این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشکده پزشکی اصفهان، جلد ۲۹، شماره ۱۵۱، صفحات ۰-۰
عنوان فارسی مقایسه‌ی نتایج روش‌های واکنش زنجیره‌ای پلیمراز (Polymerase chain reaction) و اگزاسیلین آگار دایلوشن در تعیین مقاومت به متی‌سیلین در سویه‌های استافیلوکوکوس اورئوس ایزوله شده از بیمارستان الزهرای اصفهان
چکیده فارسی مقاله مقدمه: استافیلوکوکوس اورئوس یکی از باکتری های مهم عفونی است و بیماری زایی این باکتری در جامعه و بیمارستان از اهمیت بسزایی برخوردار می باشد. این باکتری قسمتی از فلور نرمال انسان بوده که در مجاری تنفسی فوقانی 25 درصد افراد سالم وجود دارد و باعث طیف وسیعی از بیماری ها، از عفونت های پوستی تا عفونت های بسیار شدید و مهاجم شامل سپتیسمی، اندوکاردیت، پنومونی و آبسه های عمیق پوستی می شود. استافیلوکوکوس اورئوس از عوامل مهم عفونت های شدید بیمارستانی و جامعه است. در این بین سویه های مقاوم به متی سیلین این باکتری شیوع مرگ و میر بالایی دارند. بنابراین برای کنترل عفونت های بیمارستانی باید درصد شیوع سویه های مقاوم به متی سیلین را به سرعت شناسایی و اقدامات درمانی را برای کنترل این عفونت ها انجام داد. روش ها: 114 سویه استافیلوکوکوس اورئوس از نمونه های مختلف بالینی موجود در بیمارستان الزهرا (س) جدا شد. حداقل غلظت مهار کنندگی اگزاسیلین (MIC) با روش آگار دایلوشن برای سویه های مقاوم به متی سیلین تعیین و PCR برای ژن های mecA انجام گرفت. یافته ها: از بین 114 نمونه گرفته شده، 35 نمونه دارای ژن mecA بودند که به وسیله روش آگار دایلوشن مورد بررسی قرار گرفتند. حداقل غلظت مهار کنندگی (MIC) در روش آگار دایلوشن برای اگزاسیلین طبق قوانین CLSI، 8 میکروگرم بر میلی لیتر بود و نتایج ثبت شد. سپس برای تمامی سویه ها PCR ژن mecA انجام شد و نتایج با روش آگار دایلوشن مقایسه گردید. در بین سویه های مقاوم، 4 درصد دارای ژن mecA بوده که در روش فنوتیپی بیان نشده بود و این سویه ها حساس به متی سیلین بودند. سپس PCR برای ژن های mecA انجام شد. نتیجه گیری: روش آگار دایلوشن برای تعیین حساسیت آنتی بیوتیکی نسبت به روش دیسک دیفیوژن از حساسیت بیشتری برخوردار بود. با این وجود، روش PCR بهترین روش برای شناسایی سویه های مقاوم و حساس به متی سیلین می باشد. از آن جایی که بعضی از سویه ها در آزمایش های فنوتیپی نسبت به اگزاسیلین حساس بوده، ولی دارای ژن mecA بودند؛ ژن mecA آن ها توسط PCR مورد شناسایی قرار گرفت.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Comparison of the Results of Polymerase Chain Reaction and Oxacillin Agar Dilution Methods in Determining Resistance to Methicillin in Isolated Staphylococcus Aureus at Alzahra Hospital, Isfahan, Iran
چکیده انگلیسی مقاله Background: Staphylococcus aureus is an important infectious bacterium. The pathogenicity of this bacterium is critical in both society and hospital. It is a human normal flora that exists in the upper respiratory tract of 25% of healthy individuals. It causes a wide spectrum of diseases ranging from skin infections to severe infections including septicemia, endocarditis, pneumonia, and skin abscess. S. aureus is a considerable factor of severe infections in both society and hospital. Methicillin resistant S. aureus (MRSA) strains have high mortality rates. Therefore, the rate of MRSA must be quickly identified and controlled with treating measures. Methods: A total number of 114 strains of S. aureus were obtained from the specimens at Alzahra Hospital, Isfahan, Iran. Minimum inhibitory concentration (MIC) of oxacillin for MRSA was performed with agar dilution method and eventually polymerase chain reaction (PCR) for mecA gene. Findings: Out of 114 samples, 35 isolates had mecA gene that were assessed with agar dilution method. According to the Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI), MIC of oxacillin in agar dilution method was 8 µg/ml and results was recorded. MecA gene PCR was conducted for all strains and the results were compared with agar dilution method. From resistant isolates, 4% of the strains had mecA gene but were susceptible to methicillin in phenotypic method. Conclusion: Our study showed agar dilution method to be more sensitive and specific than disk diffusion method. PCR is the best method to indentify susceptible and resistant strains to methicillin. Some strains were susceptible to oxacillin in phenotypic method but their mecA gene was identified with PCR.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله سید اصغر هوایی | seyed asghar havaei
دانشیار، گروه میکروب شناسی، دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی اصفهان (Isfahan university of medical sciences)

محسن کربلایی زاده بابکی | mohsen karbalaei zadeh babaki
دانشجوی کارشناسی ارشد، گروه میکروب شناسی، دانشکده پزشکی و کمیته ی تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی اصفهان (Isfahan university of medical sciences)

ابتهاج پیشوا | ebtehaj pishva
دانشیار، گروه میکروب شناسی، دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی اصفهان (Isfahan university of medical sciences)

نشانی اینترنتی http://jims.mui.ac.ir/index.php/jims/article/view/1402
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/103/article-103-318810.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده مقاله پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات