این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
صفحه اصلی
درباره پایگاه
فهرست سامانه ها
الزامات سامانه ها
فهرست سازمانی
تماس با ما
JCR 2016
جستجوی مقالات
سه شنبه 2 دی 1404
مجله دانشگاه علوم پزشکی اردبیل
، جلد ۵، شماره ۱، صفحات ۸۰-۸۴
عنوان فارسی
ارزیابی میزان بقای بیماران مبتلا به کلانژیوکارسینوم در بیمارستان دکتر شریعتی تهران، ۸۲-۱۳۷۵
چکیده فارسی مقاله
زمینه و هدف : کلانژیوکارسینوم سرطان اپی تلیوم مجاری صفراوی است. اگر چه این تومور شایع نیست ولی میزان مرگ ومیر آن بالا است. بقای 5 ساله بیماران فقط 5% است. اکثر بیماران در مرحلهای که تومور غیرقابل برداشت (irresectable) است مراجعه میکنند بنابراین درمان تسکینی (palliative) نقش مهمی در بهبود علایم این بیماران دارد. روش کار : 43 بیمار مبتلا به کلانژیوکارسینوم در طی سال های 82-1375 که بر اساس ERCP ( Endoscopic Retrograde Cholangio Pancreatography ) تشخیص داده شده بودند وارد مطالعه شدند و از نظر دموگرافیک، علایم بالینی، پاراکلینیک و عوامل خطرساز بررسی و میزان بقای آنان با و بدون استنتگذاری مقایسه شد. یافته ها: 27 نفر( 8/62%) بیماران مرد و 16 نفر (2/37%) زن بودند. میانگین سنی بیماران 65 سال بود. کولیت اولسراتیو همراه کلانژیت اسکلروزان اولیه فقط در یک بیمار وجود داشت. شکایت اصلی بیماران زردی، کاهش وزن و خارش بود. در 27 نفر بیمار استنت به وسیله ERCP در مجاری صفراوی قرار داده شد در سایر موارد به علت عدم موفقیت در گذاشتن استنت یا عدم رضایت بیمار درمان خاصی انجام نشد. میزان متوسط بقا در کل بیماران 125 روز بود. بقای بیماران استنتدار (07/4 ماه) در مقایسه با بیماران بدون استنت (4ماه) اختلاف آماری معنیداری نداشت. نتیجهگیری: در مطالعه حاضر کلانژیوکارسینوم کمتر بطور همزمان با کولیت اولسراتیو و کلانژیت اسکلروزان اولیه دیده شده است. اکثر بیماران مبتلا به کلانژیوکارسینوم در مرحلهای مراجعه میکنند که تومور غیرقابل برداشت است و درمان تسکینی فقط علایم بالینی بیمار را بهبود می بخشد ولی تاثیر چشمگیری بر بقای بیمار ندارد.
کلیدواژههای فارسی مقاله
کلانژیوکارسینوم، استنت، درمان تسکینی
عنوان انگلیسی
Assessment of Survival Rate among Patients with Cholangiocarcinoma in Shariati Hospital of Tehran, 1996-2003
چکیده انگلیسی مقاله
Background & Objectives: Cholangiocarcinoma is a malignant tumor of the biliary tract epithelium. Although it is not a common tumor, it has a high mortality rate so that the five-year survival of the patients is only 5%. Most patients are found to have irresectable tumor on initial presentation. These have led to an emphasis on the role of palliative treatment. Methods: 43 patients with Cholangiocarcinoma (from 1996-2003) based on ERCP were included in this study. Demographic aspects, clinical and Para clinical manifestations as well as the risk factors were investigated and survival rates of the patients were compared with or without stenting of the biliary tract. Results: 27 patients (62.8%) were male and 16(37.2%) were female with mean age of 65. Ulcerative colitis accompanied with PSC was diagnosed in just one case. Jaundice, weight loss and pruritus were the main complaints of the patients. Twenty-seven cases received stent in biliary tract through ERCP while no treatment was performed in other patients due to technical failure or patients’ disagreement. Mean survival time for all patients was 125 days. There were no statistically significant difference between survival rate of the patients with stent and without it. Conclusion: In this study cholangiocarcinoma in our patients was less frequently seen to accompany UC and PSC. Curative surgical resection is not possible in the majority of cases, and palliative treatment only decreases the severity of the symptoms but has no significant effect on survival.
کلیدواژههای انگلیسی مقاله
Cholangiocarcinoma, Stent, Palliative Treatment
نویسندگان مقاله
جواد میکاییلی | javad mikaeli
مرتضی خطیبیان | mortaza khatibian
زهره موحدی | zohre movahhedi
حسین قربانی بهروز | hosein gorbani behrooz
رضا ملک زاده | reza malekzadeh
نشانی اینترنتی
http://jarums.arums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-27-582&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله
اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/117/article-117-330085.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده
fa
موضوعات مقاله منتشر شده
تخصصی
نوع مقاله منتشر شده
گزارش مورد
برگشت به:
صفحه اول پایگاه
|
نسخه مرتبط
|
نشریه مرتبط
|
فهرست نشریات