این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
صفحه اصلی
درباره پایگاه
فهرست سامانه ها
الزامات سامانه ها
فهرست سازمانی
تماس با ما
JCR 2016
جستجوی مقالات
دوشنبه 17 آذر 1404
مجله دانشکده پزشکی اصفهان
، جلد ۲۸، شماره ۱۱۱، صفحات ۰-۰
عنوان فارسی
بررسی بروز پروتئین مهار کنندهی تومور P۳۳ در بافتهای سالم و سرطانی کولورکتال
چکیده فارسی مقاله
مقدمه: P33 یک پروتئین مهار کننده ی توموراست که در کنترل رشد سلولی و آپوپتوز فعالیت دارد. مهار بیان این پروتئین مرتبط با کاهش کنترل رشد سلولی است. سرطان کولورکتال دومین سرطان رایج در جهان است. تشخیص بیماری در مراحل اولیه می تواند میزان مرگ و میر ناشی از آن را کاهش دهد. برای بررسی نقش P33 در پاتوژنز سرطان کولورکتال، بیان این پروتئین را در بیماران مبتلا به سرطان کولورکتال توسط روش ایمونوهیستوشیمی بررسی نمودیم. روش ها: در این مطالعه از 70 نمونه ی سرطانی کولورکتال و 70 نمونه از بافت سالم مجاور همان نمونه ها استفاده شد. بیان پروتئین P33 با روش ایمونوهیستوشیمی بررسی شد. تعداد سلول های رنگ آمیزی شده با استفاده از میکروسکوپ نوری و نرم افزار Motic Advanced Plus 2 مورد ارزیابی قرار گرفت. یافته ها: پروتئین P33 در تمامی نمونه ها بیان شده بود و به طور عمده در هسته ی سلول های اپی تلیال متمرکز بود. بیان این پروتئین در بافت های سرطانی در مقایسه با بافت های سالم مجاور به طور معنی داری کاهش یافته بود (02/0 = P). نتیجه گیری: بیان پروتئین P33 در نمونه های سرطانی به طور مشخصی نسبت به نمونه های سالم کمتر بود. این مطالعه نشان داد که بیان پروتئین P33 ممکن است با پاتوژنز سرطان کولورکتال ارتباط داشته باشد.
کلیدواژههای فارسی مقاله
سرطان کولورکتال، ایمونوهیستوشیمی، ژن مهار کننده تومور.
عنوان انگلیسی
Study of P33 Tumor Suppressor Protein Expression in Normal and Cancerous Colorectal Tissues
چکیده انگلیسی مقاله
Background: P33 (ING1b) is a tumor suppressor protein involved in growth control and apoptosis. Suppression of P33 expression is associated with the loss of cellular growth control suppression. Colorectal cancer is the second most common malignancy in the world. Detection of the disease at an early stage can reduce mortality. To investigate the role of P33 in colorectal carcinoma pathogenesis, we evaluated P33 expression in colorectal cancer patients by immunohistochemistry. Methods: P33 protein expression from 70 colorectal cancer specimens and their matched normal colorectal sections from the series of colorectal cancer patients was examined in paraffin–embedded material by immunohistochemistry. The proportions of cellular staining for P33 were estimated under light microscopy by using Motic Advanced Plus 2 soft ware. Findings: P33 was expressed in all tissues, and was mainly localized in the nuclei of epithelial cells. P33 was down-regulated in the colorectal cancer specimens, compared with the matched tissues (P = 0.002). Conclusion: Expression of P33 in cancer tissues was significantly lower than normal tissues. This study showed that P33 expression may be associated with pathogenesis of colorectal cancer.
کلیدواژههای انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله
مهدی نیکبخت | nikbakht m
دانشیار، گروه علوم تشریحی، دانشکده ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران.
سمیه فلاح نژاد | somayeh fallah nejad
دانشجوی کارشناسی ارشد، گروه علوم تشریحی، دانشکده ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران.
میترا حیدرپور | mitra heidarpour
دستیار، گروه پاتولوژی، بیمارستان الزهرا س ، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران.
بهمن رشیدی | bahman rashidi
استادیار، گروه علوم تشریحی، دانشکده ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران.
نشانی اینترنتی
http://jims.mui.ac.ir/index.php/jims/article/view/397
فایل مقاله
اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/103/article-103-319126.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده
fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
مقاله پژوهشی
برگشت به:
صفحه اول پایگاه
|
نسخه مرتبط
|
نشریه مرتبط
|
فهرست نشریات