این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله زنان، مامایی و نازایی ایران، جلد ۲۷، شماره ۱۲، صفحات ۹۵-۱۰۴
عنوان فارسی گزارش یک مورد نادر متاستاز کارسینوم سلول کلیوی به تخمدان در یک خانم ۶۷ ساله
چکیده فارسی مقاله مقدمه: اگرچه بسیاری از سرطان­ های داخل شکمی اغلب به تخمدان­ها متاستاز می­دهند، کارسینوم سلول کلیوی به‌ندرت به تخمدان متاستاز می ­دهد (1) و می ­تواند مشکلات تشخیصی قابل توجهی ایجاد کند، زیرا علاوه بر نمای بافت‌شناسی مشابه با برخی تومورهای اولیه تخمدان، معمولاً با فاصله زمانی نسبتاً زیادی از سرطان اولیه تشخیص داده می ­شوند (2). از طرفی با توجه به پیش‌آگهی و درمان متفاوت، تمایز بین تومورهای اولیه تخمدان و متاستازهای تخمدان از RCC اهمیت بسزایی دارد (3). در این مطالعه یک مورد مورد نادر متاستاز کارسینوم سلول کلیوی به تخمدان در یک خانم 67 ساله گزارش می‌شود. معرفی بیمار: بیمار خانمی 67 ساله با سابقه RCC و نفرکتومی راست بود که جهت فالوآپ به درمانگاه زنان و مامایی مراجعه کرد. در سونوگرافی آدنکس چپ، کانون سالید سیستیک دارای واسکولاریته داخلی به ابعاد 48×63 میلی‌متر و در سی تی‌اسکن توده سالید سیستیک هتروژن به ابعاد 43×61 میلی‌متر گزارش شد. بعد از هیسترکتومی و سالپنگواوفورکتومی، در ارزیابی هیستوپاتولوژی آزار نئوپلازیک با طرح رشد سالید متشکل از سلول­ های آتیپیک و پلئومورف با سیتوپلاسم وسیع روشن و هسته ­های گرد بعضاً نوکلئوله با بوردر نامنظم همراه با کانون­ هایی با تمایز غددی و نواحی وسیع خونریزی و نکروز مشاهده شد که به‌نفع متاستاز کارسینوم سلول کلیوی روشن بود و با رنگ‌آمیزی ایمنوهیستوشیمی تأیید شد. نتیجه­ گیری: کارسینوم سلول کلیوی توموری با رفتار بالینی غیرقابل پیش‌بینی است که می ­تواند به مکان­ های غیرمعمول متاستاز دهد (1). اگرچه متاستاز کارسینوم سلول کلیوی به تخمدان نادر است، اما اگر بیمار سابقه تومور اولیه کلیوی داشته باشد، همواره باید به‌عنوان یک تشخیص مدنظر قرار گیرد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله تخمدان، کارسینوم سلول شفاف کلیوی، متاستاز تخمدان
عنوان انگلیسی Report of a rare case of clear cell renal cell carcinoma metastasis to the ovary in a 67-year-old woman
چکیده انگلیسی مقاله Introduction: Although many intraabdominal cancers frequently metastasize to ovaries, renal cell carcinoma rarely metastasizes to the ovary and can cause significant diagnostic problems because in addition to the same histological features similar to primary tumors of the ovary, they are usually diagnosed ith a relatively long time interval from the primary cancer. On the other hand, considering the different prognosis and treatment, it is important to distinguish between primary ovarian tumors and ovarian metastases from RCC. In this study, a rare case of renal cell carcinoma metastasizing to the ovary in a 67-year-old woman was reported. Case Presentation: The patient was a 67-year-old woman with a history of right RCC who had referred to the gynecology clinic for follow-up. Ultrasound of the left adnexa revealed a solid cystic focus with internal vascularity measuring 48 x 63 mm, and CT scan revealed a  well circumscribe cystic solid foci with internal vascularity with dimensions of 48×63 mm and in CT scan, the cystic solid mass with a heterogeneous density of 43×61 mm was reported. After hysterectomy and salpingo-oophorectomy, in histopathological evaluation, neoplastic lesion was observed with solid growth pattern made of atypical and relatively pleomorphic cells with wide and bright cytoplasm and rounded nuclei with irregular borders, glandular differentiated foci and large areas of bleeding and necrosis, which was in favor of metastatic clear cell renal cell carcinoma and was confirmed by immunohistochemistry staining. Conclusion: Renal cell carcinoma with unpredictable clinical behavior is unpredictable and can metastasize to unusual sites. Although metastasis of renal tumor to ovary is rare, but an ovarian tumor should be suspected if there is a history of primary renal tumor.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Clear cell renal carcinoma, Ovarian metastasis, Ovary
نویسندگان مقاله دکتر امیرحسین جعفریان | Amirhossein Jafarian
Professor, Department of Pathology, Faculty of Medicine, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran.
استاد گروه آسیب‌شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران.

دکتر نسترن سلجوقی | Nastaran Saljoughi
Resident, Department of Pathology, Faculty of Medicine, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran.
دستیار تخصصی آسیب‌شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران.

دکتر زهره یوسفی | Zohre Yousefi
Professor, Department of Obstetrics and Gynecology, Faculty of Medicine, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran.
استاد گروه زنان و مامایی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران.

دکتر فرزانه رمضانی | Farzaneh Ramezani
Resident, Department of Pathology, Faculty of Medicine, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran.
دستیار تخصصی آسیب‌شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران.

دکتر سحر سیف نیا | Sahar Seifniya
Resident, Department of Pathology, Faculty of Medicine, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran.
دستیار تخصصی آسیب‌شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران.

نشانی اینترنتی https://ijogi.mums.ac.ir/article_25588.html
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده en
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده گزارش مورد
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات