این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
شیمی و مهندسی شیمی ایران، جلد ۳۵، شماره ۳، صفحات ۸۷-۹۷
عنوان فارسی اندازه گیری اسپکتروفوتومتری مقدارهای بسیار ناچیز پالادیوم در نمونه‌های آبی با فناوری یک مرحله ای میکرواستخراج مایع ـ مایع پخشی در سرنگ
چکیده فارسی مقاله در این مقاله، یک روش جدید استخراج یک مرحله ای سریع و آسان براساس فناوری «میکرو استخراج مایع ـ مایع پخشی در سرنگ» برای تغلیظ مقدارهای کم پالادیوم قبل از اندازه‌گیری آن با اسپکتروفوتومتر فرابنفش ـ مرئی مجهز به میکرو کووت معرفی شده است. در روش ارایه شده، واحد استخراج کننده یک سرنگ شیشه ای معمولی میباشد که تمامی مرحله‌ های استخراج، تغلیظ و جداسازی در آن انجام می‌ شود. روش کار به این صورت است که مخلوطی از رودانین (عامل کمپلکس دهنده)، بنزیل الکل (حلال استخراجی) و اتانول (حلال پخشی) به سرعت توسط یک سرنگ یک میلی لیتری به نمونه آبی دارای پالادیوم که در یک سرنگ 10 میلی لیتری قرار دارد، تزریق می‌ شود. این عمل باعث میشود تا همراه با تشکیل کمپلکس پالادیوم با رودانین، کمپلکس به درون فاز الکلی استخراج شود. این فاز برای تعیین غلظت، به اسپکتروفوتومتر منتقل شده و در برابر محلول‌ های استاندارد که به روش همانندی تهیه و استخراج شده بودند، تعیین غلظت شد. به منظور جلوگیری از رسوب کردن رودانین، به محلول نمونه، فعال کننده سطحی سوتیل پریدینیوم کلرید منوهیدرات افزوده شد. اثر پارامترهای مؤثّر بر استخراج کمپلکس پالادیوم ـ رودانین مانند نوع و حجم حلال‌ های پخشی و استخراجی، حجم و pH نمونه، غلظت لیگاند و اثر مقدار فعال کننده سطحی مورد بررسی قرار گرفته و بهینه شدند. در شرایط بهینه، برای روش پیشنهادی، محدوده خطّی منحنی برازش بین 2000-120 میکرو گرم بر لیتر پالادیوم و مقدار انحراف استاندارد نسبی 81/5 درصد به دست آمد. فاکتور تغلیظ وحدّ تشخیص روش به ترتیب 75 میکروگرم بر لیتر و 8/44 برابر محاسبه شدند. کل زمان تجزیه شامل انجام مرحله‌ های میکرو استخراج، کمتر از ده دقیقه می‌باشد. این روش به طور موفقیت آمیزی برای تعیین پالادیوم در 3 نمونه آب (آب شهر، آب دریاچه و آب معدنی) به ‌کار رفت.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی One-Step in-Syringe Dispersive Liquid-Liquid Microextraction and Spectrophotometric Determination of Trace Amounts of Palladium in Aqueous Sample
چکیده انگلیسی مقاله A new and rapid methodology has been developed and applied successfully for the determination of trace levels of palladium in real water samples. This technique is based on the combination of In-Syringe Dispersive Liquid-Liquid microextraction (IS-DLLME) and micro-volume UV–Vis spectrophotometry. All extraction, preconcentration and separation steps were performed in a convenient 10-mL glass syringe. By means of a 1-mL syringe, a mixture of rhodanin (complexing agent), benzyl alcohol (extraction solvent) and ethanol (dispersive solvent) was injected rapidly into the sample solution through the tip of 10 mL syringe which leads to the complexation of palladium and its extraction into the alcoholic phase. The extractant containing the target analyte was then transferred into UV-Vis spectrophotometer for analysis versus standards which were made in the same manner as the analyte. In order to prevent of precipitation of rhodanin, cetylpyridinum chloride surfactant was added to the aqueous samples before extraction. The factors influencing the extraction efficiency such as type and volume of extracting and disperse solvent, pH and volume of the sample and amount of ligand and surfactant were investigated and optimized. The developed protocol was found to have a linear calibration curve in the concentration range between 120 - 2000 µg/L with a limit of detection of 75 µg/L. Excellent enrichment factor of 44.8 fold was observed for the analyte. The repeatability of the method was satisfactory (RSD≤ 5.81%) and the total analysis time including microextraction was less than 10 min. The method has been successfully applied for the analysis of palladium in three spiked tap, lake and treated water samples.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله مسعود کیخوایی |
زاهدان، دانشگاه سیستان و بلوچستان، دانشکده علوم، گروه شیمی
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه سیستان و بلوچستان (Sistan va baloochestan university)

ماشاالله رحمانی |
زاهدان، دانشگاه سیستان و بلوچستان، دانشکده علوم، گروه شیمی
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه سیستان و بلوچستان (Sistan va baloochestan university)

مریم مهرپور |
زاهدان، دانشگاه سیستان و بلوچستان، دانشکده علوم، گروه شیمی
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه سیستان و بلوچستان (Sistan va baloochestan university)

نشانی اینترنتی http://www.nsmsi.ir/article_23745_da03435c15b483d8f826b038889dee0e.pdf
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/931/article-931-340290.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات