این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران، جلد ۲۶، شماره ۱۴۵، صفحات ۲۰-۲۸
عنوان فارسی بررسی میزان تولید پپتید ضد سرطان VEGF-۱۱۱b در سلول های انسانی ترنسفکت شده از طریق Real Time- PCR
چکیده فارسی مقاله سابقه و هدف: فاکتورهای رشد اندوتلیالی تیپ b با فعالیت ضد رگ‌زایی و مهار رشد تومورها به عنوان داروهای جدید ضدسرطان مورد توجه هستند. در این مطالعه هدف بررسی میزان بیان vegf111b در سلول‌های انسانی HEK293 بوده است. مواد و روش‌ها: در این مطالعه تجربی سلول‌های HEK293 توسط وکتور pBUD.VEGF111b حاوی ژن VEGF111B به روش لیپوفکتامین ترنسفکت شدند و mRNA سلول‌های ترنسفکت شده و سلول‌های کنترل استخراج شدند و از روی آن cDNA ساخته شدو میزان بیان vegf111b از طریق Real time-PCR اندازه گیری شد. یافته‌ها: ترنسفکشن سلول‌های HEK293 با موفقیت انجام شد و 48 ساعت پس از ترنسفکشن سلول‌های HEK293 ، ct مربوط به بیان vegf111b در سلول‌های ترنسفکت شده برابر 23.17 و ct مربوط به بیان ژن کنترل GAPDH در این سلول‌ها برابر 21.11 بود. در سلول‌های کنترل (ترنسفکت نشده) و ct مربوط به GAPDH برابر 21.09 بود و هیچ بیانی از vegf111b در این سلول‌ها مشاهده نشد. استنتاج: بیان مناسب پروتئین نوترکیب vegf111b در سلول‌های HEK293 نخستین گام برای تولید و تحقیقات بیش‌تر روی این پروتئین است و با انجام این مطالعه امکان استفاده از این محصول در تحقیقات بعدی روی مهار رگ زایی و درمان سرطان فراهم شد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله فاکتور رشد اندوتلیال عروقی، ترنسفکشن، سلول HEK293
عنوان انگلیسی Evaluation of VEGF-111b Anticancer Peptide Production in Transfected Human Cells Using Real time- PCR Analysis
چکیده انگلیسی مقاله Background and purpose: Endothelial growth factor type b with anti-angiogenic activity and inhibition of tumor growth are considered as new anticancer drugs. The aim of this research was to study the expression of vegf111b in HEK293 human cells. Materials and methods: In this experimental study, HEK293 cells were transfected by pBUD.VEGF111b vector containing the VEGF111B gene through lipofectamine method. The mRNA of transfected cells and control cells were extracted and cDNA was built over it. Then, the expression levels of vegf111b were measured using Real time- PCR. Results: Transfection of HEK293 cells was successfully done and 48 hours after transfection of HEK293 cells, ct of the vegf111b expression in transfected cells was 23.17 and ct of the GAPDH control gene expression in these cells was 21.11. In the control (untransfected) cells the ct of GAPDH was 21.09 and there was no expression of vegf111b in these cells. Conclusion: Expression of Vegf111b recombinant protein in HEK293 cells is the first step for further research on this protein. Current study has provided the possibility of using this product for future research on angiogenesis and cancer treatments.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله مرتضی صادقی | morteza sadeghi
assistant professor, human genetic research center, baqiyatallah university of medical sciences, tehran, iran
تهران میدان ونک، خیابان ملاصدرا، دانشگاه علوم پزشکی بقیه ا..، بخش ژنتیک
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله (Baqiyatallah university of medical sciences)

زهره حجتی | zohreh hojati
associate professor, department of biology, faculty of sciences, university of isfahan, isfahan, iran
دانشیار، گروه زیست شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه اصفهان، اصفهان، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه اصفهان (Isfahan university)

نشانی اینترنتی http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-29-461&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/119/article-119-323028.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده ژنتیک
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی-کامل
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات