این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
فیض، جلد ۲۰، شماره ۱، صفحات ۹۶-۹۹
عنوان فارسی معرفی یک مورد لنفوم طحالی اولیه از نوع سلول بزرگ منتشر B
چکیده فارسی مقاله سابقه و هدف: لنفوم اولیه طحالی حدود 2 درصد تمامی فرم­ های غیرهوچکین لنفوم را شامل می­ شود. 33 درصد لنفوم ­های اولیه طحالی (66/0 درصد کل لنفوم ­های غیرهوچکین) از نوع لنفوم منتشر سلول ­های بزرگ B (lymphomas Diffuse large B cell) می­ باشد که یک بیماری نادر است. در اینجا یک مورد لنفوم طحالی اولیه از نوع سلول بزرگ منتشر B گزارش می­شود. معرفی بیمار: بیمار خانم 57 ساله­ایی است که با ضعف و بی­حالی، احساس پری شکم، سیری زودرس، و کاهش وزن مراجعه کرده و در معاینه لنفادنوپاتی نداشت و به­ جز اسپلنومگالی نکته دیگری مشاهده نشد. در بررسی­ های انجام شده با آزمایشات ویرولوژی و سرولوژی نکته مثبتی به نفع بیماری­ های عفونی و التهابی یافت نشد. آسپیراسیون مغز استخوان پرسلولی را نشان داد و در سی­تی اسکن قفسه سینه، شکم و لگن لنفادنوپاتی مرکزی یافت نشد و فقط اسپلنومگالی شدید دیده شد. بیمار آنمی لکوپنی‌، ESR، CRP و LDH افزایش یافته داشت. باتوجه به نتایج بررسی­ ها، بیمار تحت اسپلنکتومی تشخیصی-درمانی قرار گرفت و پاتولوژی لنفوم طحالی غیر­هوچکین از نوع سلول­ های بزرگ منتشر Bرا گزارش کرد که در بررسی IHCنیز CD20مثبت داشت. بیمار پس از جراحی با کموتراپی (رژیم R-CHOP) تحت درمان قرار گرفت. نتیجه ­گیری: در بررسی­ های علل اسپلنومگالی پس از رد سایر علل شایع در رویکرد کلاسیک باید لنفوم اولیه طحالی مدنظر باشد. طحالی برداری در این بیماران نه­ تنها یک اقدام تشخیصی بلکه یک اقدام درمانی نیز می­ باشد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله لنفوم طحالی، لنفوم غیرهوچکین، سلول بزرگ منتشر B
عنوان انگلیسی Presenting a case of primary splenic diffuse large B-cell lymphoma
چکیده انگلیسی مقاله Background: Primary splenic lymphoma approximately comprises 2% of all Non-Hodgkin’s lymphomas. Diffuse large B cell lymphoma, a rare disease, is responsible for 33% of primary splenic lymphomas. In this study a case of primary splenic diffuse large B-cell lymphoma is reported. Case Report: The case is a 57 years old woman admitted because of weakness‚ malaise‚ abdominal fullness‚ early satiety and weight loss and no lymphadenopathy. Except for huge splenomegaly, no significant finding was found on her physical examination. No positive finding was found for infections and inflammatory diseases in virology and serology tests. Bone marrow aspiration and biopsy were hypercellular. Except for huge spelenomegaly, central lymphadenopathy was not seen in chest and abdominopelvic CT. The patient had anemia‚ elevated ESR‚ CRP‚ and LDH. Based on findings, a diagnostic-therapeutic splenectomy was planed. Pathology tests reported a non-hodgkin’s diffuse large B cell lymphoma with a positive CD20 in mmunohistochemistry. Following spelenectomy the patient received chemotherapy (R- CHOP) regimen. Conclusion: In classical approach to splenomegaly, after ruling out any common causes‚ primary splenic lymphoma must be kept in mind. Splenectomy in these patients is considered not only as a diagnostic‚ but also a therapeutic attempt.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله مجید احسانی | majid ehsani
infectious diseases research center, kashan university of medical sciences, kashan, i. r. iran.
کاشان، کیلومتر 5 بلوار قطب راوندی، بیمارستان شهید بهشتی
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی کاشان (Kashan university of medical sciences)

مسعود معینی | masoud moeeni


نشانی اینترنتی http://feyz.kaums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-176-1246&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده medicine, paraclinic
نوع مقاله منتشر شده گزارش مورد
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات