این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
صفحه اصلی
درباره پایگاه
فهرست سامانه ها
الزامات سامانه ها
فهرست سازمانی
تماس با ما
JCR 2016
جستجوی مقالات
سه شنبه 18 آذر 1404
فیض
، جلد ۲۰، شماره ۳، صفحات ۲۰۵-۲۱۳
عنوان فارسی
ارزیابی تاثیر تستوسترون بر تشکیل کلونی زایی اسپرماتوگونی گوسفند در محیط آزمایشگاه
چکیده فارسی مقاله
سابقه و هدف: سلول های بنیادی اسپرماتوگونی با حفظ تعادل بین خودنوسازی و تمایز سبب تداوم روند اسپرماتوژنز می شوند. هدف از انجام مطالعه حاضر بررسی تاثیر غلظت های مختلف تستوسترون بر کلونیزایی سلول های بنیادی اسپرماتوگونی گوسفند میباشد. مواد و روشها: سلول های اسپرماتوگونی بیضه گوسفند نابالغ با روش هضم آنزیمی دو مرحلهای جدا و بهروش حذف تمایزی خالص سازی شدند. سپس، به مدت 13 روز به چهار روش تیمار شدند: گروه شاهد شامل کشت ساده سلول های اسپرماتوگونی در محیط DMEM حاوی 1 درصد آنتیبیوتیک و 5 درصد FBS بود و به تیمارهای 1، 2 و 3 علاوه بر محیط بالا به ترتیب 60، 120 و 240 میکروگرم بر میلی لیتر تستوسترون اضافه شد. تعویض محیط کشت هر 72 ساعت انجام شد. ماهیت سلول ها با استفاده از رنگآمیزی ایمونوسیتوشیمی علیه آنتیژن PGP9.5 تائید گردید. در نهایت درصد حیات سلولها بلافاصله پس از جداسازی، و هم چنین تعداد و مساحت کلونی های تشکیل شده در روزهای 5، 9 و 13 پس از کشت به وسیله میکروسکوپ معکوس بررسی شد. نتایج: درصد حیات سلول های اسپرماتوگونی بعد از جداسازی 3/63±86/77 درصد بود. کاهش تعداد و مساحت کلونی های اسپرماتوگونی تیمار 2 و 3 نسبت به کنترل و تیمار 1 معنی دار بود (P< 0/05). به علاوه، تعداد و مساحت کلونیها در روز 13 در مقایسه با روزهای 5 و 9 افزایش معنیداری داشت (P< 0/05). نتیجهگیری: نتایج مطالعه حاضر نشان می دهد تستوسترون در القاء کلونیزایی سلول های بنیادی اسپرماتوگونی در محیط آزمایشگاه نقش مثبتی نداشته و با افزایش دوز باعث کاهش تعداد و مساحت کلونی ها در محیط کشت میشود.
کلیدواژههای فارسی مقاله
سلول بنیادی، اسپرماتوگونی، تشکیل کلونی، تستوسترون، PGP9.5
عنوان انگلیسی
Effect of testosterone on of ovine spermatogonial colony formation in-vitro
چکیده انگلیسی مقاله
Background: Spermatogonial stem cells (SSCs) are able to establish balance between self-renewal and differentiation, thereby maintain the spermatogenesis. The aim of this study was to investigate effects of different doses of Testosterone on SSCs colony formation. Materials and Methods: The cells were isolated from testes of prepubertal lambs by two-step enzymatic digestion and then purified by differential platting. The cells were cultured for 13 days in 4 groups: Control [DMEM containing antibiotic (1%) and FBS (5%)]; and Treatment groups 1, 2 and 3 (DMEM+Testosterone 60, 120 and 240 µg/ml, respectively). The culture media was changed every 72 h. Identification of SSCs was performed by immunocytochemistry staining against PGP9.5. Finally, following the evaluation of percentage for viability rate of SSCs immediately after isolation and also the number and surface areas of the colonies on days 5, 9 and 13 after the beginning of culturing by invert microscopy, the analyses were made using statistical tests. Results: The percentage for viability rate of SSCs after isolation was 86.77±3.63%. The decrease in the number and surface areas of spermatogonial colonies in Treatment groups 2 and 3 were significant compared to Control and Treatment group1 (P< 0.05). Furthermore, colony number and surface area were significantly increased at day 13 compared to those of the days 5 and 9 (P< 0.05). Conclusion: The results of this study showed that Testosterone has no effect on colony induction of SSCs in vitro. Increasing the Testosterone dose decreases the colony number and surface area of SSCs.
کلیدواژههای انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله
عطااله زندی | ataollah zandi
پیمان رحیمی فیلی | peyman rahimi feyli
department of clinical sciences, faculty of veterinary medicine, razi university, kermanshah, i. r. iran.
کرمانشاه، دانشگاه رازی، دانشکده دامپزشکی، گروه علوم درمانگاهی
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه رازی (Razi university)
علی اصغر مقدم | ali asghar moghaddam
زهرا نیکوصفت |
نشانی اینترنتی
http://feyz.kaums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-176-1269&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله
فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده
fa
موضوعات مقاله منتشر شده
عمومی
نوع مقاله منتشر شده
پژوهشی
برگشت به:
صفحه اول پایگاه
|
نسخه مرتبط
|
نشریه مرتبط
|
فهرست نشریات