این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
صفحه اصلی
درباره پایگاه
فهرست سامانه ها
الزامات سامانه ها
فهرست سازمانی
تماس با ما
JCR 2016
جستجوی مقالات
یکشنبه 23 آذر 1404
مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران
، جلد ۳۴، شماره ۲۴۰، صفحات ۳۴-۴۴
عنوان فارسی
ﺑﺮرﺳﯽ فراوانی ژنهای مقاومت کینولونی وابسته به پلاسمید در ایزولههای سودوموناس آئروژینوزا جدا شده از بیماران بستری در شهر ساری
چکیده فارسی مقاله
سابقه
و هدف:
کینولون
ها و فلوروکینولون
ها برای درمان عفونت سویه
های مقاوم
سودوموناس آئروژینوزا
استفاده می
شوند،
اما مصرف بی
رویه آنتی
بیوتیک
ها بدون توجه به الگوهای مقاومتی منجر به ظهور سویه
های جدید و مقاوم به درمان شده است. این مطالعه با هدف بررسی ژن
های مقاومت کینولونی وابسته به پلاسمید(
qnr
)، در میان ایزوله
های
سودموناس آئروژینوزای
جمعآوری شده از بیمارستان
های آمورشی- درمانی شهرستان ساری، انجام پذیرفت.
مواد و روش
ها:
در این مطالعه توصیفی-تحلیلی، 100 ایزوله بالینی
سودوموناس آئروژینوزا
از بیماران بستری در
بیمارستان
های آموزشی درمانی شهر ساری جمع
آوری شد. شناسایی ایزوله
ها با استفاده از تست
های استاندارد میکروبیولوژیکی
انجام شد. ارزیابی الگوی مقاومت دارویی سویه
ها با استفاده از روش دیسک دیفیوژن مطابق با گایدلاین
CLSI
انجام گرفت. با استفاده از تکنیک مولکولی
واکنش زنجیره
ای پلیمراز
(
PCR
) حضور ژن
های
qnrA
،
qnrB
و
qnrS
مورد بررسی قرار گرفت.
برای تجزیه و تحلیل داده
ها از نرم
افزار آماری
SPSS
نسخه 22 و تست آماری
Chi-square
استفاده گردید.
یافته
ها:
در مطالعه حاضر
۱۰۰
ایزوله
سودموناس آئروژینوزا
مورد بررسی قرار گرفت که از این میان
۷۱
ایزوله متعلق به
مردان بود. بیش
ترین تعداد ایزولهها مربوط به بیماران بستری در بخش
ICU
بود
.
فراوانی هر یک از ژنهای
qnrA
،
qnrB
و
qnrS
به ترتیب ۳۱، ۲۴ و ۳۵ درصد بود
.
استنتاج:
مطالعه حاضر بیانگر توزیع گسترده ژنهای مقاومت کینولونی وابسته به پلاسمید، بهویژه ژن
qnrS
، در ایزولههای
سودوموناس آئروژینوزا
در شهر ساری است. بیش
ترین حساسیت آنتیبیوتیکی مربوط به آنتیبیوتیک پیپراسیلین/تازوباکتام بود که آن را بهعنوان مؤثرترین گزینه درمانی تبدیل میکند. در میان کینولونها، سیپروفلوکساسین بالاترین اثربخشی را علیه این ایزولهها نشان داد
.
با توجه به شیوع بالای ژنهای مقاومت وابسته به پلاسمید، غربالگری منظم ایزولههای
سودوموناس آئروژینوزا
برای شناسایی ژنهای
PMQR
ضروری است تا از گسترش سویههای مقاوم جلوگیری شود. انجام مطالعات آینده در زمینه مکانیزمهای مولکولی و راهکارهای کاهش مقاومت توصیه میشود
.
کلیدواژههای فارسی مقاله
سودوموناس آئروژینوزا، مقاومت دارویی، qnr
عنوان انگلیسی
Frequency of Plasmid-Mediated Quinolone-Resistance (qnr) Genes in Pseudomonas aeruginosa Strains Isolated from Hospitalized Patients
چکیده انگلیسی مقاله
Background and
purpose:
Quinolones and fluoroquinolones are used to treat infection with resistant strains of
Pseudomonas aeruginosa
; however, the inappropriate use of antibiotics regardless of resistance patterns has led to the emergence of new and resistant strains. To address this concern, we conducted a study to investigate the frequency of plasmid-mediated quinolone-resistance (
qnr
) genes among
P. aeruginosa
isolates collected from the educational hospitals in Sari.
Materials and methods:
In this cross-sectional study, 100 clinical isolates of
P. aeruginosa
were collected from hospitalized patients. The bacterial isolates were recognized through standard microbiological tests.
Antimicrobial susceptibility was determined by the disk diffusion method, following Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI) guidelines.
Polymerase chain reaction (PCR) was performed to detect
qnrA
,
qnrB
, and
qnrS
genes. Data analysis was performed using SPSS statistical software version 22, and the Chi-square test was applied.
Results:
In total, 100
P. aeruginosa
strains were isolated from patients. Of these, 71 strains were isolated from male patients. The majority of isolates were collected from ICU patients. Among the studied genes, the prevalence rates of
qnrA
,
qnrB
, and
qnrS
were 31%, 24%, and 35%, respectively.
Conclusion
:
Our study highlights the widespread distribution of
qnr
genes, particularly
qnrS
, among
P. aeruginosa
clinical isolates in Sari. The highest antibiotic sensitivity was observed for piperacillin/tazobactam, indicating it as the most effective treatment option. Among quinolones, ciprofloxacin demonstrated the best efficacy against tested isolates. Given the high prevalence of plasmid-mediated quinolone-resistance genes (PMQR), regular screening of
P. aeruginosa
isolates for PMQR genes is essential to prevent the dissemination of resistant strains. Future studies focusing on molecular mechanisms of resistance and interventions to curb its spread are highly recommended.
کلیدواژههای انگلیسی مقاله
Pseudomonas aeruginosa, antibiotic resistance, qnr
نویسندگان مقاله
سیده فاطمه مرادی | Sayede Fateme Moradi
Medical Student, Faculty of Medicine, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran
دانشجوی پزشکی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران
حمیدرضا گلی | Hamid Reza Goli
Associate Professor, Department of Microbiology and Virology, Faculty of Medicine, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran
دانشیار، گروه میکروب شناسی و ویروس شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران
محمدرضا حق شناس | Mohammad Reza Haghshenas
Professor, Department of Microbiology and Virology, Faculty of Medicine, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran
استاد، گروه میکروب شناسی و ویروس شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران
غزاله الهی | Ghazaleh Elahi
Msc in Microbiology, Department of Microbiology and Virology, Faculty of Medicine, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran
ارشد میکروب شناسی، گروه میکروب شناسی و ویروس شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران
مهرداد غلامی | Mehrdad Gholami
Assistant Professor, Department of Microbiology and Virology, Immunogenetics Research Center, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran
استادیار، گروه میکروب شناسی و ویروس شناسی، مرکز تحقیقات ژنتیک ایمنی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران
نشانی اینترنتی
http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-10690-12&slc_lang=fa&sid=1
فایل مقاله
فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده
fa
موضوعات مقاله منتشر شده
میکروبیولوژی
نوع مقاله منتشر شده
پژوهشی-کامل
برگشت به:
صفحه اول پایگاه
|
نسخه مرتبط
|
نشریه مرتبط
|
فهرست نشریات