این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
صفحه اصلی
درباره پایگاه
فهرست سامانه ها
الزامات سامانه ها
فهرست سازمانی
تماس با ما
JCR 2016
جستجوی مقالات
سه شنبه 18 آذر 1404
فیض
، جلد ۱۸، شماره ۴، صفحات ۳۴۵-۳۵۳
عنوان فارسی
اثر تجویز نخاعی Genipin بر ادم التهابی پای موش صحرایی در حضور و عدم حضور مرفین
چکیده فارسی مقاله
سابقه و هدف: (UCP2 (Uncoupling Protein 2 پروتئینی در غشای داخلی میتوکندری است که ناکار کردن ژن آن باعث القای پاسخهای پیشبرنده التهابی میشود، اما Genipin، مهار کننده فارماکولوژیک UCP2، دارای اثرات ضد التهابی است. در این مطالعه اثر Genipin بر ادم التهابی القاء شده توسط فرمالین در حضور و عدم حضور مرفین بررسی شدهاست. مواد و روشها: در این پژوهش، موشهای صحرایی نر ویستار (200 تا250 گرم) در 7 گروه دریافتکننده سالین ( i.p )-سالین ( i.t )، سالین ( i.p )- DMSO ( i.t )، سالین ( i.p )- Genipin ( i.t )، مرفین ( mg/kg 10، i.p)- DMSO ( i.t)، مرفین ( mg/kg 10، i.p )- Genipin ( i.t )، مرفین ( μg/kg 1، i.p )- DMSO ( i.t ) و مرفین ( μg/kg 1، i.p )- Genipin ( i.t ) تقسیمبندی شدند. التهاب با تزریق µl 50 محلول فرمالین 5/2 درصد به کف پای عقبی حیوانات القاء شد و حجم پا قبل و پس از تزریق، به روش پلتیسمومتری به دست آمد. نتایج: یافتهها نشان دهنده اثر ضد التهابی Genipin بر ادم القاء شده توسط فرمالین بود. Genipin اثرات ضد التهابی مرفین را تقویت کرد، در حالیکه اثری بر پیشبرندگی التهاب دوز بسیار ناچیز مرفین نداشت؛ این دوز مرفین اثرات ضد التهابی Genipin را معکوس کرد. نتیجهگیری: اگر چه با مهار UCP2 توسط Genipin انتظار بر پیشبرد ادم التهابی بود، اما احتمالا اثرات ضد التهابی Genipin از طریق مهار NF-κB به قدری قوی است که اثرات مهاری آن بر UCP2 و متعاقبا التهاب را پوشش میدهد، و اثرات ضد التهابی مرفین نیز در محدوده آن قرار دارد. ممکن است تقلیل اثر ضد التهابی Genipin در حضور دوز بسیار ناچیز مرفین بهدلیل تشابه مکانیسمهای عمل این دوز مرفین و Genipin باشد، که کانال های KATP پیشنهاد میشود.
کلیدواژههای فارسی مقاله
UCP2 ،Genipin، التهاب، مرفین
عنوان انگلیسی
The effect of intrathecal administration of Genipin on rat paw inflammatory edema in the presence and absence of morphine
چکیده انگلیسی مقاله
Background: Uncoupling protein 2 (UCP2) is an intramembranous mitochondrial protein that the knocking down of its gene causes an induction of the pro-inflammatory responses. However, genipin, as a pharmacological inhibitor of UCP2, has anti-inflammatory effects. In this study the effect of genipin on rat paw inflammatory edema induced by formalin in the presence and absence of morphine was investigated. Materials and Methods: In this research, male Wistar rats (200-250g) were assigned to seven groups: Saline(i.p)-Saline(i.t), Saline(i.p)-DMSO(i.t), Saline(i.p)-genipin(i.t), Morphine (10mg/kg,i.p)-DMSO(i.t), Morphine(10mg/kg,i.p)-genipin(i.t), Morphine(1μg/kg,i.p)-DMSO(i.t) and Morphine(1μg/kg,i.p)-genipin(i.t). Inflammation was induced in the rat’s hind paw by the injection of 50 µl of formalin 2.5% and paw volume was measured using plethysmometer method before and after the injection. Results: Results revealed an anti-inflammatory effect for genipin against the formalin-induced paw edema (P< 0.001). Genipin potentiated the anti-inflammatory effects of morphine, whereas it had no effect on pro-inflammatory effects of low dose of morphine this dose of morphine reversed the anti-inflammatory effects of genipin.Conclusion: Although genipin, a UCP2 inhibitor, was expected to increase the inflammatory edema, but probably its anti-inflammatory effects via the NF-κB inhibition is so robust that can cover its inhibitory effect on UCP2 and the subsequent inflammation. The anti-inflammatory effect of morphine was set in the range of anti-inflammatory effects of genipin. The finding that the anti-inflammatory effect of genipin is attenuated at the presence of ultra-low dose morphine may be due to their common mechanisms which suggest further research on KATP channels.
کلیدواژههای انگلیسی مقاله
UCP2, Genipin, Inflammation, Morphine
نویسندگان مقاله
زهره عباسی | zohreh abbasi
مسعود فریدونی | masoud fereidoni
department of biology, faculty of sciences, ferdowsi university of mashhad, mashhad, i. r. iran.
مشهد، دانشگاه فردوسی مشهد، دانشکده علوم، گروه زیست شناسی
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه فردوسی (Ferdowsi university)
مرتضی بهنام رسولی | morteza behnam rasouli
نشانی اینترنتی
http://feyz.kaums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-176-1136&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله
فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده
fa
موضوعات مقاله منتشر شده
medicine, paraclinic
نوع مقاله منتشر شده
پژوهشی
برگشت به:
صفحه اول پایگاه
|
نسخه مرتبط
|
نشریه مرتبط
|
فهرست نشریات