیت هیدرولیتیکی متفاوتی بر روی سفالوسپورین‌ها داشتند. نتیجه‌گیری: با توجه به نتایج حاصل، تفاوت در میزان مقاومت و هیدرولیز سفالوسپورین‌ها توسط سویه‌های مولد ESBL می‌تواند با میزان بیان پروتئین آن‌ها در ارتباط باشد. تنوع احتمالی زیر خانواده‌های آنزیمی بتالاکتاماز، حضور و بیان بیش از یک ژن در این ایزوله‌ها، دخیل بودن سایر مکانیسم‌های مقاومتی می‌توانند از عوامل مؤثر در بروز تنوع در میزان مقاومت این باکتری‌ها باشند.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله فعالیت بتالاکتاماز، سالمونلا، مقاومت دارویی
عنوان انگلیسی Increased-Resistance Phenotype Resulted from Elevated β-Lactamase Enzyme Activity in Salmonella Clinical Isolates
چکیده انگلیسی مقاله Background: Beta lactamase enzymes are the most important agents involved in promoting antimicrobial resistance patterns in bacteria. The aim of the present study was to investigate probable roles of enzyme activity divergence in production of different phenotypic resistance patterns among extended-spectrum beta lactamase (ESBL) producing Salmonella clinical isolates. Methods: Detection of ESBLs-related phenotypes was performed by initial screening and specific tests among 174 Salmonella isolates through disk diffusion, and combined disk and minimal inhibitory concentrations (MIC) methods. Polymerase chain reaction (PCR) was used to identify bla TEM , bla CTX , and bla SHV on both chromosomal and plasmid DNA extracts. The enzymatic activity of each isolate was determined by iodometric, biological, and spectrophotometric assays on crude protein extracts in the presence of a specific substrate. Findings: The frequency of ESBL producing isolates was 4%. MIC values for isolates showed differences at higher cephalosporin concentrations. All isolates were negative for bla SHV , but were carriers of bla TEM and bla CTX genes on their plasmids. The enzyme activities on cephalosporins were diverse at constant concentration of protein extracts. Conclusion: Diverse expression levels of ESBLs among beta-lactamase producing isolates could explain their different hydrolytic activities. Probable diversity among beta- lactamase subfamily members, existence and expression of more than one gene, and involvement of other resistant mechanisms can explain resistant phenotype variations in these bacteria.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله مرسده تاجبخش | mercedeh tajbakhsh
کارشناس ارشد، دایره ی بیماری های ناشی از غذا و اسهال های مزمن، مرکز تحقیقات بیماری های گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی (Shahid beheshti university of medical sciences)

محمد یعقوبی آوینی | yaghoobi avini m
کارشناس ارشد، دایره ی بیماری های ناشی از غذا و اسهال های مزمن، مرکز تحقیقات بیماری های گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی (Shahid beheshti university of medical sciences)

جهان علی خواجه | jahan ali khajeh
استادیار، گروه بیوتکنولوژی، سازمان پژوهشهای علمی و صنعتی ایران، تهران، ایران

مسعود آل بویه | alebooye m
دکترای تخصصی باکتری شناسی، دایره ی بیماری های ناشی از غذا و اسهال های مزمن، مرکز تحقیقات بیماری های گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی (Shahid beheshti university of medical sciences)

احسان ناظم الحسینی مجرد | nazemalhosseini mojarad e msc
کارشناس ارشد، دایره ی بیماری های ناشی از غذا و اسهال های مزمن، مرکز تحقیقات بیماری های گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی (Shahid beheshti university of medical sciences)

محمدرضا زالی | mohammad reza zali
استادیار، گروه بیوتکنولوژی، سازمان پژوهشهای علمی و صنعتی ایران، تهران، ایران

نشانی اینترنتی http://jims.mui.ac.ir/index.php/jims/article/view/1546
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/103/article-103-318558.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده مقاله پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات