این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشکده پزشکی اصفهان، جلد ۲۴، شماره ۸۲، صفحات ۰-۰
عنوان فارسی آیا پروپوفل استفاده شده به روش استریل در محیط اتاق عمل با گذشت زمان
چکیده فارسی مقاله ف. پروپوفل بعنوان یک داروی هوشبر وریدی در ترکیب خود حاوی لیپید است که می‌تواند آلودگی میکروبی را بهمراه داشته باشد. گزارشات متعدد حاکی از عفونت‌های سیستمیک و حتی مرگ بدنبال مصرف این دارو ارائه شده است. نتایج این مطالعات از نظر چگونگی عفونت‌زائی پروپوفل متفاوت است. پژوهش حاضر با هدف تعیین آلودگی باکتریال در ویال و سرنگ حاوی پروپوفل براساس مدت و محل نگهداری طراحی و اجرا گردید. روش‌ها. در این مطالعه تجربی تعداد 2 ویال 50 میلی‌لیتری پروپوفل انتخاب و تحت شرایط استریل از هر ویال میزان 20 میلی‌لیتر دارو به داخل یک سرنگ 20 میلی‌لیتری استریل کشیده شد. سپس یک سرنگ بهمراه ویال سوراخ شده مربوطه در یخچال و سرنگ و ویال مربوطه دیگر در محیط اتاق عمل نگهداری شد. از هریک از 4 نمونه پروپوفل مذکور طی مدت یک هفته نمونه‌برداری و کشت هوازی و بمدت 2 روز کشت بی‌هوازی انجام شد. نتایج. پس از گذشت 24 ساعت از انجام هر کشت، محیط‌های کشت مربوطه مورد بررسی قرار گرفتند که همگی منفی بود. در موارد مشکوک پس از تهیه لام و رنگ‌آمیزی گرم هیچگونه باکتری دیده نشد. جهت اطمینان بیشتر کلیه محیط‌های کشت در زمان 48 ساعت پس از انجام مجدداً مورد بررسی قرار گرفتند که هیچگونه شواهدی از رشد میکروب و تشکیل کلنی از نظر هوازی و بی‌هوازی در آن یافت نشد. نتیجه‌گیری. علی‌رغم منفی بودن نتایج حاصل از این مطالعه و با توجه به خطر آلودگی داروی پروپوفل با دیگر میکروارگانیسم‌های غیرباکتریال مانند ویروس‌ها و قارچ‌ها و همچنین آلودگی غیرمیکروبی با موادی مثل رادیکال‌های آزاد و با توجه به احتمال ایجاد عفونت در بیماران علیرغم استفاده استریل از دارو بعلت ایجاد محیط مناسب جهت رشد میکروارگانیسم‌ها توسط این دارو در داخل بدن و با در نظر داشتن پیامدهای قانونی به دنبال عدم رعایت دستورالعمل‌های توصیه شده، اجرای پروتکل‌های صادره از سازمان‌های مربوطه بین‌المللی امری ضروری به نظر می‌رسد. واژه‌های کلیدی. پروپوفل، آلودگی باکتریال، سرنگ، ویال
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی IS STORAGE OF USED STERILE PROPOFOL AT ROOM TEMPERATURE ACCOMPANIED WITH BACTERIAL CONTAMINATION?
چکیده انگلیسی مقاله Introduction Lipid-based anesthetic agents such as propofol support rapid microbial growth at room temperature. Many reports of systemic infections have been traced to the injection of contaminated propofol. The results of these studies are different according to the magnitude and the mechanisms of infections. The aim of this study was to evaluate the development of bacterial infection in syringes and vials containing propofol in relation to duration and the location of storage. Methods In this experimental study, 2 vials of propofol (50 ml) were selected. Under sterile conditions, 20 ml of each vial was aspirated into a sterile syringe and the others were kept in operation room. During one week, the four samples were obtained and aerobic and anaerobic culture were performed. Results Twenty-four and 48 hours after culture, we evaluated the cultures media for detection of bacteria and colony count. There was no evidence of bacterial growth in any of the samples. Conclusions With the increasing use of lipid-based medications such as propofol, which support rapid bacterial growth at room temperature, strict aseptic techniques are essential during the handling to prevent extrinsic contamination. We remain concerned that anesthesiologists will endanger patients and assume increased medicolegal risk if they do not follow the manufacturer’s ASA and CDC recommended procedure. Keywords Propofol, Bacterial contamination, Syringe, Vial
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله سید جلال هاشمی | seyed jalal hashemi


حسنعلی سلطانی | hasanali soltani


مرضیه پریشانی | marzieh parishani


نشانی اینترنتی http://jims.mui.ac.ir/index.php/jims/article/view/12
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/103/article-103-319427.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده مقاله پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات