این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
صفحه اصلی
درباره پایگاه
فهرست سامانه ها
الزامات سامانه ها
فهرست سازمانی
تماس با ما
JCR 2016
جستجوی مقالات
پنجشنبه 20 آذر 1404
مجله دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی یزد
، جلد ۲۴، شماره ۱۱، صفحات ۸۷۶-۸۸۶
عنوان فارسی
بیان کاست ژنی blf۱-stxB در باکتری E. coli و بررسی تیترآنتی بادی در موش
چکیده فارسی مقاله
زمینه و هدف: یکی از راه های تقویت اثر واکسن ها استفاده از ادجوانت ها می باشد. STxB شیگلا دارای نقش ادجوانتی و حاملی بوده و می توان با ممزوج کردن آنتی ژن های کاندیدای واکسن با این ادجوانت به تولید واکسن مناسب پرداخت. BLF1نقش مهمی در بیماری زایی و ایجاد عفونت توسط بورخولدریا سودومالئی دارد. هدف این مطالعه، بیان ژن blf1-stxB در باکتری E. coli و بررسی تیتر آنتی بادی آن در موش می باشد. روش کار: ژن صناعی در پلاسمید pUC57 از شرکت ندای فن خریداری شد. پلاسمید pUC57 حاوی ژن blf1 با جایگاه های آنزیمی BamHI وSalI در وکتور بیانی pET28a(+)-stxB زیرهمسانه سازی گردید و به باکتری E. coli سویه BL21(DE3) تراریخت (ترانسفورم) شد. بیان کاست ژنی blf1-StxB تحت القایIPTG انجام گردید. بعد از تخلیص پروتئین نوترکیب با ستون کروماتوگرافی، چهار نوبت متوالی به موش سوری تزریق شد. یافته ها: در این مطالعه، ژن blf1-stxB کلون شده در وکتور بیانی pET28a(+) به وسیله ی PCR و آنالیز آنزیمی تأیید گردید. همچنین پروتئین نوترکیب تولید شده به وسیله SDS-PAGE و لکه گذاری وسترن تایید شد. سپس آنتی بادی تولید شده از سرم موش جداسازی و توسط تست الایزا تایید گردید. نتیجه گیری: با توجه به اینکه پروتئین BLF1 توانایی توقف پروتئین سازی و STxB دارای نقش ادجوانتی است. این پروتئین نوترکیب می تواند به عنوان کاندیدای واکسن علیه بورخولدریا سودومالئی و شیگلا دیسانتری مورد استفاده واقع شود.
کلیدواژههای فارسی مقاله
عنوان انگلیسی
Expression of Blf1-Stx B Gene Cassette in E. coli and Investigation Antibody Titer in Mice
چکیده انگلیسی مقاله
Background and Objectives: One of the ways to strengthen the effect of vaccines is using the adjuvant. STxB has a carrier and adjuvant role that we can fuse it with vaccine candidate antigens and produce efficient vaccines. BLF1 has a role in the pathogenesis and infection by Burkholderia pseudomallei, that can be studied when fused with stxB.The aim of this study expression blf1-stxB gene Cassette in E. coli and antibody production in mice. Methods:In this study the synthetic gene in pUC57 plasmid was purchased from Nedaye Fan COR. pUC57 plasmid containing blf1 with BamHI , SalI restriction enzyme sites was subcloned in pET28a(+)-stxB expression vector and transformed into E. coli BL21 DE3. expression blf1-stxB gene Cassette was induced by IPTG. After extraction by affinity chromatography, the recombinant protein was injected four times to mice. Results: In this study, blf1-StxB cloned gene in pET28a(+) expression vector was approved by PCR and enzymatic analysis. Also recombinant protein confirmed by SDS-PAGE and Western blotting. Then antibody produced from the mice serum, were isolated and confirmed by ELISA. Conclusion: Given that BLF1 protein has the ability to stop protein synthesis and STxB has a carrier and adjuvant role, also with respect to antibody titers produced, it’s as a vaccine candidate against B. pseudomallei and Shigella dysenteriae.
کلیدواژههای انگلیسی مقاله
Burkholderia pseudomallei, Melioidosis, Shigella, eIF4A
نویسندگان مقاله
مهدی مسعودی کرهرودی | mehdi masoudi kerahroudi
دانشگاه جامع امام حسین ع
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه جامع امام حسین (Imam hosseyn university)
حسین هنری | hossien honari
دانشگاه جامع امام حسین ع
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه جامع امام حسین (Imam hosseyn university)
مسعود عبدالهی | masoud abdollahi
دانشجوی کارشناسی ارشد سلولی مولکولی، مرکز تحقیقات زیست شناسی، دانشگاه جامع امام حسین ع
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه جامع امام حسین (Imam hosseyn university)
نشانی اینترنتی
http://jssu.ssu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-2958-1&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله
اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/136/article-136-330316.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده
fa
موضوعات مقاله منتشر شده
ژنتیک
نوع مقاله منتشر شده
پژوهشی
برگشت به:
صفحه اول پایگاه
|
نسخه مرتبط
|
نشریه مرتبط
|
فهرست نشریات