این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
Research in Pharmaceutical Sciences، جلد ۱۲، شماره ۱، صفحات ۶۷-۷۳
عنوان فارسی
چکیده فارسی مقاله
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Imatinib and its combination with 2,5-dimethyl-celecoxib induces apoptosis of human HT-29 colorectal cancer cells
چکیده انگلیسی مقاله Mono-targeting by imatinib as a main antitumor agent does not always accomplish complete cancer suppression. 2,5-dimethyl-celecoxib (DMC) is a close structural analog of the selective cyclooxygenase-2 (COX-2) inhibitor, celecoxib, that lacks COX-2 inhibitory function. In this study, we aimed to show the apoptotic effects of imatinib in combination with DMC in human HT-29 colorectal cancer (CRC) cells. HT-29 CRC cells were treated with IC 50 dose of imatinib (6.60 µM), DMC (23.45 µM), and their combination (half dose of IC 50 ) for 24 h. The caspase-3 activity was estimated with colorimetric kit. The caspase-3 gene expression was evaluated by real-time PCR method. There was a significant up-regulation in caspase-3 enzyme activity and caspase-3 expression by imatinib and its half dose combination with DMC as compared to control. As a summary, the results of this study strongly suggest that half dose combination of imatinib with DMC induced apoptosis as potent as full dose imatinib in human HT-29 CRC cells, while minimizing undesired side effects related to imatinib mono-therapy. This study also pointed towards possible caspase-dependent actions of imatinib and DMC.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله سمیه عطاری hajipirloo | somayeh atari hajipirloo
1department of biochemistry , student research committee,urmia university of medical sciences, urmia, i.r. iran.

سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی ارومیه (Urmia university of medical sciences)

صبا نیکانفر | saba nikanfar
2department of biochemistry, urmia university of medical sciences, urmia, i.r. iran.

سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی ارومیه (Urmia university of medical sciences)

امیر حیدری | amir heydari
3department of pharmacology, cellular and molecular research center, urmia university of medical sciences, urmia, i.r. iran.

سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی ارومیه (Urmia university of medical sciences)

فاطمه خردمند | fatemeh kheradmand
4department of clinicalbiochemistry, cellular and molecular and solid tumor research center, urmia university of medical sciences, urmia, i.r. iran.

سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی ارومیه (Urmia university of medical sciences)

نشانی اینترنتی http://rps.mui.ac.ir/index.php/jrps/article/view/1745
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/115/article-115-350616.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده en
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده Original Article
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات