این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
صفحه اصلی
درباره پایگاه
فهرست سامانه ها
الزامات سامانه ها
فهرست سازمانی
تماس با ما
JCR 2016
جستجوی مقالات
چهارشنبه 19 آذر 1404
مجله دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی یزد
، جلد ۳۳، شماره ۱، صفحات ۸۵۹۳-۸۶۰۳
عنوان فارسی
تاثیر هشت هفته تمرین تناوبی به همراه مصرف کورکومین بر سطوح قلبی ERK۱/۲، PI۳k وIL-۱۸ موش های صحرایی مبتلا به سرطان سینه تحت درمان با دوکسوروبیسین
چکیده فارسی مقاله
مقدمه:
دوکسوروبیسین باعث افزایش فشار اکسایشی و آسیبهای
قلبی میشود. بهنظر میرسد
ERK1/2
،
PI3k
و
IL-18
در افزایش آسیب قلبی نقش مهمی دارند.
هدف از تحقیق حاضر بررسی تاثیر
هشت هفته تمرین تناوبی به همراه مصرف کورکومین بر
ERK1/2
،
PI3k
و
IL-18
بافت قلب موش های سرطانی درمان شده با دوکسوروبیسین است.
روش بررسی:
در این مطالعه تجربی
، 14 روز پس القای سرطان، 40 سر موش صحرایی ماده 3 ماهه
با وزن 180 تا 190 گرم
به 5 گروه تقسیم شدند: کنترل سرطان+دوکسوروبیسین، کنترل سرطان+بدون دارو، سرطان+تمرین تناوبی+دوکسوروبیسین، سرطان+کورکومین+دوکسوروبیسین و سرطان+تمرین تناوبی+کورکومین+ دوکسوروبیسین. کورکومین با دوز 100 میلیگرم بر کیلوگرم، یک ساعت بعد از تمرین به دو گروه خورانده شد. پروتکل
HIIT
شامل شش بازه زمانی (3 دقیقه و 20 ثانیه با شدت در 80٪ - 95٪
VO2max
با 2 دقیقه بازیابی فعال بین هر دوره در 30٪ - 35٪
VO2max
)
بود. از روش الایزا برای بررسی متغیرها و از نرمافزار
version 16
SPSS
و آزمون
آنوا و آزمون تعقیبی بونفرونی برای بررسیهای آماری استفاده شد.
نتایج
:
ERK1/2
در گروه کنترل سرطان+دوکسوربیسین نسبت به گروه کنترل سرطان+بدون دارو افزایش معناداری داشت (0/001=
P
). در گروه تمرین تناوبی+کورکومین+ دوکسوروبیسین در مقایسه با گروه کنترل سرطان+دوکسوربیسین
ERK1/2
کاهش داشت (0/001
PI3K (P=
در گروه کنترل سرطان+دوکسوربیسین نسبت به گروه کنترل سرطان+بدون دارو کاهش معناداری داشت (0/001=
P
). گروه تمرین تناوبی+کورکومین+ دوکسوروبیسین در مقایسه با گروه کنترل سرطان+دوکسوربیسین
PI3K
افزایش معناداری داشت (001/
.IL-18 (P=
درگروه کنترل سرطان+دوکسوربیسین نسبت به گروه کنترل سرطان+بدون دارو افزایش معناداری داشت (0/001
P=
). در گروه تمرین تناوبی+کورکومین+ دوکسوروبیسین در مقایسه با گروه کنترل سرطان+دوکسوربیسین
IL-18
کاهش معناداری داشت (0/001=
P
).
نتیجهگیری:
مصرف دوکسوربیسین باعث افزایش
ERK1/2
و
IL-18
و کاهش
PI3K
در بافت قلب موش های سرطانی می شود. اما مصرف کورکومین به همراه تمرین باعث کاهش
ERK1/2
، و
IL-18
و افزایش
PI3K
شد. هر چند تمرین و کورکومین به تنهایی دارای اثرات معناداری در بهبود این متغیرها بودند، اما اثر توام آنها به نتایج بهتری منجر شد.
کلیدواژههای فارسی مقاله
سرطان، دوکسوربیسین، کورکومین، تمرین تناوبی
عنوان انگلیسی
Effect of Eight Weeks of Interval Training Combined with Curcumin Consumption on Cardiac ERK1/2, PI3k and IL-18 Levels in Rats with Breast Cancer Treated with Doxorubicin
چکیده انگلیسی مقاله
Introduction:
Doxorubicin increases oxidative stress and cardiac damage. ERK1/2, PI3k, and IL-18 seem to play an important role in increasing cardiac damage. The aim of the present study was to investigate the effect of eight weeks of interval training with curcumin on ERK1/2, PI3k, and IL-18 in the heart tissue of cancer mice treated with doxorubicin.
Methods:
In
this experimental study, Fourteen days post-cancer induction, a total of 40 rats aged between 4 to 6 months were divided into 5 distinct groups: cancer control+doxorubicin, cancer control+no drug, cancer+intermittent exercise+doxorubicin, cancer+curcumin+doxorubicin, and cancer+intermittent exercise+curcumin+doxorubicin. Curcumin was administered to two of these groups at a dosage of 100 mg/kg, one hour after training sessions. The
high-intensity interval training (
HIIT) protocol consisted of six intervals each lasting 3 minutes and 20 seconds at 80%-95% of VO2max, interspersed with 2 minutes of active recovery at 30%-35% of VO2max.
Enzyme-Linked Immunosorbent Assay (
ELISA) was utilized to examine variables, and the
statistical analyses were conducted using
SPSS software version 16, applying ANOVA along with Bonferroni post hoc tests.
Results:
ERK1/2 was significantly increased in the cancer control + doxorubicin group compared to the cancer control + no drug group (P=0.001). In the interval training + curcumin + doxorubicin group, ERK1/2 was significantly decreased compared to the cancer control + doxorubicin group (P=0.001). PI3K was significantly decreased in the cancer control + doxorubicin group compared to the cancer control + no drug group (P=0.001). PI3K was significantly increased in the interval training + curcumin + doxorubicin group compared to the cancer control + doxorubicin group (P=0.001). IL-18 was significantly increased in the cancer control + doxorubicin group compared to the cancer control + no drug group (P=0.001). In the interval training + curcumin + doxorubicin group, IL-18 was significantly decreased compared to the cancer control + doxorubicin group (P=0.001).
Conclusion:
The administration of
doxorubicin resulted in elevated levels of ERK1/2 and IL-18 while reducing PI3K in the heart tissue of cancer-affected mice. In contrast,
the combination of curcumin administration and exercise reduced ERK1/2 and IL-18 levels while increasing PI3K. While both curcumin and exercise individually showed considerable benefits in enhancing these factors, their combined effect produced even more effective outcomes.
کلیدواژههای انگلیسی مقاله
Cancer, Doxorubicin, Curcumin, Interval Training.
نویسندگان مقاله
نرگس لقایی | Narges Laghaei
Department of Exercise Physiology, Kermanshah Branch, Islamic Azad University, Kermanshah, Iran.
گروه فیزیولوژی ورزشی، واحد کرمانشاه، دانشگاه آزاد اسلامی، کرمانشاه، ایران
صدیقه حسینپور دلاور | Sedigheh HosseinpourDelavar
Department of Exercise Physiology, Kermanshah Branch, Islamic Azad University, Kermanshah, Iran.
گروه فیزیولوژی ورزشی، واحد کرمانشاه، دانشگاه آزاد اسلامی، کرمانشاه، ایران
مهران قهرمانی | Mehran Ghahramani
Department of Exercise Physiology, Gilan-E-Gharb Branch, Islamic Azad University, Gilan-E-Gharb, Iran.
گروه فیزیولوژی ورزشی، واحد گیلان غرب، دانشگاه آزاد اسلامی، گیلان غرب، ایران
نشانی اینترنتی
http://jssu.ssu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-4570-4&slc_lang=fa&sid=1
فایل مقاله
فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده
fa
موضوعات مقاله منتشر شده
فیزیولوژی ورزش
نوع مقاله منتشر شده
پژوهشی
برگشت به:
صفحه اول پایگاه
|
نسخه مرتبط
|
نشریه مرتبط
|
فهرست نشریات