این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
پژوهش‌های آسیب‌ شناسی زیستی، جلد ۱۸، شماره ۲، صفحات ۱-۱۱
عنوان فارسی تأثیر سیستم هم‌کشتی سلول‌های لوله فالوپ موش بر تکثیر سلول‌های بنیادی آندومتر انسانی
چکیده فارسی مقاله هدف: بررسی تأثیر سیستم هم‌کشتی سلول‌های لوله فالوپ موش بر تکثیر سلول‌های بنیادی استرومای آندومتر انسانی مواد و روش‌ها: سلول‌های آندومتر از نمونه‌های هیسترکتومی استخراج شد. سپس سلول‌ها با استفاده از روش هضم آنزیمی و کلاژناز تیپ 3 جداسازی شدند و پس از آن سلول‌ها به‌ترتیب از فیلترهایی به ابعاد 150 و 45 میکرومتر عبور داده شدند و در محیط کشت DMEM+F12 کشت شدند. در پایان پاساژ چهارم برای تأیید ماهیت مزانشیمی سلول‌ها، از نشانگر CD90 استفاده شد و سلول‌های CD90 مثبت با استفاده از روش فلوسایتومتری بررسی شدند. سپس سلول‌های حاصل از کشت مرحله چهارم در دو گروه استفاده شد. در یک گروه، پس از کشت سلول‌های لوله فالوپ موش و تهیه تک لایه از آن‌ها، سلول‌ها با میتومایسین c غیر فعال شد و به‌عنوان لایه پشتیبان استفاده شد و در گروه دیگر به تنهایی کشت شد. نرخ تکثیر در هر دو گروه (سلول‌های بنیادی آندومتر بدون هم‌کشتی با لوله فالوپ و با هم‌کشتی) با استفاده از آزمون MTT بررسی و سپس مقایسه شد. نتایج: سلول‌های آندومتر انسانی 24 ساعت پس از کشت به کف فلاسک چسبیدند و با گذشت 72 ساعت این سلول‌ها دوکی شکل شدند و از نظر مورفولوژی شبیه به سلول‌های فیبروبلاست شدند. میزان سلول‌های CD90 مثبت در انتهای پاساژ چهارم 08 /0±26/94 درصد بود. نرخ تکثیر در سلول‌های بنیادی استرومای آندومتر تحت هم‌کشتی و سلول‌های بنیادی بدون هم‌کشتی با لوله فالوپ به‌ترتیب 02/0±1/1 و 17/0±17/1 بود و بین این دو گروه تفاوت معنی‌دار دیده نشد. نتیجه‌گیری: هم‌کشتی با سلول‌های لوله فالوپ موش تأثیری بر افزایش تکثیر سلول‌های بنیادی استرومای آندومتر ندارد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی The Effect of a Co-culture of Mouse Fallopian Tube Cells on Proliferation of Human Endometrial Stem Cells
چکیده انگلیسی مقاله Objective: This study evaluates the effect of a mouse fallopian tube cell co-culture on the proliferation of human endometrial stromal cells. Methods: We used hysteroscopy to collect the endometrial cells from the uterus. The cells were isolated with collagenase type 3 and passed through 150 µm and 40 µm filters, respectively, after which the isolated cells were cultured in DMEM/F12 medium. At the end of the fourth subculture we used flow cytometry to evaluate the percentage of CD90 positive cells. The endometrial cells were co-cultured with mitomycin C-treated cells from the mouse fallopian tube as the experimental group. Those cultured without the feeder layer were considered the control group. The proliferation rate of cells in both groups were compared by the MTT assay Results: The endometrial cells adhered to the floor of the plate after 24 hours. After 72 hours, they had a spindle shape which was similar to fibroblasts. The rate of CD90 positive cells at the fourth passage was 94.26 ± 0.08%. The proliferation rate of the co-culture experimental group was 1.1 ± 0.02 and for the control group, it was 1.17 ± 0.17 which was not significantly different. Conclusion: Co-culture of mouse fallopian tube cells with endometrial stem cells did not affect the proliferation rate of endometrial stem cells.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله شکریه احسانی |
گروه علوم تشریح، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (Tarbiat modares university)

مژده صالح نیا |
گروه علوم تشریح، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (Tarbiat modares university)

نسیم قربانمهر |
گروه بیوتکنولوژی، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه الزهرا، تهران، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (Tarbiat modares university)

نشانی اینترنتی http://mjms.modares.ac.ir/article_12016_80faecc420500caf177845b5f490aa2b.pdf
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/159/article-159-330586.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده 1
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات