این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
صفحه اصلی
درباره پایگاه
فهرست سامانه ها
الزامات سامانه ها
فهرست سازمانی
تماس با ما
JCR 2016
جستجوی مقالات
یکشنبه 23 آذر 1404
پوست و زیبایی
، جلد ۱۵، شماره ۳، صفحات ۱۶۳-۱۶۹
عنوان فارسی
بررسی جامع پیتریازیس لیکنوئید: ویژگیهای بالینی و پاسخ به درمان
چکیده فارسی مقاله
زمینه و هدف:
پیتریازیس لیکنوئید (
PL
)، یک بیماری پاپولواسکواموس نادر با اتیولوژی نامشخص است. از آنجایی که مطالعات جدید محدودی در این خصوص انتشار یافته، پژوهش حاضر با هدف معرفی تظاهرات کلینیکال و سیر درمان این بیماران انجام گرفت.
روش اجرا:
این مطالعه مقطعی گذشتهنگر (1402-1398) بر روی بیماران مبتلا به
PL
مراجعهکننده به بیمارستان پوست رازی که با بیوپسی از ضایعات پوستی، تشخیص آنها قطعی گردید، انجام گرفت. اطلاعات پایهای با استفاده از مستندات بیمارستانی و پیگیری سیر درمان نیز برمبنای اطلاعات موجود در پروندهها و همچنین، پیگیری تلفنی از بیماران بهدست آمد. دادهها با استفاده از نرمافزار
R
مورد آنالیز قرار گرفت. 05/0
P
<
معنیدار درنظر گرفته شد.
یافتهها:
مجموعا 147 بیمار مورد ارزیابی قرار گرفتند. تفاوت معنیداری بین دو جنس یافت نگردید (358/0
=
P
). زیرگروه غالب بیماری،
PLC
(8/91%) و میانگین سن شروع بیماری 73/18
±
79/29 سال بود. شایعترین نوع ضایعات پوستی، پاپول (4/48%) و تظاهر پوستی شایع در 58 نفر (4/32%)، درگیری جنرالیزه بدن بود. بیشترین درمان مورد استفاده کورتیکواسترویید موضعی در 86 بیمار (4/52%) بود. فاصله زمانی از ابتلا تا بهبودی کامل 40/221
±
80/160 روز گزارش گردید. 45 نفر (6/30%) دورههای عود بیماری را ذکر کردند. همراهی معنیداری بین جنس (620/0
=
P
)، بیماریهای زمینهای (293/0
=
P
) و سن (876/0
=
P
) با اثربخشی درمان یافت نگردید.
نتیجهگیری:
با عنایت به محدودبودن اطلاعات کلینیکال مرتبط با بیماران پیتریازیس لیکنوئید، ایجاد بانک اطلاعاتی الکترونیکی و نظام رجیستری ملی این بیماری توصیه میشود.
کلیدواژههای فارسی مقاله
پیتریازیس لیکنوئید، بیماریهای پوستی پاپولواسکواموس، بیماریهای پوستی وزیکولوبولوس، کورتیکواستروئید، پاسخ درمانی
عنوان انگلیسی
A comprehensive overview of pityriasis lichenoides: clinical features and treatment responses
چکیده انگلیسی مقاله
Background and aim:
Pityriasis lichenoides (PL) is a rare papulosquamous disorder with an unknown etiology. Due to limited recent studies on this subject, the present research was conducted to describe the clinical manifestations and treatment course of these patients.
Methods:
This retrospective cross-sectional study (2019-2023) was conducted on patients diagnosed with PL at Razi Dermatology Hospital, Tehran University of Medical Sciences, Iran confirmed by biopsy of skin lesions. Basic information was obtained from hospital records, and treatment follow-up was gathered from medical files and phone interviews with patients. Data were analyzed using R software, with a
P
<
0.05 considered statistically significant.
Results:
A total of 147 patients were evaluated. No significant difference was found between genders (
P
=0.358). The predominant subtype was PLC (91.8%), with a mean age of onset of 29.79 ± 18.73 years. The most common type of skin lesion was papules (48.4%), and generalized body involvement was the most frequent manifestation, observed in 58 patients (32.4%). The most commonly used treatment was topical corticosteroids, administered to 86 patients (52.4%). The average duration from onset to full recovery was 160.80±221.40 days. A total of 45 patients (30.6%) reported recurrent episodes of the disease. No significant association was found between treatment efficacy and gender (
P
=0.620), underlying conditions (
P
=0.293), or age (
P
=0.876).
Conclusion:
Given the limited clinical data on patients with pityriasis lichenoides, establishing an electronic database and a national registry system for this condition is recommended.
کلیدواژههای انگلیسی مقاله
oityriasis lichenoides, papulosquamous skin diseases, vesiculobullous skin disease, corticosteroids, treatment outcome
نویسندگان مقاله
آلا احسانی | Ala Ehsani
Skin Research Center, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran
مرکز تحقیقات پوست، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران
سیدامیرمحمد رضائیمجد | Seyedamirmohamad Rezaei majd
Department of Dermatology, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran
گروه پوست، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران
امیرهوشنگ احسانی | Amirhoushang Ehsani
Autoimmune Bullous Diseases Research Center, Razi Hospital, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran
مرکز تحقیقات بیماریهای اتوایمیون تاولی، بیمارستان رازی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران
پدرام نورمحمدپور | Pedram Nourmohammadpour
Department of Dermatology, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran
گروه پوست، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران
مینا کوهیان محمدآبادی | Mina Koohian Mohammadabadi
Department of Medicine, Iran University of Medical Sciences, Tehran, Iran
دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ایران، تهران، ایران
زهرا رضوی | Zahra Razavi
Department of Dermatology, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran
گروه پوست، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران
مهشیدالسادات انصاری | Mahshid-ol-Sadat Ansari
Department of Dermatology, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran
گروه پوست، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران
ریحانه سیف | Reyhaneh Seyf
Department of Medicine, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran
دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران
امیرحسین رحیمنیا | Amirhossein Rahimnia
Rahimnia
مرکز تحقیقات بیماریهای اتوایمیون تاولی، بیمارستان رازی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران
نشانی اینترنتی
http://jdc.tums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-371&slc_lang=fa&sid=1
فایل مقاله
فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده
fa
موضوعات مقاله منتشر شده
عمومی
نوع مقاله منتشر شده
پژوهشی
برگشت به:
صفحه اول پایگاه
|
نسخه مرتبط
|
نشریه مرتبط
|
فهرست نشریات