این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
فیض، جلد ۲۹، شماره ۱، صفحات ۳۰-۳۷
عنوان فارسی تهیه نانوساختار پلی اتیلن ایمینی حاوی پروتئین کایمر سه ظرفیتی بروسلا به عنوان کاندیدای واکسن
چکیده فارسی مقاله

زمینه و هدف: در باکتری‌های جنس Brucella، آنتی‌ژن‌های متنوعی شامل پروتئین‌ها و پلی‌ساکاریدها در غشای خارجی، سیتوپلاسم و فضای پری‌پلاسم شناسایی شده‌اند. برخی از این آنتی‌ژن‌ها، از جمله Omp31، TF و Bp26، توانایی تحریک پاسخ ایمنی میزبان را دارا هستند. هدف از پژوهش حاضر، طراحی و ساخت نانوساختار مبتنی بر پلی‌اتیلن ایمین حاوی پروتئین کایمر سه‌گانه به‌عنوان کاندیدای واکسن علیه بروسلا بود.
روش‌ها: پس از طراحی سازه ایمونوژن با بهره‌گیری از ابزارهای بیوانفورماتیکی، ژن هدف در Escherichia coli BL21 (DE3) کلون و بیان شد. پروتئین نوترکیب با استفاده از ستون Ni-NTA خالص‌سازی گردید. سپس آنتی‌ژن استخراج‌شده در نانوساختار پلی‌اتیلن ایمین بارگذاری شد و ویژگی‌هایی نظیر اندازه ذرات، پتانسیل زتا، راندمان محبوس‌سازی و الگوی رهایش آنتی‌ژن مورد بررسی قرار گرفت.
یافته‌ها: نتایج مشخصه‌یابی نشان داد که نانوسامانه پلی‌اتیلن ایمین حاوی ایمونوژن کیمرای سه‌گانه با موفقیت تولید شده است. میانگین اندازه ذرات حدود 100 نانومتر و پتانسیل زتا در حدود 45- میلی‌ولت اندازه‌گیری شد. بررسی الگوی رهایش نشان داد که طی 96 ساعت، حدود 84٪ از پروتئین محبوس‌شده آزاد گردید.
نتیجه‌گیری: پروتئین نوترکیب کایمری طراحی‌شده، در کنار نانوحامل پلی‌اتیلن ایمین، پتانسیل بالایی به‌عنوان کاندیدای واکسن ساب‌یونیت علیه گونه‌های مختلف بروسلا دارد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله بروسلا، پروتئین Omp31، پروتئین TF، پروتئین Bp26، پلی اتیلن ایمین
عنوان انگلیسی Development of a polyethyleneimine-based nanostructure containing a trivalent chimeric Brucella protein as a vaccine candidate
چکیده انگلیسی مقاله
Background and Aim: In Brucella species, a variety of antigens, including proteins and polysaccharides, are present in the outer membrane, cytoplasm, and periplasmic space. Among them, proteins such as Omp31, TF, and Bp26 have demonstrated the capacity to elicit host immune responses. The aim of this study was to design and fabricate a polyethyleneimine (PEI)-based nanostructure encapsulating a trivalent chimeric protein as a potential subunit vaccine candidate against Brucella.
Methods: An immunogenic construct was designed using bioinformatics tools. The target gene was cloned and expressed in Escherichia coli BL21 (DE3). The recombinant protein was purified using Ni-NTA affinity chromatography. The purified antigen was then encapsulated within a polyethyleneimine nanocarrier. Characterization of the nanostructure included assessment of particle size, zeta potential, encapsulation efficiency, and antigen release profile.
Results: Characterization data confirmed the successful formulation of the PEI-based nanostructure containing the trivalent chimeric immunogen. The average particle size was approximately 100 nm, and the zeta potential was measured at around –45 mV. Antigen release studies demonstrated that approximately 84% of the encapsulated protein was released over 96 hours.
Conclusion: The designed recombinant chimeric protein, in combination with the polyethyleneimine nanocarrier, shows strong potential as a subunit vaccine candidate against various Brucella species.
 
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Brucella, Omp31, TF protein, Bp26, Polyethyleneimine, Subunit vaccine
نویسندگان مقاله منصوره ایرانی خواه | Mansoureh Irani khah
Department of Microbiology, Qo.C., Islamic Azad University, Qom, Iran
گروه میکروبیولوژی، واحد قم، دانشگاه آزاد اسلامی، قم، ایران

راضیه نظری | Razieh Nazari
Department of Microbiology, Qo.C., Islamic Azad University, Qom, Iran
گروه میکروبیولوژی، واحد قم، دانشگاه آزاد اسلامی، قم، ایران

مهدی فصیحی رامندی | Mahdi Fasihi-Ramandi
مرکز تحقیقات بیولوژی مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله، تهران، ایران

رمضان علی طاهری | Ramezan Ali Taheri
Nanobiotechnology Research Center, Baqiyatallah University of Medical Sciences, Tehran, Iran
مرکز تحقیقات نانوبیوتکنولوژی، دانشگاه علومپزشکی بقیه االله، تهران، ایران

محسن زرگر | Mohsen Zargar
Department of Microbiology, Qo.C., Islamic Azad University, Qom, Iran
گروه میکروبیولوژی، واحد قم، دانشگاه آزاد اسلامی، قم، ایران

نشانی اینترنتی http://feyz.kaums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-4844-1&slc_lang=fa&sid=1
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده medicine, paraclinic
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات