این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشگاه علوم پزشکی خراسان شمالی، جلد ۵، شماره ۴، صفحات ۸۳۱-۸۳۶
عنوان فارسی بهینه سازی محصول PCRتوالی پروموترغنی ازG+C ژن انسانی Astrocyte elevated gene -۱
چکیده فارسی مقاله چکیده زمینه و هدف: اکثر ژن‌های خانه‌دار، سرکوبگر تومور، و تقریبا 40% ژن‌های اختصاصی بافت‌ها حاوی توالی غنی از G+C در نواحی پروموتری خود می‌باشند که تکثیر آن با مشکلات زیادی همراه است. ژنAstrocyte elevated gene -1(AEG-1) دارای نقش عملکردی در چندین مرحله از پیشرفت تومور از جمله، ترانسفورماسیون، آپوپتوزیس، متاستاز، مقاومت به شیمی درمانی، رگزایی و پیری سلول می‌باشد. مواد و روش کار: این مطالعه، به بهینه سازی واکنش زنجیره‌ای پلیمر از (PCR) برای تکثیر موفق bp 495 از پروموتر ژن AEG-1، دارای محتوی >70%G+C و جایگاه اتصال چندین فاکتور رونویسی در بیماران مبتلا به هپاتوسلولار کارسینوما پرداخته است. یافته ها: یافته‌ها نشان می‌دهد استفاده از CO-Amplification، DMSO به همراه برنامه Touch down PCR و آنزیم pfu در تخریب ساختارهای ثانویه توالی‌های DNA و افزایش محصول واکنش موثر می‌باشد. نتیجه گیری: این روش می تواند برای تکثیر دیگر نواحی غنی از G+C نیز مورد استفاده قرار گیرد
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Optimization of PCR product of GC rich astrocyte elevated gene 1 promoter
چکیده انگلیسی مقاله Abstract Background and Objectives: Most housekeeping genes, tumor-suppressor genes, and approx 40% of tissue specific genes contain G+C sequences in their promoter region that are very difficult to amplify. AEG-1 plays a significant role in invasion, metastasis, angiogenesis and chemoresistance, apoptosis, angiogenesis and aging Material and Methods:In this study, we proposed an improved polymerase chain reaction (PCR) method to be used for successful amplification of the Astrocyte elevated gene -1gene promoter region that contains >70% G+C content in a sequence of 495 bp and some transcription initiation sites in hepatocellularcarcinoma patient. Results: The results showed that using of DMSO co-amplification touchdown PCR and pfu enzyme can inhibit the formation of secondary structure in DNA Sequences and increase the PCR product. Conclusion: Therefore, this method can be recommended to amplify other GC-rich genomic templates.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله نادر منصور سمایی | nm samaei


ملیحه نادری | m naderi


حمیده خواجه | h khajeh


نگار مرادی پور | n moradipour


نغمه قلی پور | n gholipour


پرستو ضرغامی مقدم | p zarghami moghaddam


نشانی اینترنتی http://journal.nkums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-25-120&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/192/article-192-320251.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده علوم پایه
نوع مقاله منتشر شده مقاله پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات