این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
Iranian Journal of Pediatric Hematology and Oncology، جلد ۱۴، شماره ۴، صفحات ۳۱۵-۳۱۹
عنوان فارسی
چکیده فارسی مقاله
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی A Compound Heterozygous of Hb E and Beta Thalassemia Independent of Transfusion: A Rare Case Report
چکیده انگلیسی مقاله
Hemoglobinopathy is now a worldwide problem. Mainly described in Southeast Asian countries. A compound heterozygous form of hemoglobin (Hb) E & β thalassemia was reported to be 50% of all severe forms of thalassemia. Clinical presentation of HbE/ b thalassemia is reported to be moderate to severe anemia. The children usually present at the age range of 7 months to 6.9 years. The clinical severity is affected by genetic factors, including mutation in a chain (β thalassemia), alpha-chain (a thalassemia), amount of adult Hb, and co-inheritance of another hemoglobinopathy. Here, we present a rare case of compound heterozygous of HbE/ β thalassemia), who survived without transfusion and complication until eight years of age. Peripheral blood smears and complete blood count showed microcytic hypochromic anemia.  High-performance chromatography showed a compound heterozygous of HbE/ β thalassemia.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله β thalassemia, Compound, Hemoglobin E, Heterozygous, Transfusion
نویسندگان مقاله | Anju Khairwa
Departments of Pathology, University College of Medical Sciences & GTB hospital, Delhi


| Mrinalini Kotru
Departments of Pathology, University College of Medical Sciences & GTB hospital, Delhi


| Pooja Dewan
Departments of Pathology, University College of Medical Sciences & GTB hospital, Delhi
نشانی اینترنتی http://ijpho.ssu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1063-1&slc_lang=en&sid=1
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده en
موضوعات مقاله منتشر شده عمومی
نوع مقاله منتشر شده گزارش مورد
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات