این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
صفحه اصلی
درباره پایگاه
فهرست سامانه ها
الزامات سامانه ها
فهرست سازمانی
تماس با ما
JCR 2016
جستجوی مقالات
پنجشنبه 20 آذر 1404
طب جنوب
، جلد ۲۰، شماره ۱، صفحات ۱-۸
عنوان فارسی
بررسی اثرات سمی کورکومین و کوئرستین بر روی رده سلولی سرطان پستان موش (۴T۱) به روش MTT
چکیده فارسی مقاله
زمینه: کورکومین و کوئرستین دو ماده طبیعی با اثرات جانبی کم و دارای فعالیت آنتیاکسیدانی، ضد دیابتی و ضد سرطانی قوی و سایر خواص درمانی میباشند. هدف از این مطالعه ارزیابی این دو ماده به عنوان عامل ضد سرطانی و بررسی سمیت آنها بر روی سلولهای سرطانی سینهی موش رده 4T1 به روش MTT میباشد. مواد و روشها: در این مطالعه تجربی، پس از کشت سلولها در پلیت 96 خانهای، غلظتهای 5، 10، 20، 30 و 40 میکرو مولار از ماده کورکومین و کوئرستین به سلولها اضافه شده و پس از انکوباسیون در مدت زمان 24 و 48 ساعت با استفاده از روش MTT میزان حیات سلولها بررسی شد. دادهها با روش آماری Anova- one way تجزیه و تحلیل و معنیداری در سطح 05/0>P در نظر گرفته شد. یافتهها: نتایج این مطالعه نشان داد میزان IC50 در زمان 24 ساعت برای کورکومین 3/0±21 میکرومولار و کوئرستین 7/0±7/21 میکرومولار و در زمان 48 ساعت 4/0±8/14 برای کورکومین میکرومولار و کوئرستین 45/0±2/18 میکرومولار بود. نتیجهگیری: در این مطالعه مشاهده گردید که میزان بقای سلولها به غلظت کورکومین و کوئرستین و مدت زمان انکوباسیون بستگی داشته است. با افزایش غلظت محلول، میزان سمیت افزایش یافته و بقای سلولها در زمان 48 ساعت کاهش بیشتری نسبت به زمان 24 ساعت داشته است.
کلیدواژههای فارسی مقاله
سرطان سینه، کورکومین، سمیت سلولی، کوئرستین، لاین سلولی 4T1
عنوان انگلیسی
Evaluation of Curcumin and Quercetin Toxicity Effects on 4T1 Murine Breast Cancer Cell Line by MTT Method
چکیده انگلیسی مقاله
Background: Curcumin and quercetinare two natural substances with low side effects and has antioxidant activity, anti-diabetic and strong anti-cancer and other health benefits. The aim of this study was the evaluation of these two compounds as anti-cancer agents and their toxicity on murine 4T1 breast cancer cells by MTT method. Materials and Methods: In this experimental study, after cells culturing in 96-well plate 5, 10, 20, 30, 40 micromolar concentrations of curcumin and quercetin were added to the cells and after incubation during 24 and 48 hours, cell viability were evaluated by MTT method. one way-Anova was used to analysis data. p< 0.05 was considered as significant level. Results: The result of this study showed that IC50 at 24 hours for curcumin was 14.8±4 micromolar and for quercetin 21.7±0.7 micromolar per ml and for 48 hours for curcumin was 21±0.3 micromolar and for quercetin 18.2±0.45 micromolar. Conclusion: In this study we showed that cell survival were depended on curcumin and quercetin concentration and time of incubation. By increasing the concentration of solution, toxicity have increased and cell survival have decrease at 48 hours more than 24 hours.
کلیدواژههای انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله
امیرحسین منصورآبادی | amirhossean mansourabadi
immunology department, tehran university of medical science, tehran, iran
گروه ایمونولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه علوم پزشکی تهران (Tehran university of medical sciences)
مهدیه همتی | mahdieh hematti
biochemistry department, yazd university of medical science, yazd, iran
گروه بیوشیمی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی یزد، یزد، ایران
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی یزد (Shahid sadooghi university of medical sciences)
علی مرادی | ali moradi
biochemistry department, yazd university of medical science, yazd, iran
گروه بیوشیمی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی یزد، یزد، ایران
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی یزد (Shahid sadooghi university of medical sciences)
احمد مقصودی | ahmad maghsoudi
student research center, shiraz university of medical science, shiraz, iran
کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی شیراز، شیراز، ایران
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه علوم پزشکی شیراز (Shiraz university of medical sciences)
نشانی اینترنتی
http://ismj.bpums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-3-750&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله
اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/35/article-35-324563.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده
fa
موضوعات مقاله منتشر شده
داروشناسی
نوع مقاله منتشر شده
پژوهشی
برگشت به:
صفحه اول پایگاه
|
نسخه مرتبط
|
نشریه مرتبط
|
فهرست نشریات