این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشکده پزشکی اصفهان، جلد ۲۹، شماره ۱۵۹، صفحات ۰-۰
عنوان فارسی روش شناسایی و تعیین درصد لنفوسیت‌های TH۱۷ در خون محیطی به روش فلوسایتومتری
چکیده فارسی مقاله مقدمه: برای جدا کردن لنفوسیت های TH17 از سایر لنفوسیت ها از مارکر های CD4 و IL-17 می توان استفاده نمود. بهترین روش برای شناسایی این سلول ها در خون محیطی روش فلوسایتومتری می باشد. در این مطالعه برای تعیین غلظت TH17 غلظت های مختلف مواد تحریک کننده و زمان انکوباسیون متفاوت را بررسی کردیم. روش ها: در نمونه ی خون هپارینه یک داوطلب، لنفوسیت های با استفاده از فایکول جدا و سه غلظت متفاوت از سوسپانسیون سلولی در کنار سه غلظت متفاوت از PMA، یونومایسین و موننسین کشت داده شد (از هر غلظت سه سری) و در سه زمان متفاوت (6، 12 و 20 ساعت) در 37 درجه ی سانتی گراد تحت شرایط CO 2 انکوبه شد. یافته ها: درصد لنفوسیت های TH17 در سوسپانسیون سلولی 10 6 × 2 سلول بود که همراه با غلظت 150 نانوگرم در میلی لیتر PMA، 5/1 میکرومول یونومایسین و 500 نانوگرم در میلی لیتر موننسین کشت داده شده و 12 ساعت انکوبه شده بود، مشخص گردید. نتیجه گیری: هر آزمایشگاهی باید با توجه به شرایط و دستگاه های موجود روش بهینه ی خود را تعیین کند.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Detection and Determination of TH17 Lymphocytes Percentage in Peripheral Blood by Flow Cytometry
چکیده انگلیسی مقاله Background: CD4 and IL-17 markers can be used for separating TH17 lymphocytes from the population of CD4+ lymphocytes. The best technique for detecting TH17 cells in peripheral blood is flow cytometry in which the cells need to first be activated by phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA) and ionomycin. Moreover, monensin is used in order to prevent interleukin 17 (IL-17) secretion out of cells. Methods: Peripheral blood mononuclear cells (PBMC) were separated from freshly isolated heparinized venous blood by centrifugation on a Ficoll-Hypaque (Lymphopreb, Sigma, USA) density gradient. Cell suspension was prepared in three concentrations and cultured with three concentrations of PMA, ionomycin and monensin (each concentration was prepared in three series). Then these were incubated for 6, 12, and 20 hours. Findings: The percentage of TH17 cells was detected by culture of 2 × 10 6 cells/ml of peripheral blood mononuclear cells with 150 ng/ml of phorbol 12-myristate 13-acetate, 1.5 μM of ionomycin, and 500 ng/ml of monensin and incubation at 37 o C in a humidified and 5% CO 2 atmosphere for 12 hours. Conclusion: Optimum procedures have to be determined based on the instruments and conditions of each laboratory.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله نسرین سرشکی | nasrin sereshki
کارشناس ارشد، گروه ایمونولوژی، دانشکده ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی اصفهان (Isfahan university of medical sciences)

نشانی اینترنتی http://jims.mui.ac.ir/index.php/jims/article/view/1272
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/103/article-103-318746.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده مقاله پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات