این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
صفحه اصلی
درباره پایگاه
فهرست سامانه ها
الزامات سامانه ها
فهرست سازمانی
تماس با ما
JCR 2016
جستجوی مقالات
سه شنبه 18 آذر 1404
فیض
، جلد ۲۰، شماره ۳، صفحات ۲۴۴-۲۵۱
عنوان فارسی
بررسی شیوع مایکوپلاسما ژنیتالیوم و مایکوپلاسما هومینیس در بین زنان مبتلا به عفونت واژینال در شهر رباط کریم طی سال ۱۳۹۲
چکیده فارسی مقاله
سابقه و هدف: مایکوپلاسما ژنیتالیوم و هومینیس از عوامل مهم واژینوز محسوب می شوند و شناسایی آنها توسط روش سنتی کشت دادن با مشکل مواجه است. هدف از انجام این تحقیق، بررسی شیوع این باکتری ها با به کارگیری تکنیک PCR در مقایسه با کشت در زنان مبتلا به عفونت می باشد. مواد و روش ها: برای انجام این مطالعه مقطعی 250 نفر بیمار مراجعهکننده به بیمارستان های امام خمینی و امام زمان(عج) استان تهران و 150 نفر فرد سالم مورد بررسی قرار گرفتند. DNA استخراج شده از نمونه ها به عنوان الگو جهت تکثیر ژن کد کننده 16s rRNA با استفاده از پرایمرهای اختصاصی در دو واکنش PCR جداگانه استفاده شد. نتایج: نتایج به دست آمده نشان داد که کشت مایکوپلاسما ژنیتالیوم و مایکوپلاسما هومینیس به ترتیب در 38 و 46/8 درصد موارد مثبت بود، درحالی که با مطالعه نمونه ها به روش PCR به ترتیب 62 و 77/2 درصد از نمونه ها مثبت گزارش شدند. نتایج نشان دهنده آن است که برای شناسایی مولکولی این باکتری ها PCR از دقت، حساسیت و اختصاصیت ویژهای برخوردار است، به طوری که نمونه های کشت منفی نیز با این روش قابل تشخیص می باشند. نتیجه گیری: برای شناسایی عوامل عفونی در مبتلایان به واژینوز، روش مولکولی PCR به طور معنی داری نسبت به کشت از حساسیت بالاتری برخوردار بوده و با به کارگیری پرایمرهای اختصاصی می توان این عوامل بیماری زا را در حد جنس و گونه با دقت بیشتری مورد شناسایی قرار داد.
کلیدواژههای فارسی مقاله
عنوان انگلیسی
Frequency of Mycoplasma genitalium and Mycoplasma hominis among the women with vaginal infection in Robat Karim-Tehran (2013)
چکیده انگلیسی مقاله
Background: Mycoplasma genitalium and Mycoplasma hominis are among the major causes of vaginosis, which their detection is difficult in culture media. The aim of this study was to compare two detection methods (PCR and conventional culture media) for the determination of frequency of these bacteria among women with vaginal infection. Material and Methods: For this purpose, we conducted a study for patients with bacterial vaginosis admitted to Imam Zaman and Imam Khomeini Hospitals (n=250) in comparison with healthy women with no vaginal infections (n=150). The extracted DNA was used as template to amplify 16srRNA coding gene using specific primers in two separate PCR reactions. Then the data were analyzed using the logistic regression at the P< 0.05 significant level. Results: The results indicated that 38% and 46.8% of Mycoplasma genitalium and Mycoplasma hominis were positive in culture, while this was the case in 68.8% and 77% of samples in PCR, respectively. The results show that the using PCR for molecular identification of bacteria is highly accurate, sensitive and particularly specific, where the culture negative samples were detected by this method. Conclusion: For the detection of Mycoplasma genitalium and hominis among the vaginotic cases PCR is a highly reliable and sensitive method compared to the culture media. Using specific primers, PCR can confidently detect and separate infectious agents even in the genesis and species level.
کلیدواژههای انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله
خدیجه عنصری | khadijeh onsory
department of biology, faculty of science, islamic azad university, parand branch, parand, i. r. iran.
پرند، دانشگاه آزاد اسلامی واحد پرند، دانشکده علوم پایه، گروه زیست شناسی
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه آزاد اسلامی پرند (Islamic azad university of parand)
حسین شهبانی ظهیر | hosein shahbani zahir
زهرا حاجی مهدی نوری | zahra haji mehdi nouri
منا عبداللهی | mona abdolahi
نشانی اینترنتی
http://feyz.kaums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-176-1274&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله
فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده
fa
موضوعات مقاله منتشر شده
medicine, paraclinic
نوع مقاله منتشر شده
پژوهشی
برگشت به:
صفحه اول پایگاه
|
نسخه مرتبط
|
نشریه مرتبط
|
فهرست نشریات