این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشکده پزشکی اصفهان، جلد ۴۲، شماره ۷۹۹، صفحات ۱۲۰۶-۱۲۱۴
عنوان فارسی القای آپوپتوز در سلول‌های سرطانی HepG۲ توسط اگزوزوم‌های مشتق شده از سلول‌های بنیادی مزانشیمی از طریق تولید گونه‌های فعال اکسیژن
چکیده فارسی مقاله مقاله پژوهشی




مقدمه: سرطان سلول‌های کبدی (Hepatocellular carcinoma) HCC شایع‌ترین نوع سرطان کبد در جهان است. روش‌های درمانی فعلی مانند شیمی‌درمانی و پرتودرمانی، می‌توانند به اندام‌های بیماران آسیب برسانند و گاهی منجر به مرگ شوند. اتوپوزاید (ETO) نیز به عنوان یک داروی شیمی‌درمانی پرکاربرد، همین مشکلات را دارد. اکزوزوم‌های مشتق‌ شده از سلول‌های بنیادی مزانشیمی به عنوان یک رویکرد نوین، می‌توانند با تحویل هدفمند مولکول‌های زیستی به سلول‌های سرطانی، عوارض جانبی را کاهش دهند.
روش‌ها: ابتدا سلول‌های سرطانی HepG2 تا رسیدن به تراکم مناسب در محیط کشت DMEM حاوی 10 درصد سرم جنینی گاوی (Fetal bovine serum) FBS کشت داده شدند. سپس سلول‌های HepG2 با غلظت‌های 25 و 50 میکرومولار از اکزوزوم به مدت 24 ساعت تیمار شدند. در ادامه، میزان بیان ژن‌های BAX و BCL-2، سطح ROS و میزان آپوپتوز اندازه‌گیری شد.
یافته‌ها: نتایج نشان داد که تیمار سلول‌های HepG2 با اکزوزوم‌های مشتق‌ شده از سلول‌های بنیادی مزانشیمی به افزایش بیان ژن BAX و کاهش بیان ژن BCL-2 منجر شد. همچنین، سطح تولید گونه‌های فعال اکسیژن (ROS) و میزان آپوپتوز در مقایسه با گروه شاهد به‌طور معنی‌داری افزایش یافت، که نشان‌دهنده‌ی تأثیر مثبت اکزوزوم‌ها در القای مرگ سلولی برنامه‌ریزی‌شده است.
نتیجه‌گیری: اگزوزوم‌های مشتق‌شده از MSC توانستند از طریق تولید ROS باعث القای آپوپتوز در سلول‌های سرطانی HepG2 شوند. این یافته‌ها نشان می‌دهد که اگزوزوم‌ها می‌توانند به‌عنوان یک روش درمانی نوین با پتانسیل بالا در درمان سرطان مورد استفاده قرار گیرند و راهکارهایی برای توسعه استراتژی‌های کم‌خطرتر و مؤثرتر در درمان سرطان پیشنهاد می‌دهد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله اگزوزوم،گونه‌های فعال اکسیژن،سرطان کبدی (HCC)،آپوتوز،
عنوان انگلیسی Induction of Apoptosis in HepG2 Cancer Cells by Mesenchymal Stem Cell-Derived Exosomes via Reactive Oxygen Species Production
چکیده انگلیسی مقاله Background: Hepatocellular carcinoma (HCC) is the most common type of liver cancer worldwide. Current treatment methods, such as chemotherapy and radiation therapy, can cause damage to patients' organs and occasionally lead to death. Etoposide (ETO), a widely used chemotherapeutic agent, has similar issues. Exosomes derived from mesenchymal stem cells represent a novel approach that may reduce side effects by targeted delivery of bioactive molecules to cancer cells.
Methods: HepG2 cancer cells were first cultured in a DMEM medium containing 10% fetal bovine serum (FBS) until reaching appropriate confluence. Then, the HepG2 cells were treated with 25 and 50 µM concentrations of exosomes for 24 hours. Subsequently, the expression levels of BAX and BCL-2 genes, ROS levels, and the apoptosis rate were measured.
Findings: Treatment of HepG2 cells with exosomes derived from mesenchymal stem cells led to an increase in BAX gene expression and a decrease in BCL-2 gene expression. Additionally, the levels of reactive oxygen species (ROS) and apoptosis rates were significantly higher compared to the control group, indicating a positive effect of exosomes in inducing programmed cell death.
Conclusion: Exosomes derived from MSCs were able to induce apoptosis in HepG2 cancer cells through the production of ROS. These findings suggest that exosomes can be utilized as a promising novel therapeutic approach in cancer treatment and offer strategies for developing safer and more effective cancer therapies.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله اگزوزوم,گونه‌های فعال اکسیژن,سرطان کبدی (HCC),آپوتوز
نویسندگان مقاله سحر ساکی |
کارشناسی ارشد، مرکزتحقیقات سلولی مولکولی، گروه بیوشیمی بالینی، دانشکده‌ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، اهواز، ایران

مهدی حاتمی |
استادیار، مرکزتحقیقات سلولی مولکولی، گروه بیوشیمی بالینی، دانشکده‌ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، اهواز، ایران

فاطمه غفاری |
کارشناسی ارشد، مرکزتحقیقات سلولی مولکولی، گروه بیوشیمی بالینی، دانشکده‌ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، اهواز، ایران

اعظم خدری |
استادیار، مرکزتحقیقات سلولی مولکولی، گروه بیوشیمی بالینی، دانشکده‌ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، اهواز، ایران

سمانه صالحی پور باورصاد |
استادیار، مرکزتحقیقات سلولی مولکولی، گروه بیوشیمی بالینی، دانشکده‌ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، اهواز، ایران

نشانی اینترنتی https://jims.mui.ac.ir/article_31372_5a31b52de2aabceb0df4809def13bed7.pdf
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات