این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
زیست شناسی گیاهی ایران، جلد ۵، شماره ۱۷، صفحات ۹۹-۱۱۲
عنوان فارسی ارزیابی اثر توالی‌های پپتید نشانه پلاستیدی LIM۱۴ و AtCPrecA در هدایت پروتئین‌های گزارشگر فلورسنت سبز (GFP) و بتاگلوکورونیداز (GUS) در گیاهان سیب‌زمینی تراریخت
چکیده فارسی مقاله در این پژوهش، توالی‌های پپتید نشانه یک پروتئین اختصاصی بساک در گیاه Lilium longiflorum cv. Hinomoto به نام LIM14 و یک پروتئین در گیاه آرابیداپسیس با نام AtCPrecA که ویژگی‌های توالی‌های نشانه کلروپلاستی را دارا هستند، به طور جداگانه به پایانه آمینی ژن‌های گزارشگر پروتئین فلورسنت سبز (Green Fluorescent Protein=GFP) و بتاگلوکورونیداز (β-glucoronidase=GUS) متصل شده، سازه‌های حاصل به واسطه اگروباکتریوم به رقم کاردال گیاه سیب‌زمینی (Solanum tuberosum L. cv. Kardal) منتقل شدند. بررسی با میکروسکوپ فلورسنت و همچنین رنگ‌آمیزی هیستو شیمیایی GUS، نشان داد که پروتئین‌های نوترکیب LIM14-GUS و LIM14-GFP به آمیلوپلاست‌ غده و کلروپلاست سیب‌زمینی‌های تراریخت هدایت شده‌اند. سنجش کمّی فعالیت آنزیم GUS نشان داد که میزان بیان این پروتئین در بخش‌های غنی از آمیلوپلاست گیاهان تراریخت سیب‌زمینی، در حالت حضور توالی نشانه به مراتب بیشتر از گیاهان تراریخت واجد ژن gus به تنهایی است. در این مطالعه همچنین عملکرد پپتید نشانه AtCPRecA، در بالادست پایانه آمینی پروتئین فلورسنت سبز بررسی شد و بیان این پروتئین در سلول‌های اپیدرم پیاز (Allium cepa L.) نشان‌دهنده این بود که AtcpRecA-GFP به طور ویژه در پلاستیدها متمرکز شده‌اند. بر اساس نتایج حاصل از این بررسی، توالی‌های نشانه AtCPRecA و LIM14 وظیفه پیش‌بینی شده را انجام داده، قابلیت هدایت پروتئین نوترکیب را به درون پلاستید دارا هستند.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Functional assessment of plastid signal peptide sequences LIM14 and AtCPrecA in localization of Green Fluorescent Protein (GFP) and beta-glucuronidase (GUS) reporter proteins in transgenic potato plants
چکیده انگلیسی مقاله In this study, signal peptide sequences of Lillum longiflorum anther-specific protein LIM14 and ATCPrecA, a protein with the origin of A. thaliana that had the characteristics of chloroplast signal sequence were independently fused to the N terminus of the green fluorescent protein (GFP) and β-glucoronidase (GUS) genes and subsequently transferred to potato (Solanum tuberosum cv. Kardal) as an important starch storage plant by Agrobacterium-mediated transformation. Fluorescence microscopy and GUS staining showed that the recombinant LIM14-GFP fusion protein was targeted to the amyloplast and chloroplast of transgenic potato plants. Quantitative assay of GUS showed that the level of expression in the enriched amyloplast fragment of signal peptide included plants is higher than the GUS control transformed plants. ATCPrecA is a protein with the origin of Arabidopsis thaliana that had the characteristics of chloroplast signal sequence in N-terminus. To study the function of the transit peptide of ATCPrecA, full length cDNA was fused to the N-terminus of the GFP to make recombinant protein. ATCPrecA-GFP was transferred to potato by Agrobacterium-mediated transformation and transiently expressed in onion (Allium cepa L.) epidermal cells via microprojectile bombardment. According to the results of this research, we concluded that the transit sequence of both LIM14 and ATCPrecA were functional and were capable of directing recombinant proteins into plastids.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله عصمت جورابچی |


هاله هاشمی سهی | hashemi sohi


امیر موسوی |


امید تقویان |


کسری اصفهانی |


نشانی اینترنتی http://ijpb.ui.ac.ir/article_18888_164bb34ccd482b06fb5b1fba2391abc5.pdf
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/898/article-898-339979.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات