این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله پزشکی ارومیه، جلد ۲۷، شماره ۱۰، صفحات ۸۵۶-۸۶۲
عنوان فارسی مطالعه همراهی پلی‎مورفیسم rs۶۰۶۲۳۱۴ در ژن tnfrsf۶b در جمعیت مردان مبتلا به مالتیپل‎اسکلروزیس تک‎گیر در استان خوزستان
چکیده فارسی مقاله پیش‌زمینه و هدف: بیماری مالتیپل‌اسکلروزیس یک بیماری خودایمن، دمیلینه‌کننده و تخریب‌کننده سیستم اعصاب مرکزی است. آسیب‌شناسی این بیماری تاکنون مشخص نشده است، اگرچه شواهدی حاکی از تأثیر عوامل محیطی بر افراد دارای استعداد ژنتیکی وجود دارد. پروتئین TNFRSF6B در انسان توسط ژن tnfrsf6b تولید می‌گردد. یکی از عملکردهای بیولوژیکی TNFRSF6B، عمل کردن به‌عنوان تله مرگ و جلوگیری از مرگ سلولی تحت شرایط خاص است. چند نمونه از مطالعات انجام‌ شده، نشان داده است که پلی‌مورفیسم rs6062314 ژن tnfrsf6b با خطر ابتلا به MS همراهی دارد. هدف از این مطالعه بررسی همراهی پلی‎مورفیسم rs6062314 در ژن tnfrsf6b در جمعیت مردان مبتلا به مالتیپل‎اسکلروزیس تک‎گیر در استان خوزستان بود. مواد و روش‌ کار: نوع مطالعه موردی- شاهد بوده و در این مطالعه 100 نفر شامل تعداد 50 مرد مبتلا به MS با سطح پایین و متوسط بیماری 3≥EDSS و 50 مرد سالم در این مطالعه با استفاده از روش‌های مولکولی شامل استخراج DNA و Sequencing PCR- موردبررسی قرار گرفتند. یافته‌ها: فراوانی آللی و ژنوتیپی rs6062314 T/C ژن tnfrsf6b در بین بیماران مبتلا به MS و کنترل تفاوت معنی‌داری وجود نداشت (P=0/268) و (P=1 /0) و برای آلل OR=3/128, 95% CI = (0/61 – 15/89) C می‌باشد. بحث و نتیجه‌گیری: نتایج ما نشان داد که ارتباطی بین پلی مورفیسم rs6062314 SNP ژن tnfrsf6b و بیماری MS وجود ندارد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی ASSOCIATION STUDY OF THE RS6062314 POLYMORPHISM IN THE TNFRSF6B GENE IN MEN POPULATION WITH SPORADIC MULTIPLE SCLEROSIS IN KHUZESTAN PROVINCE
چکیده انگلیسی مقاله Background & Aims: Multiple Sclerosis (MS) is an autoimmune, demyelinating and neurodegenerative disease of the central nervous system (CNS). The pathogenesis of this disease is still unknown, although there are evidences of environmental factors affecting subjects with genetic predisposition factors. TNFRSF6B protein in human is coded by the tnfrsf6b gene. One of the biological functions of TNFRSF6B is that it acts as death decoy and prevents cell death under certain circumstances. Some examples of studies have shown that rs6062314 (tnfrsf6b) polymorphism is associated with risk of MS. The aim of this study was to investigate the association of rs6062314 polymorphism in tnfrsf6b gene in men population with sporadic multiple sclerosis in Khuzestan province. Materials & Methods: The type of study was case-control and 100 unrelated subjects including 50 patients with low and moderate levels of MS (EDSS ≥ 3) and 50 healthy men were enrolled and molecular techniques were used; in addition, extraction of DNA, PCR, and direct sequencing were studied. Results: The genotype and allele frequencies of rs6062314 (tnfrsf6b) between MS patients and controls did not differ significantly (P-value=0.268 and P CC=1.0 and OR = 3.128, 95% CI = 0.61-15.89 for C allele). Conclusion: Our results showed that there was no association between rs6062314 (tnfrsf6b) SNP polymorphism and MS disease. SOURCE: URMIA MED J 2017: 27(10): 862 ISSN: 1027-3727
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله سمیرا زیدعلی | samira zaidali
broojerd azad university
دانشگاه آزاد بروجرد
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی بروجرد (Islamic azad university of borujerd)

کیومرث صفی نژاد | kyumars safinejad
broojerd azad university
دانشگاه آزاد بروجرد
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی بروجرد (Islamic azad university of borujerd)

حمید گله داری | hamid galehdari
shahid chamran university
دانشگاه شهید چمران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه شهید چمران (Shahid chamran university)

نشانی اینترنتی http://umj.umsu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-2069-3&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/27/article-27-328547.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده ژنتیک
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی(توصیفی- تحلیلی)
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات