این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
شیمی کاربردی، جلد ۱۹، شماره ۷۳، صفحات ۵۵-۸۰
عنوان فارسی بررسی قدرت سمیت سلولی مشتقات دی پیرولو [ c-&#۰۳۹;۱،&#۰۳۹;۲: a-۲،۱] پیرازین ها و مشتقات پیرولو [۲&#۰۳۹;&#۰۳۹;،۱&#۰۳۹;&#۰۳۹;: ۳&#۰۳۹;،۴ &#۰۳۹;] پیرازینو [۱&#۰۳۹;،۲&#۰۳۹;: ۵،۱]پیرولو [۳،۲-d] پیریدازین-۸ (۹H)-اون‌ها
چکیده فارسی مقاله سرطان دومین عامل مرگ در جهان پس از بیماری‌های قلبی عروقی است. داده‌های گزارش شده توسط سازمان بهداشت جهانی (WHO) درباره این بیماری، افزایش نگران‌کننده‌ای در شیوع و مرگ و میر ناشی از این بیماری در طول دهه گذشته را نشان می‌دهد. بنابراین، تلاش‌های قابل توجهی در جهت کشف و توسعه عوامل ضد سرطان جدید و قوی صورت گرفته است. در تلاش برای یافتن و توسعه ترکیبات جدید با قدرت‌ سایتوکسیک، مسیر سنتزی موثر، ساده و چند مرحله‌ای برای تولیدمشتقاتی از دی‌هیدرو دی پیرولو[ c-'1،'2: a-2،1] پیرازین-2،3-دی کربوکسیلات 8a-8s به کار برده شدند، که پس از آن دستخوش واکنش حلقوی شدن در حضور هیدرازین هیدرات شده که منجر به تولید تتراهیدروپیرولو [2''،1'': 3'،4 '] پیرازینو [1'،2': 5،1] پیرولو [3،2-d] پیریدازین-8(9H)-اون‌ها 10a-10q شدند. سپس، سمیت سلولی آن‌ها در مقابل پنج خط سلولی سرطانی انسانی، از جمله MCF7، HeLa، SW480، HepG2 و A549 با استفاده از آزمایش رنگی MTT بررسی شد. با توجه به نتایج، ارزیابی‌های بیشتری روی ترکیب 8l انجام شد که نشان داد القای آپوپتوز و توقف چرخه سلولی G0 را در سلول‌های MCF7 و A549 رخ می‌دهد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله پیرولو[2،1-a]پیرازین،6،5-دی هیدروپیرولو[2،1-a ′1،′2-c]پیرازین،سرطان،N-آمینو اتیل پیرول،آریل گلی اکسال،دی متیل استیلن دی کربوکسیلات،
عنوان انگلیسی Investigation of the Cytotoxic Potencies of substituted dipyrrolo[1,2-a:2',1'-c]pyrazines and substituted pyrrolo[2'',1'':3',4']pyrazino[1',2':1,5]pyrrolo[2,3-d]pyridazine-8(9H)-ones
چکیده انگلیسی مقاله Cancer is the world's second leading cause of death after cardiovascular diseases. The data reported by the World Health Organization (WHO) about this disease indicates a troubling increase in both prevalence and mortality over the past decade. Consequently, significant efforts have been directed toward the discovery and development of a new and potent anticancer agents. In an attempt to find and develop further new compounds possessing cytotoxic potencies, the efficient, simple, and multi-step synthetic routes were employed to afford various substituted dihydrodipyrrolo[1,2-a:2',1'-c]pyrazine-2,3-dicarboxylates 8a-8s, which were subsequently subjected to cyclization in the presence of hydrazine hydrate to produce tetrahydropyrrolo[2'',1'':3',4']pyrazino[1',2':1,5]pyrrolo[2,3-d]pyridazine-8(9H)-ones 10a-10q. Afterwards, their cytotoxicity were examined against five human cancerous cell lines, including MCF7, HeLa, SW480, HepG2, and A549 by using the MTT colorimetric assay. Considering the results, further evaluations were conducted on the compound 8l, which exhibited the induction of apoptosis and G0 cell cycle arrest in MCF7 and A549 cells.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله پیرولو[2,1-a]پیرازین,6,5-دی هیدروپیرولو[2,1-a ′1,′2-c]پیرازین,سرطان,N-آمینو اتیل پیرول,آریل گلی اکسال,دی متیل استیلن دی کربوکسیلات
نویسندگان مقاله اعظم برقی لیش |
دانشکده شیمی، دانشگاه سمنان، سمنان، ایران

اسکندر کلوری |
دانشکده شیمی، دانشگاه سمنان، سمنان، ایران

علیرضا فرومدی |
گروه شیمی دارویی، دانشکده داروسازی،مرکز تحقیقات طراحی و توسعه دارو

نادیا کوکبی |
دانشکده شیمی، دانشگاه سمنان، سمنان، ایران

نشانی اینترنتی https://chemistry.semnan.ac.ir/article_8765_039a35057b49dcff10e80eba644c8b0b.pdf
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات