این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
صفحه اصلی
درباره پایگاه
فهرست سامانه ها
الزامات سامانه ها
فهرست سازمانی
تماس با ما
JCR 2016
جستجوی مقالات
پنجشنبه 20 آذر 1404
مجله دانشکده پزشکی اصفهان
، جلد ۴۲، شماره ۷۹۵، صفحات ۱۱۰۴-۱۱۱۱
عنوان فارسی
بررسی رابطهی بین بیان پروتئین CD۴۴ و شاخص تکثیر سلولی (Ki۶۷) در مننژیوم
چکیده فارسی مقاله
مقاله پژوهشی
مقدمه:
CD44 در بسیاری از تومورها، بیش از حد بیان میشود و از طریق تأثیر بر عوامل ریزمحیطی باعث تشکیل تومور میگردد. این مطالعه با هدف بررسی بیان پروتئین CD44 و67 Ki- با روش ایمنو هیستوشیمی در انواع هیستولوژیک مننژیوم و ارتباط نتایج بیان آنها با متغیرهای بالینی پاتولوژیک مننژیوم انجام شد.
روشها:
این مطالعهی مقطعی بر روی 40 بلوک بافتی بیمار مبتلا به مننژیوم در بیمارستان الزهرا (س) اصفهان در سال 99-1397 انجام شد. رنگآمیزی ایمونوهیستوشیمی با استفاده از آنتیبادی مونوکلونال علیه CD44 و Ki-67 به طور جداگانه در هر لام انجام شد. تمام اسلایدها با استفاده از میکروسکوپ نوری الیمپوس با لنزهای 20X و 40X مورد بررسی قرار گرفتند. کنترل مثبت مورد استفاده برای CD44 و Ki-67 به ترتیب بافت لوزه و یک مورد کارسینوم داکتال مهاجم برست با شاخص تکثیری Ki-67بالا بود.
یافتهها:
بین سن، جنس و عود بیماری با بیان CD44 ارتباط معنیداری وجود نداشت. فعالیت تکثیری Ki-67 در گرید I با میانگین 25/1 ± 0/46 به طور معنیداری کمتر از درجهی II و III با میانگین 17/13 ± 49/20 بود. سایر متغیرها مانند سن، جنس وعود مننژیوم با فعالیت پرولیفراتیو Ki-67 ارتباط معنیداری نداشتند. بین بیان پروتئین CD44 و Ki-67 با روش ایمنوهیستوشیمی رابطهی مستقیم وجود داشت.
نتیجهگیری:
CD44 مارکر تهاجمی در مننژیوم است، زیرا در مننژیومهای درجه II و III بهطور معنیداری بیان میشود و با شاخص تکثیری Ki-67 بالاتر همبستگی مثبت دارد. علاوه بر این، فعالیت تکثیر Ki-67 با درجات بالاتر مننژیوم و تهاجم مغزی ارتباط معنیداری داشت.
کلیدواژههای فارسی مقاله
ایمونوهیستوشیمی،CD44،مننژیوم،Ki-67،
عنوان انگلیسی
The Relationship between the Expression of CD44 Protein in Meningioma and Cell Proliferation Index (ki67)
چکیده انگلیسی مقاله
Background:
CD44 is overexpressed in many tumors and promotes tumor formation through interactions with the tumor microenvironment. This study aimed to evaluate the immunohistochemical expression of CD44 and Ki-67 in different histologic types of meningioma and correlate their expression results with their clinicopathological variables.
Methods:
This cross-sectional study was conducted on 40 tissue blocks of patients with meningioma in the Al-Zahra Hospital in Isfahan from 2018-2020. Immunohistochemical staining using CD44 and Ki-67 was done separately on each slide. All slides were examined using an Olympus light microscope with 20X and 40X lenses. The positive controls used for CD44 and Ki-67 were, respectively, tonsil tissue and a case of invasive ductal carcinoma with a high Ki-67 proliferation index.
Findings:
There was no significant relation between age, sex, and disease recurrence with the expression of CD44. The proliferative activity of Ki-67 in grade I with a mean of 0.46 ± 1.25 was significantly lower than in grade II, III with a mean of 20.49 ± 17.13. Other variables, such as age, sex, and recurrence of meningioma, had no significant relationship with proliferative activity of Ki-67. The relationship between CD44 immunohistochemical expression and proliferative index of Ki-67 was direct and significant.
Conclusion:
CD44 is a marker of aggressiveness in meningiomas as it was significantly highly expressed in grade II and III meningiomas and was positively correlated with a higher Ki-67 proliferation index. Moreover, Ki-67 proliferation activity was significantly correlated with higher meningioma grades and brain invasion.
کلیدواژههای انگلیسی مقاله
ایمونوهیستوشیمی,CD44,مننژیوم,Ki-67
نویسندگان مقاله
پروین محزونی |
استاد، گروه آسیبشناسی، دانشکدهی پزشکی، بیمارستان الزهرا، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران
منصوره خدایاری |
دستیار آسیبشناسی، گروه آسیبشناسی، دانشکدهی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران
نشانی اینترنتی
https://jims.mui.ac.ir/article_31358_580998736e5c089d90212e44bb3da1b8.pdf
فایل مقاله
فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده
fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به:
صفحه اول پایگاه
|
نسخه مرتبط
|
نشریه مرتبط
|
فهرست نشریات