این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشکده پزشکی اصفهان، جلد ۲۷، شماره ۹۳، صفحات ۹۳-۱۰۱
عنوان فارسی مقایسه‌ی عوارض مصرف دو داروی سینووکس و آوونکس در بیماران مبتلا به مالتیپل اسکلروز عود کننده- بهبود یابنده
چکیده فارسی مقاله Normal 0 false false false EN-US X-NONE AR-SA MicrosoftInternetExplorer4 /* Style Definitions */ table.MsoNormalTable {mso-style-name:"Table Normal"; mso-tstyle-rowband-size:0; mso-tstyle-colband-size:0; mso-style-noshow:yes; mso-style-priority:99; mso-style-qformat:yes; mso-style-parent:""; mso-padding-alt:0cm 5.4pt 0cm 5.4pt; mso-para-margin:0cm; mso-para-margin-bottom:.0001pt; mso-pagination:widow-orphan; font-size:11.0pt; font-family:"Calibri","sans-serif"; mso-ascii-font-family:Calibri; mso-ascii-theme-font:minor-latin; mso-fareast-font-family:"Times New Roman"; mso-fareast-theme-font:minor-fareast; mso-hansi-font-family:Calibri; mso-hansi-theme-font:minor-latin; mso-bidi-font-family:Arial; mso-bidi-theme-font:minor-bidi;} مقدمه مالتیپل اسکلروز ( MS ) یک بیماری التهابی سیستم اعصاب مرکزی است که با تخریب میلین در مغز و نخاع مشخص می گردد. تلاش های متعددی برای کنترل و درمان این بیماری صورت گرفته است که از میان آنها، اینترفرون ها در دو دهه ی اخیر به طور گسترده مورد استفاده قرار گرفته اند. روش ها مطالعه ی حاضر، کارآزمایی بالینی است که به بررسی عوارض داروی اینترفرون سینووکس (ساخت ایران) در مقایسه با عوارض داروی آوونکس در بیمارستان های شریعتی و الزهرا (س) در سال 1386 پرداخته است. به منظور انجام این مطالعه، تعداد 60 بیمار مبتلا به MS عود کننده- بهبود یابنده در دو گروه 30 نفری A (دریافت کننده ی Avonex ) و B ) تحت درمان با (Cinnovex به مدت 3 ماه مورد پیگیری قرار گرفتند. یافته ها در این مطالعه 7/62 % از کل بیماران مورد بررسی زن و3/37% مرد بوده اند. میانگین سن بیماران در این مطالعه 83/7 ± 22/30 سال محاسبه گردید که برای بیماران تحت درمان با سینووکس، 96/8 ± 63/30 سال و در بیماران تحت درمان با آوونکس، 6 ± 62/29 سال بوده است. در این مطالعه از نظر شیوع عوارض جانبی تفاوت معنی داری بین دو گروه مشاهده نشد. نتیجه گیری نتایج این مطالعه نشان می دهد عوارض تعریف شده برای اینترفرون ها در سینووکس و آوونکس تفاوت معنی دار ندارند. در نهایت باید گفت با توجه به حساسیت های موجود، چه در مورد این دارو و چه در مورد بیماری MS ، لازم است وضعیت بیمارانی که تحت درمان با این دارو -حتی به صورت کوتاه مدت- هستند، به طور مداوم ارزیابی گردد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Comparing Side effects of CinnoVex with Avonex in Relapsing Remitting Multiple Sclerosis Patients
چکیده انگلیسی مقاله Normal 0 false false false EN-US X-NONE AR-SA MicrosoftInternetExplorer4 /* Style Definitions */ table.MsoNormalTable {mso-style-name:"Table Normal"; mso-tstyle-rowband-size:0; mso-tstyle-colband-size:0; mso-style-noshow:yes; mso-style-priority:99; mso-style-qformat:yes; mso-style-parent:""; mso-padding-alt:0cm 5.4pt 0cm 5.4pt; mso-para-margin:0cm; mso-para-margin-bottom:.0001pt; mso-pagination:widow-orphan; font-size:11.0pt; font-family:"Calibri","sans-serif"; mso-ascii-font-family:Calibri; mso-ascii-theme-font:minor-latin; mso-fareast-font-family:"Times New Roman"; mso-fareast-theme-font:minor-fareast; mso-hansi-font-family:Calibri; mso-hansi-theme-font:minor-latin; mso-bidi-font-family:Arial; mso-bidi-theme-font:minor-bidi;} Background Multiple Sclerosis (MS) is a demyelinating disease of central nervous system with an unknown etiology. Beta-Interferon is now widely used for treatment of MS which is believed to slow down the disease progression. This study was designed to compare the side-effects of Avonex and the Iranian 1-a Beta-Interferon, Cinnovex, which are biosimilars. Methods This was a clinical trial study in which fifty one MS patients were recruited from the neurology departments of Al-Zahra and Shariati hospitals in 2007. Twenty one patients were receiving Avonex and thirty patients were receiving Cinnovex. These patients were followed for 3 months to compare the side-effects of the drugs between two groups. Findings The most prevalent side effect observed was influenza like symptoms in all patients receiving Avonex and in 83.3% of patients receiving Cinnovex. There were no cases of seizure or diarrhea in any of groups. In this study, there were no significant differences between two groups in respect to experienced side-effects. Conclusion This study with a short duration follow-up of 3 months demonstrated no significant differences between the two groups in case of experienced side-effects.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله مسعود اعتمادی فر | masoud etemadi فر
استاد گروه مغز و اعصاب، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی اصفهان (Isfahan university of medical sciences)

امیرهادی مغزی | amirhadi maghzi
دانشجوی پزشکی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی اصفهان (Isfahan university of medical sciences)

امیر حسین زاده | amir hossein zadeh
استادیار گروه مغز و اعصاب، دانشکده پزشکی، .دانشگاه آزاد اسلامی واحد نجف آباد،
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی نجف آباد (Islamic azad university of najafabad)

نشانی اینترنتی http://jims.mui.ac.ir/index.php/jims/article/view/196
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/103/article-103-319273.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده مقاله پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات