این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
فصلنامه علمی پژوهشی گیاهان دارویی، جلد ۲۳، شماره ۸۹، صفحات ۳۲-۴۶
عنوان فارسی بررسی اثر احتمالی نارینژنین بر تحمل ناشی از مورفین توسط مهار گلیکوژن سنتاز کیناز۳-بتا در موش سوری
چکیده فارسی مقاله
مقدمه: مواد افیونی برای درمان درد ضروری هستند، اما استفاده طولانی مدت از آنها منجر به تحمل دارویی می‌شود. نارینژنین، یک فلاونوئید طبیعی موجود در میوه، آنزیمی را که باعث تحمل مواد افیونی می‌شود، مهار می‌کند و آن را در درمان بیماری‌های عصبی موثر می‌سازد. هدف: در این مطالعه نقش نارینژنین در تحمل ناشی از مورفین و آنزیم گلیکوژن سنتاز کیناز-3بتا مورد بررسی قرار گرفت. روش بررسی: برای القای تحمل مورفین، تزریق‌های مکرر مورفین به مدت پنج روز انجام شد و در روز پنجم، یک دوز مورفین به صورت داخل صفاقی تزریق شد. تست درد (هات پلیت و تیل فلیک) در روزهای اول، سوم و پنجم تزریق انجام شد. برای بررسی اثر نارینژنین، 45 دقیقه پیش از هر تزریق مورفین، دوزهای 25 ،50 و 100 میلی‌گرم بر کیلوگرم به صورت خوراکی گاواژ شد. در روز آخر بافت‌های مغز از نظر فاکتورهای بیوشیمیایی و تغییرات فسفوریلاسیون آنزیم به روش ایمونوهیستوشیمی بررسی شدند. نتایج: نتایج نشان داد که مصرف همزمان نارینژنین به طور معنی‌داری تاخیر بی‌دردی را نسبت به گروه مورفین در روز سوم و پنجم افزایش می‌دهد (0/001 >P). نارینژنین در تمام غلظت‌ها باعث کاهش سطح نیتریت ناشی از مورفین شد. در روش ایمونوهیستوشیمی p-GSSer640  اثرات محافظتی بر تحمل مورفین نشان داد (0/001 >P) و فسفوریلاسیون p-GSSer640 توسط آنزیم گلیکوژن سنتاز کیناز-3 بتا را کاهش داد که با تجویز مزمن مورفین فعال می‌شود. نتیجه‌گیری: با توجه به نتایج مطالعه حاضر، تأثیر مفید نارینژنین بر آنزیم گلیکوژن سنتاز کیناز در تحمل ناشی از مورفین تأیید می‌شود، اما برای بررسی مکانیسم تأثیر آن به مطالعات بیشتری نیاز است.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله نارینژنین، GSK، p-GSSer640، تحمل به مرفین، مواد افیونی، مدل حیوانی
عنوان انگلیسی Naringenin may prevent morphine-induced tolerance via inhibiting glycogen synthase kinase-3beta activity in mice
چکیده انگلیسی مقاله
Background: Opioids are essential for pain treatment, but their long-term usage results in tolerance. Naringenin, a natural flavonoid found in fruit, inhibits the enzyme that causes opioid tolerance, making it effective in treating neurodegenerative diseases. Objective: In this study, we evaluate the role of naringenin in morphine-induced tolerance and the glycogen synthase kinase-3beta (GSK-3β) enzyme. Methods: To induce tolerance to morphine in mice, repeated injections of morphine were performed for five days, and on the fifth day, a single dose of morphine was injected intraperitoneally. Pain tests (hot plate and tail flick) were performed on the first, third, and fifth days of injections. To evaluate the impact of naringenin, 45 minutes before each morphine injection, doses of 25, 50, and 100 mg/kg were administrated orally. On the last day, brain tissues were checked for biochemical factors and changes in the phosphorylation of the enzyme by the immunohistochemical method. Results: The results indicated that the simultaneous use of naringenin significantly increases the analgesia delay compared to the morphine group (P < 0.001) on the third and fifth days. Naringenin at all concentrations decreased the nitrite level caused by morphine. It showed protective effects on morphine tolerance (P < 0.001) in the p-GSSer640 immunohistochemical assay and reduced the phosphorylation of p-GSSer640 by GSK-3β, activated by chronic morphine administration. Conclusion: Based on the results of the present study, the beneficial effect of naringenin on the GSK enzyme in morphine-induced tolerance is confirmed, but more studies are needed to investigate its impact mechanism.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Naringenin, GSK, p-GSSer640, Tolerance to morphine, Opioids, Animal model
نویسندگان مقاله سمیرا شیروئی | Samira Shirooie
Pharmaceutical Sciences Research Center, Health Institute, Kermanshah University of Medical Sciences, Kermanshah, Iran
مرکز تحقیقات علوم دارویی، دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه، کرمانشاه، ایران

سیده کیمیا جاسمی | Seyed Kimia Jasemi
Student Research Committee, Kermanshah University of Medical Sciences, Kermanshah, Iran
کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه، کرمانشاه، ایران

گلاله بابائی | Golale Babaei
Student Research Committee, Kermanshah University of Medical Sciences, Kermanshah, Iran
کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه، کرمانشاه، ایران

محمدرضا مروتی | Mohammad Reza Morovati
Persian Medicine Department, Faculty of Medicine, Kermanshah University of Medical Sciences, Kermanshah, Iran
گروه پزشکی ایرانی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه، کرمانشاه، ایران

مریم قنبری موحد | Maryam Ghanbari-Movahed
Pharmaceutical Sciences Research Center, Health Institute, Kermanshah University of Medical Sciences, Kermanshah, Iran
مرکز تحقیقات علوم دارویی، دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه، کرمانشاه، ایران

سامان برزگر | Saman Barzegar
Student Research Committee, Kermanshah University of Medical Sciences, Kermanshah, Iran
کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه، کرمانشاه، ایران

محمدحسین فرزائی | Mohammad Hosein Farzaei
Pharmaceutical Sciences Research Center, Health Institute, Kermanshah University of Medical Sciences, Kermanshah, Iran
مرکز تحقیقات علوم دارویی، دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه، کرمانشاه، ایران

نشانی اینترنتی http://jmp.ir/browse.php?a_code=A-10-688-10&slc_lang=en&sid=1
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده en
موضوعات مقاله منتشر شده فارماکوگنوزی و فارماسیوتیکس
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات