این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
فیض، جلد ۱۸، شماره ۳، صفحات ۲۴۷-۲۵۲
عنوان فارسی همراهی پلی مورفیسم ۱۶۶۱AGژن رمز کننده آنتی ژن ۴ وابسته به لنفوسیت T سیتوتوکسیک در بیماران مبتلا به لوپوس اریتماتوس سیستمیک
چکیده فارسی مقاله سابقه و هدف: آنتی ژن 4 وابسته به لنفوسیت T سیتوتوکسیک نقش مهمی در بازدارندگی فعالیت سلول­های T و در نتیجه، جلوگیری از اختلالات خودایمنی نظیر بیماری لوپوس اریتماتوس سیستمیک بر عهده دارد. هدف از مطالعه حاضر بررسی همراهی پلی­مورفیسم 1661AG با بیماری لوپوس اریتماتوس سیستمیک می­باشد. مواد و روش­ها: مطالعه حاضر بر روی کلیه بیماران مبتلا به لوپوس مراجعه­کننده به درمانگاه تخصصی بیمارستان 5 آذر شهر گرگان طی سال 1388 انجام شد. 180 فرد بیمار و 304 فرد سالم که از لحاظ سن و قومیت با افراد بیمار هم­سان بودند، وارد مطالعه شدند. جهت تعیین فراوانی الل­ها و ژنوتیپ­ها از تکنیک PCR-RFLP استفاده شد. نتایج: نتایج نشان داد هیچ­گونه ارتباط معنی­داری بین بیماری، آلل­ها و ژنوتیپ­های مختلف وجود ندارد. هم­چنین، رابطه سن، قومیت، سابقه بیماری در خانواده و رابطه خویشاوندی والدین با هیج­یک از ژنوتیپ­های مورد بررسی معنی­دار نبود. نتیجه­گیری: نتایج بررسی حاضر نشان داد پلی­مورفیسم 1661AG ارتباطی با ابتلا به بیماری لوپوس اریتماتوس سیستمیک ندارد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی The association of 1661AG polymorphism for CTLA-4 gene in patients with systemic lupus erythematosus
چکیده انگلیسی مقاله Background: Cytotoxic lymphocyte antigen-4 (CTLA-4) plays an important role in regulating T cell activation. CTLA-4 gene polymorphism is related to genetic susceptibility to various autoimmune diseases, including systemic lupus erythematosus (SLE). This study aimed to evaluate the role of CTLA-4 polymorphism at positions-1661AG in patients with SLE. Materials and Methods: This study was performed on 180 SLE patients referred to 5th Azar educational hospital (Gorgan, Iran, during 2010-2011) and 304 ethnically-and age-matched healthy controls. Polymerase chain reaction restriction fragments length polymorphism (PCR-RFLP) was used to analyze the genotype and allele frequencies of this polymorphism. Results: No statistically significant difference was observed between the studied genotypic and allelic frequencies between the SLE patients and healthy controls. Moreover, no significant correlation was found between the different risk factors (e.g., age, ethnicity, history of the disease and the parents' relationship) and the different genotypes. Conclusion: Results suggest that the -1661AG polymorphism in the promoter region of the CTLA-4 gene has no role in the genetic susceptibility to SLE.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله مهدیه شجاع | mahdieh shojaa


مهسا آملی | mahsa amoli


نایمه جاوید | naemeh javid


فاطمه شاکری | fatemeh shakeri


مهرداد آقایی | mehrdad aghaie
joint bone and connective tissue research center, golestan university of medical sciences, golestan, i. r. iran.
گرگان، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی گلستان
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی گلستان (Golestan university of medical sciences)

مصطفی قربانی | mostafa qorbani


شیما رکن شریفی | shima rokn sharifi


زهرا محمدی | zahra mohammadi


هاجر حقیقی | hajar haghighi


نشانی اینترنتی http://feyz.kaums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-176-1125&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده medicine, paraclinic
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات