این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشکده پزشکی اصفهان، جلد ۲۸، شماره ۱۱۴، صفحات ۰-۰
عنوان فارسی مقایسه‌ی یافته‌های MRI هیپوفیز بیماران مبتلا به تالاسمی با و بدون تأخیر بلوغ
چکیده فارسی مقاله مقدمه: β تالاسمی ماژور یک بیماری ژنتیکی شایع در کشور ایران است. تجویز خون در این بیماران حیاتی است و مهم ترین عارضه ی آن اضافه بار آهن در بدن و رسوب آن در ارگان های مختلف و از جمله غدد درون ریز می باشد. اختلال بلوغ از مشکلات شایع این بیماران بوده است که خود ناشی از عوامل مختلف و از جمله درگیری هیپوفیز در زمینه ی رسوب آهن می باشد. هدف از این مطالعه، بررسی ارتباط تغییر سیگنال MRI هیپوفیز بیماران مبتلا به تالاسمی با تأخیر بلوغ بود. روش ها: به این منظور، 27 بیمار مبتلا به تالاسمی ماژور در گروه سنی 15 تا 25 سالگی وارد مطالعه شده، بر اساس معاینه ی کلینیکی به دو گروه بلوغ طبیعی و تأخیر بلوغ تقسیم شدند. در کلیه ی بیماران، بررسی هیپوفیز با MRI انجام شد و سیگنال غده ی هیپوفیز و شدت تغییر سیگنال، ارتفاع و حجم غده در آن ها مشخص گردید. یافته ها: در 93 درصد بیماران مبتلا به تالاسمی درجات متفاوت از کاهش سیگنال غده ی هیپوفیز وجود داشت و تفاوت بین دو گروه معنی دار نبود. اما در بیماران با تأخیر بلوغ هیپوسیگنالتی شدید (Severe) به طور معنی داری بیشتر از گروه با بلوغ طبیعی بود (034/0 = P). ارتفاع و حجم غده ی هیپوفیز در گروه تأخیر بلوغ به طور معنی داری کمتر از گروه با بلوغ طبیعی بود (006/0 P =؛ 002/0 =P ). نتیجه گیری: کاهش شدید سیگنال غده ی هیپوفیز، کاهش حجم و ارتفاع غده ی هیپوفیز با وقوع بالینی تأخیر بلوغ رابطه ی معنی داری دارد، بنابراین استفاده از MRI به عنوان روش تشخیص یا حتی پیش بینی اختلال بلوغ می تواند مفید باشد. به علاوه، کنترل زود هنگام رسوب آهن جهت جلوگیری از ایجاد سیگنال های بسیار پایین هیپوفیز و ممانعت از آتروفی غده می تواند در پیش گیری از اختلال بلوغ در تالاسمی راه گشا باشد. 
کلیدواژه‌های فارسی مقاله هیپوفیز، تالاسمی، اختلال بلوغ، MRI.
عنوان انگلیسی Comparing Pituitary MRI Findings in Patients with Thalassemia with and without Delayed Puberty
چکیده انگلیسی مقاله Background: β-thalassemia major is among the most common genetic disorders in Iran. Blood transfusion, as the main stem of management of these patients, has numerous side effects including iron overload. Delayed puberty as a major complication of these patients is multifactorial but seems to be mainly secondary to iron deposition within pituitary gland. This study was designed to compare pituitary MRI signal changes in thalasemia patients with and without delayed puberty. Methods: From β-thalassemia patients, 27cases between 15-25 years were included, 13 with delayed and 14 with normal puberty (according to clinical exam). Pituitary MRI was done, then signal and dimensions of gland was determined and compared by statistical analysis between two groups. Finding: Decreased signal of any degree was detected in 93% of patients. Normal signal and also mild and moderate hyposignality showed no significant difference between two groups (P = 0.317, 0.083, and 0.655, respectively), but severe hyposignality was higher in delayed puberty group (P = 0.034). Also, decreased volume and height of gland was significantly higher among delayed puberty group (P = 0.002 and 0.006 respectively). Conclusion: MRI could be appropriate for diagnosis of delayed puberty in patients with β-thalassemia.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Thalassemia, Pituitary gland, Abnormal puberty, MRI.
نویسندگان مقاله آتوسا ادیبی | atoosa adibi
دانشیار، گروه رادیولوژی، دانشکده ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران.
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی اصفهان (Isfahan university of medical sciences)

علی حکمت نیا | ali hekmat nia
دانشیار، گروه رادیولوژی، دانشکده ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران.
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی اصفهان (Isfahan university of medical sciences)

مریم مرادی | m moradi
استادیار، گروه رادیولوژی، دانشکده ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران.
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی اصفهان (Isfahan university of medical sciences)

علی اصغر رحمانی | ali asghar rahmani
دستیار، گروه رادیولوژی، دانشکده ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران.
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی اصفهان (Isfahan university of medical sciences)

محمد حسن مودب | mohammad hassan moaddab
استادیار، گروه کودکان، دانشکده ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران.
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی اصفهان (Isfahan university of medical sciences)

نشانی اینترنتی http://jims.mui.ac.ir/index.php/jims/article/view/515
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/103/article-103-319090.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده مقاله پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات