این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران، جلد ۷۴، شماره ۶، صفحات ۴۱۵-۴۲۴
عنوان فارسی بررسی ارتباط پلی‌‌مورفیسم rs۱۸۰۱۲۸۲ در ژن PPAR-γ با بیماری چاقی در افراد شرکت‌کننده در مطالعه‌ی قند و لیپید تهران
چکیده فارسی مقاله زمینه و هدف: چاقی یکی از مهمترین مشکلات در جوامع پیشرفته و دلیل بیماری‌های قلبی- عروقی، دیابت و فشار خون می‌باشد. فنوتیپی پیچیده متاثر از هر دو عامل ژنتیک و محیط می‌باشد. یکی از مهمترین ژن‌هایی که در این بیماری موثر است گیرنده‌ی فعال‌کننده‌ی تکثیر پراکسیزوم (PPAR-γ) γ می‌باشد. این مطالعه به منظور بررسی ارتباط پلی‌مورفیسم Pro12Ala (rs1801282) در ژن مذکور با چاقی در جمعیت قند و لیپید تهران انجام گرفت. روش بررسی: مطالعه‌ی کنونی در شهریور ماه 1393 در مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی پژوهشکده علوم غدد و متابولیسم دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی به مدت یک سال انجام شد. در مطالعه‌ی مورد- شاهدی حاضر 239 نفر با وزن بیش از حد طبیعی و شاخص توده‌ی بدنی بیشتر از kg/m230 به عنوان گروه مورد و 240 نفر با وزن طبیعی با شاخص توده‌ی بدنی کمتر از kg/m225 به عنوان گروه شاهد از میان جمعیت قند و لیپید تهران انتخاب شدند. rs1801282 با استفاده از تکنیکTetra-primer amplification refractory mutation system-polymerase chain reaction ((T-ARMS-PCR تکثیر، نمایان و تعیین ژنوتیپ شد. یافته‌ها: نتایج نشان داد که ارتباط معناداری بین بودن آلل خطر G در rs1801282 با چاقی در جمعیت قند و لیپید تهران وجود داشت (001/0P<). فراوانی ژنوتیپی و آللی rs1801282 در گروه بیمار و سالم به ترتیب 2/55% و 8/23% برای GG، 3/24% و 4/30% برای GC، 5/20% و 8/45% برای CC، 67% و 39% برای G، 33% و 61% برای C‏ به‌دست آمد. نتیجه‌گیری: نتایج مطالعه نشان داد که بودن آلل G مرتبط با rs1801282 می‌تواند 7/1 برابر خطر ابتلا به چاقی را افزایش دهد. این تفاوت‌ها در گروه بیمار و سالم نشان داد که این مارکر می‌تواند یکی از مارکرهای پیشنهادی جهت پیشگویی خطر چاقی باشد. تفاوت‌های آماری بین توزیع پلی‌مورفیسم یادشده در جمعیت تهران و سایر جمعیت‌ها وجود دارد. بنابراین تکرار مطالعه در جمعیت بزرگتر با بیماران مبتلای بیشتر برای تعمیم به همه جمعیت تهرانی پیشنهاد می‌گردد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله چاقی، پلی‌مورفیسم، T-ARMS-PCR، ژنتیک
عنوان انگلیسی Evaluating the relation of rs1801282 polymorphism in PPAR-γ gene with obesity in Tehran Lipid and Glucose Study (TLGS) participants
چکیده انگلیسی مقاله Background: Obesity is one of the most important problems in developed countries and cause cardiovascular diseases, diabetes and hypertension. The complex phenotype influenced by both genetic and the environment factors. One of the most important genes which is effective in this phenotype is peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPAR-γ). This study was carried out of investigate the association of Pro12Ala (rs1801282) polymorphism in mentioned gene with obesity in Tehran Lipid and Glucose Study (TLGS). Methods: The present study done in September 2014 in Cellular and Molecular Endocrine Research Center, Research Institute for Endocrine Sciences, Shahid Beheshti University of Medical Sciences. For the present case-control study 239 subjects with excess weight and body mass index more than 30 kg/m2 as a case and 240 subjects with normal weight and body mass index less than 25 kg/m2 as a control were selected. The rs1801282 was proliferated, detected and genotyped using tetra-primer amplification refractory mutation system-polymerase chain reaction (ARMS-PCR) method. Results: The results indicated that there was significant association between the presence of risk allele G of rs1801282 and obesity disease in the TLGS population (P=0.000). Genotype and allelic frequencies of rs1801282 in patient and healthy group were: 55.2% and 23.8% for GG, 24.3% and 30.4% for GC, 20.5% and 45.8% for CC, 67% and 39% for G, 33% and 61% for C, respectively. Conclusion: The results of study indicated that the presence of G allele could be increase 1.7 the risk of obesity. These differences in patient and healthy group lead us to select this marker as a genetic marker to predict the risk of obesity. There are statistical differences between the distribution of mentioned polymorphism in Tehranian population and other populations. However, replicating the study in a larger population of Tehranian people with more affected cases is suggested to generalize the results of this study.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله زهرا اصغری لالمی | zahra asghari lalami
department of molecular genetic, azad university, damghan branch, damghan, iran.
گروه ژنتیک مولکولی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد دامغان، دامغان، ایران.
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی دامغان (Islamic azad university of damghan)

احمد ابراهیمی | ahmad ebrahimi
cellular and molecular endocrine research center, research institute of endocrine sciences, shahid beheshti university of medical sciences.
گروه ژنتیک مولکولی، مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی، پژوهشکده علوم غدد درون ریز و متابولیسم دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران.
سازمان اصلی تایید شده: پژوهشکده علوم غدد درون ریز و متابولیسم (Research institute for endocrine sciences)

مریم السادات دانشپور | maryam sadat daneshpour
cellular and molecular endocrine research center, research institute for endocrine sciences, shahid beheshti university of medical sciences, velenjak, yaman st., parvaneh st., tehran, iran. tel 98- 21- 22432569
تهران، بزرگراه شهید چمران، ولنجک، خ یمن، ابتدای خیابان پروانه، پلاک 24، پژوهشکده علوم غدد درون ریز و متابولیسم. تلفن 021-22432569
سازمان اصلی تایید شده: پژوهشکده علوم غدد درون ریز و متابولیسم (Research institute for endocrine sciences)

نشانی اینترنتی http://tumj.tums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-25-5485&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/54/article-54-329323.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده مقاله اصیل
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات