این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی یزد، جلد ۲۴، شماره ۱۰، صفحات ۷۸۰-۷۸۹
عنوان فارسی ارائه رویکردی نوین جهت سنتز، درون‌گیری داروهای آب دوست و ارزیابی فیزیکوشیمیایی نانوسامانه لیپوزومی حساس به pH؛ بهبود کارایی درمانی داروی دوکسوربیسین با هدف اثر گذاری بر درمان سرطان استخوان و کاهش اثرات جانبی دوکسوربیسین
چکیده فارسی مقاله مقدمه: سرطان یکی از زیان‌بارترین بیماری‌ها در جهان است. داروی دوکسوروبیسین یک عامل ضدسرطان است که در درمان سرطان‌های مختلف ازجمله سرطان استخوان کاربرد دارد، اما با وجود خواص درمانی در دراز مدت عوارض جانبی متعددی را در پی دارد. در این پژوهش با هدف کاهش عوارض جانبی و بهبود و افزایش اثر درمانی از حامل لیپوزومی استفاده شده است. روش بررسی: لیپوزوم‌های حاوی DPPG و کلسترول با نسبت 70:30 به همراه داروی دوکسوروبیسین با روش شیب pH گرادیان تهیه شدند. میانگین قطر نانوذرات و بار سطحی با استفاده از دستگاه زتا سایزر تعیین گردید، همچنین میزان بارگذاری و رهایش دارو از نانولیپوزوم‌ها با استفاده از روش دیالیز تعیین شد. همچنین مورفولوژی سطحی و تعداد لایه‌های درونی به وسیله SEM و TEM بررسی شد. نتایج: با استفاده از دستگاه زتا سایزر میانگین قطر لیپوزوم حاوی دوکسوروبیسین 126 نانومتر به دست آمد. راندمان بارگذاری دارو دوکسوروبیسین نانولیپوزومه 89 درصد به دست آمد. با استفاده از روش دیالیز میزان رهایش دارو طی 48 ساعت در شرایط اسیدی 46 درصد است. نانو ذرات به صورت کروی و دولایه می‌باشند. نتیجه گیری: طراحی سامانه آهسته رهش حساسیت به pH، باعث کاهش آسیب رساندن داروی دوکسوربیسین به سلول‌های سالم، ضمن افزایش دسترسی زیستی و اثرات سمی در مقابل سلول‌های سرطانی می‌شود.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی New Approach for the Synthesis, Entrapment of Hydrophilic Drugs and Evaluation of Physico-Chemical Characteristics of PH-sensitive Nano-Liposome: Improving Therapeutic Efficacy of Doxorubicin in Order to Treatment Bone Tumor and Reducing the Side Effects of Doxorubicin
چکیده انگلیسی مقاله Introduction: Cancer is one of the most harmful disease throughout the world. Doxorubicin is an anti-cancer agent, used in the treatment of various types of the cancer such as bone cancer. There are several adverse effects related to clinical usage of Doxorubicin for long time. The present study aimed to investigate the reducing side effects and enhancing the therapeutic effect by liposomal carrier. Methods: Liposomes containing DPPG and cholesterol with the molar ratio of 70:30 with the Doxorubicin were synthesized by pH- gradient method. The average diameter of nanoparticles and surface charge was determined by Zeta-Sizer instrument. The amount of drug loaded and drug-released was determined using dialysis. The surface morphology and internal lamella was evaluated by TEM and SEM. Results: The average size of liposomal Doxorubicin obtained using Zeta-Sizer was 126 nm. The encapsulation efficacy of liposomal Doxorubicin was 89%. The total amount of drug release during 48 hours in acidic medium studied by dialysis technique was 46%. Conclusion: In this study, investigation of loading Doxorubicin into nano-liposome with the slow- released kinetic was carried out to improve the solubility and bioavailability of Doxorubicin in order to delivery to osteosarcoma cell line.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله بی بی فاطمه حقیرالسادات | fa haghiralsadat
department of life science engineering, faculty of new sciences amp;amp; technologies, university of tehran, tehran, iran.
گروه مهندسی علوم زیستی، دانشکده علوم و فنون نوین، دانشگاه تهران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تهران (Tehran university)

قاسم عموعابدینی | gh amoabediny
department of biotechnology and pharmaceutical engineering, school of engineering, university of tehran, tehran, iran.
گروه مهندسی بیوتکنولوژی و داروسازی، دانشکده مهندسی شیمی، دانشگاه تهران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تهران (Tehran university)

محمد حسن شیخها | mh sheikhha
biotechnology research center, international campus, shahid sadoughi university of medical science, yazd, iran.
مرکز پژوهشی بیوتکنولوژی، پردیس بین الملل، دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی شهید صدوقی یزد
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی یزد (Shahid sadooghi university of medical sciences)

جواد محمد نژاد | j mohammad nezhad
department of life science engineering, faculty of new sciences amp;amp; technologies, university of tehran, tehran, iran.
گروه مهندسی علوم زیستی، دانشکده علوم و فنون نوین، دانشگاه تهران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تهران (Tehran university)

سمیرا نادری نژاد | s naderinezhad
department of biotechnology and pharmaceutical engineering, school of chemical engineering, college of engineering, university of tehran, tehran, iran.
گروه مهندسی بیوتکنولوژی و داروسازی، دانشکده مهندسی شیمی، پردیس دانشکده های فنی، دانشگاه تهران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تهران (Tehran university)

زهرا ملایی بلاسی | z malaei balasi
department of chemical engineering- biotechnology, faculty of advanced science amp;amp; technology, university of esfahan, esfahan, iran.
دانشکده علوم و فناوری های نوین، دانشگاه اصفهان
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه اصفهان (Isfahan university)

بهروز زندیه دولابی | b zandieh doulabi
vu university amsterdam oral cell biology and functional anatomy, amsterdam, netherlands.
گروه زیست شناسی سلولی مولکولی و آناتومی کاربردی، مرکز تحقیقاتی آکتا، دانشگاه uv آمستردام، هلند

نشانی اینترنتی http://jssu.ssu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-803-9&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/136/article-136-330317.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده سایر
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات