این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشگاه علوم پزشکی کردستان، جلد ۲۹، شماره ۶، صفحات ۱-۱۰
عنوان فارسی سیلیبینین در ترکیب با ۵- فلورواوراسیل اثرات سیتوتوکسیک در سلول‌های سرطانی رده سلولی HT۲۹ سرطان کولورکتال را تقویت می‌کند
چکیده فارسی مقاله زمینه و هدف: سرطان‌ کولورکتال یکی از سرطان­های رایج در دنیا است که سالانه باعث مرگ‌ومیر زیادی در جهان می­شود. داروی 5-فلوئورواوراسیل به‌عنوان خط اول درمان در این نوع سرطان است. مقاومت به این دارو و عوارض جانبی متعددش از نقاط ضعف این دارو به‌حساب می­آید. سیلیبینین جزء فعال زیستی اصلی سیلیمارین است  و از گیاه خار مریم استخراج می­شود، مخلوطی از پلی فلاونوئیدها است و به‌طور سنتی به‌عنوان یک عامل ضد کبدی استفاده می­شود. در سال­های اخیر اثرات ضد توموری سیلیبینین در رده­های مختلف سلول­های سرطانی گزارش‌شده است. مطالعه حاضر با هدف بررسی اثرات سیتوتوکسیک سیلیبینین در ترکیب با 5-فلوئورواوراسیل بر روی زنده ماندن سلولی و بیان P53 در رده سلولی سرطان کولورکتال HT29 انجام شد.
روش‌ها: بقای سلولی سلول­های HT29 با روش MTT پس از 48 ساعت تیمار با غلظت‌های مختلف سیلیبینین و 5-فلوئورواوراسیل به‌تنهایی و به‌صورت ترکیبی ارزیابی شد. میزان بیان پروتئین P53 با روش وسترن­بلات اندازه­گیری شد.
نتایج: سیلیبینین و 5-فلوئورواوراسیل به‌صورت وابسته به دوز توانستند بقای سلولی HT29 را به‌طور معنی‌داری مهار کنند. استفاده هم‌زمان از تیمار سیلیبینین و 5-فلوئورواوراسیل نشان داد که سیلیبینین اثرات سیتوتوکسیک 5-فلوئورواوراسیل را تقویت می­کند. همچنین سیلیبینین در غلظت100 میکرو­گرم بر میلی­لیتر، باعث تشدید در اثرات غلظت 100 میکرومولار 5-فلوئورواوراسیل بر روی میزان بیان پروتئین P53 شد.
نتیجه‌گیری: این مطالعه نشان داد که ترکیب سیلیبینین - 5-فلوئورواوراسیل ممکن است کاندیدای ارزشمند برای بیماران مبتلا به سرطان کولورکتال باشد. البته برای نتیجه­گیری قطعی مطالعات بیشتری لازم است.




 
کلیدواژه‌های فارسی مقاله کلمات کلیدی، سرطان کولورکتال، سیلیبینین، 5-فلوئورواوراسیل،  پروتئین P53، رده سلولی HT29
عنوان انگلیسی Silibinin in Combination with 5-Fluorouracil Enhances Cytotoxic Effects in HT29 Colorectal Cancer Cells
چکیده انگلیسی مقاله Background and purpose: Colorectal cancer is one of the most common types of cancer in the world, causing many deaths worldwide each year. 5-Fluorouracil is the first choice for this type of cancer. Drug resistance and its many side effects are among the weaknesses of this drug. Silibinin, the main bioactive component of silymarin, is originally extracted from Silybum marianum, which is commonly used as an anti-hepatic agent. In recent years, the anticancer effect of silibinin has been observed in different cancer cells. This study aimed to investigate the combined cytotoxic effect of silibinin and 5-fluorouracil on cell viability and p53 expression in the colon cancer cell line HT29.
 Methods: Survival of HT29 cells was evaluated by the MTT method after 48 hours of treatment with different concentrations of silibinin and 5 fluorouracil alone and in combination. The expression level of the P53 protein was measured by Western blot.
Results: Silibinin and 5-fluorouracil significantly inhibited HT29 cell survival in a dose-dependent manner. The combined use of silibinin and 5-fluorouracil therapy has shown that silibinin enhances the lethal effects of 5-fluorouracil. In addition, 100 μg/ml silibinin enhanced the impact of 100 μM 5-fluorouracil on P53 protein expression.
 Conclusion: This study suggests that silibinin-5-fluorouracil combination may be an interesting candidate for colon cancer patients. Of course, further research is needed before firm decisions can be made.



 
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Colorectal cancer, silibinin, 5-fluorouracil, P53 protein, HT29 cell line
نویسندگان مقاله بهمن مرادی پوده | Bahman Moradi Poodeh
Azad universit of lahijan
دانشگاه آزاد لاهیجان

نشانی اینترنتی http://sjku.muk.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-3779-4&slc_lang=fa&sid=1
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده پزشکی مولکولی و ژنتیک
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی اصیل
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات