این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشگاه علوم پزشکی ایلام، جلد ۳۲، شماره ۵، صفحات ۵۰-۶۶
عنوان فارسی بررسی اثر نانوذرۀ اکسید آهن پوشش‌دهی‌شده با گلوکز و کنژوگه‌شده با سافرانال روی زنده‌مانی و بیان ژن‌ها در سلول‌های ردۀ سرطان کبد
چکیده فارسی مقاله
مقدمه: نرخ بالای ابتلا و تلفات ناشی از سرطان کبد نگرانی‌های فراوانی دربارۀ میزان اثربخشی درمان‌های کنونی ایجاد کرده است. این مطالعه با هدف ساختن نانوذرۀ اکسید آهن پوشش‌دهی‌شده با گلوکز و کنژوگه‌شده با سافرانال و بررسی اثر آن روی زنده‌مانی و بیان ژن‌های کاسپاز 8، کاسپاز 9، p53 و CAD در سلول‌های ردۀ سرطان کبد انجام پذیرفت.
مواد و روش­ها: سلول‌های ردۀ سرطان کبد به مدت 24 ساعت با غلظت‌های مختلف نانوذره تیمار شدند و اثر نانوذره بر زنده‌مانی سلول‌ها با استفاده از آزمایش ام‌تی‌تی تعیین گردید؛ پس از محاسبۀ درصد مهاری غلظت‌های مختلف نانوذره، سلول‌ها با غلظت نیمه‌مهاری تیمار شدند، محتوی آر ان ای همۀ آنان استخراج گردید، مولکول دی‌ان‌ای مکمل سنتز شد و میزان بیان ژن‌ها با آزمایش Real-Time PCR بررسی گردید.
یافته ­های پژوهش: نانوذرۀ سافرانال در غلظت‌های بالاتر از 5/62 میکروگرم/میلی‌لیتر سبب کاهش چشمگیر میزان زنده‌مانی سلول‌های سرطانی شد؛ همچنین غلظت نیمه‌مهاری نانوذره برای سلول‌های ردۀ سرطان کبد و سلول‌های غیرسرطانی به‌ترتیب 277 و 458 میکروگرم/میلی‌لیتر بود که نشان‌دهندۀ آثار سایتوتوکسیک قوی‌تر نانوذره بر سلول‌های سرطانی بود. مشاهده شد که تیمار سلول‌ها با سافرانال سبب افزایش معنی‌دار بیان ژن‌های کاسپاز 8، کاسپاز 9، p53 و CAD به میزان به‌ترتیب 27/4، 09/2، 92/3 و 76/1 برابری در سلول‌های ردۀ سرطان کبد می‌شود.
بحث و نتیجه‌گیری: بر اساس نتایج این مطالعه، القای آپوپتوز را می‌توان به‌عنوان سازوکار اصلی ضدسرطانی نانوذرۀ Fe3O4@Glu-Safranal در نظر گرفت که در پاسخ به آسیب‌های سلولی مستقیم یا ناشی از ایجاد استرس اکسیداتیو توسط نانوذره رخ می‌دهد.
 
کلیدواژه‌های فارسی مقاله سافرانال، سرطان کبد، آپوپتوز، کاسپاز
عنوان انگلیسی Investigating the effect of iron oxide nanoparticles coated with glucose and conjugated with safranal on the survival and expression of some genes related to cell death in liver cancer cells
چکیده انگلیسی مقاله
Introduction:  The high incidence and mortality rates of liver cancer have raised concerns about the effectiveness of current treatments. This study aimed to synthesize iron oxide nanoparticles coated with glucose and conjugated with Safranal (Fe₃O₄@Glu-Safranal) and investigate its effect on the viability and expression of the CASP8, CASP9, p53, and CAD genes in a liver cancer cell line (HepG2).
Materials & Methods: HepG2 cells were treated with different concentrations of the nanoparticles, and the effect of nanoparticles on cell viability was determined using the MTT test. After determining the inhibitory percentage of different concentrations of nanoparticles, the cells were treated with 50% inhibitory concentration of the nanoparticles, their total RNA was extracted, cDNA was synthesized, and gene expression level was evaluated by real-time PCR. The statistical tests included one-way ANOVA and paired t-test, which were analyzed by SPSS V.22 at a level of significance less than 0.05.
Results: The results showed that the Fe₃O₄@Glu-Safranal nanoparticle at concentrations higher than 62.5 µg/ml causes a significant decrease in the survival rate of cancer cells. A 50% inhibitory concentration of the nanoparticle for liver cancer cell lines was found to be 277 and 458 μg/ml, respectively. This showed that the nanoparticle had stronger cytotoxic effects on cancer cells. Also, it was observed that treatment of the cells with Fe₃O₄@Glu-Safranal caused a significant increase in the expression of the CASP8, CASP9, p53, and CAD genes by 4.27, 2.09, 3.92, and 1.76 folds, respectively, in liver cancer cells (P < 0.05).
Conclusion: Apoptosis induction can be considered the main anticancer mechanism of the Fe₃O₄@Glu-Safranal nanoparticle, which is caused in response to direct cell damage or generated oxidative stress.
 
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Apoptosis, Caspase, Liver cancer, Safranal
نویسندگان مقاله سمیه میکائیلی قزلجه | Somayeh Mikaeili Ghezeljeh
Dept of Biology, Rasht Branch, Islamic Azad University, Rasht, Iran
گروه زیست شناسی، واحد رشت، دانشگاه آزاد اسلامی، رشت، ایران

علی صالح زاده | Ali Salehzadeh
Dept of Biology, Rasht Branch, Islamic Azad University, Rasht, Iran
گروه زیست شناسی، واحد رشت، دانشگاه آزاد اسلامی، رشت، ایران

سمیه عطائی جلیسه | Somayeh Ataei-e jaliseh
Dept of Biology, Rasht Branch, Islamic Azad University, Rasht, Iran
گروه زیست شناسی، واحد رشت، دانشگاه آزاد اسلامی، رشت، ایران

نشانی اینترنتی http://sjimu.medilam.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-3622-4&slc_lang=fa&sid=1
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده زیست شناسی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات