این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران، جلد ۳۵، شماره ۲۴۴، صفحات ۶۵-۷۷
عنوان فارسی ارزیابی اثرات ضدسرطانی فن اتیل استر کافئیک اسید (CAPE) به همراه ۵-FU از طریق بیان ژن های دخیل در آپوپتوزیس بر رده سلولی سرطانی کولورکتال (۷۴۲-SW )
چکیده فارسی مقاله سابقه و هدف: 5-فلوئورویوراسیل (5-FU) دارویی پرکاربرد در درمان سرطان کولورکتال است که به دلیل افزایش مقاومت به شیمی‌‌درمانی نیاز به بهینه‌‌سازی اثر بخشی آن دارد. این مطالعه با هدف، ارزیابی اثرات هم‌افزای فن‌اتیل استر کافئیک اسید (CAPE) همراه با 5-FU بر بیان ژن‌های آپوپتوتیک (BAX و Bcl-2) التهابی (NF-κB ) در سلول‌های سرطان کولورکتال 742SW- بود.
مواد و روش‌ها: در این مطالعه تجربی، سلول‌های 742- SW به غلظت‌های مختلف (5-FU از 1/56 تا 100µM و CAPE از 1 تا 200 µM) تیمار شدند. عملکرد سلولی و IC50 با آزمون MTT، تغییرات بیان ژن‌ها با RT-PCR و سینرژیسم بین 5-FU و CAPE با نرم‌افزار Compusyn بررسی شد. داده‌ها با استفاده از نرم‌افزار Prism Ver.3 و آنالیز واریانس یک طرفه تجزیه و تحلیل شد.
یافته‌ها: IC50 5-FU و CAPE پس از 48 ساعت انکوباسیون به ترتیب µM 0/86 ± 28/27  و µM 5/40 ± 88/89اندازه‌گیری شد. عملکرد سلولی وابسته به دوز کاهش یافت. نرم‌افزار Compusyn نشان داد که در دو ترکیب µM 6/25 5-FU (IC30) + µM 10 CAPE (IC10) و µM 6/25 5-FU (IC30) + µM 20CAPE  سینرژیسم وجود دارد. نتایج RT-PCR نیز نشان داد که ترکیب µM 6/255-FU (IC30) + µM 10 CAPE (IC10) قادر به افزایش قابل توجه (0/001>P) بیان BAX نسبت به /25µM6  5-FU تنها (0/001>P) و µM 10 CAPE (0/001>P) تنها، کاهش قابل توجه بیان 2-Bcl نسبت به µM  10 CAPE تنها (0/05>P) و کاهش قابل توجه بیان NF-κB نسبت به   5-FU تنها (0/01>P) و µM 10 CAPE تنها (0/01>P) بود.
استنتاج: ترکیب غلظت‌های خاصی از 5-FU و CAPE سینرژیسم قوی ایجاد کرده و می‌تواند عملکرد سلول‌های 742-SW را کاهش دهد. این یافته‌ها امیدواری برای استفاده از CAPE در رژیم‌های شیمی ‌درمانی سرطان کولورکتال به همراه 5-FU دارند
کلیدواژه‌های فارسی مقاله کافیئک اسید، فن اتیل استر کافئیک اسید، 5-فلوئورویوراسیل، سرطان کولورکتال، BAX، 2-Bcl، Nf-κB، سمیت سلولی
عنوان انگلیسی Synergistic effects of Caffeic acid phenethyl ester (CAPE) along with 5-FU via apoptotic gene expression in human colorectal cells (SW-742)
چکیده انگلیسی مقاله Background and purpose: 5-Fluorouracil (5-FU) is a commonly used chemotherapy drug for colorectal cancer; however, resistance to it has highlighted the need for new treatment strategies. This study aimed to evaluate the effects of Caffeic Acid Phenethyl Ester (CAPE) in combination with 5-FU by assessing the expression of apoptotic (BAX, Bcl-2) and inflammatory genes (NF-κB) in human colorectal cancer cells (SW-742).
Materials and methods: In this experimental study, SW-742 cells were exposed to varying concentrations of 5-FU (1.56, 3.125, 6.25, 12.5, 25, 50, and 100 μM) and CAPE (1, 5, 10, 20, 50, 100, and 200 μM) for 24 and 48 hours. Mixtures of the two compounds were also tested. Cell viability and IC50 were assessed Materials and Methods: In this experimental study, SW-742 cells were exposed to varying concentrations of 5-FU (1.56, 3.125, 6.25, 12.5, 25, 50, and 100 μM) and CAPE (1, 5, 10, 20, 50, 100, and 200 μM) for 24 and 48 hours. Mixtures of the two compounds were also tested. Cell viability and IC50 were assessed using MTT assay. RT-PCR was employed to measure changes in the expression of apoptotic and inflammatory genes. Data were analyzed using Compusyn software and Prism Ver. 3 with one-way ANOVA.
Results: After 48 hours, a dose-dependent reduction in SW-742 cell viability was observed with combinations of 5-FU and CAPE. The Compusyn software analysis revealed a strong synergistic relationship between 5-FU and CAPE in the mixtures of 6.25 μM 5-FU (IC30) + 10 μM CAPE (IC10) and 6.25 μM 5-FU (IC30) + 20 μM CAPE. RT-PCR analysis showed that the combination of 6.25 μM 5-FU (IC30) + 10 μM CAPE (IC10) significantly increased BAX expression (P< 0.001) compared to both 6.25 μM 5-FU (IC30) alone (P< 0.001) and 10 μM CAPE (IC10) alone (P< 0.001). In contrast, Bcl-2 expression was significantly reduced (P< 0.05) compared to 10 μM CAPE (IC10) alone. Moreover, NF-κB expression was significantly lower in the combination treatment compared to both 6.25 μM 5-FU (IC30) alone (P< 0.01) and 10 μM CAPE (IC10) alone (P< 0.01).
Conclusion: This study demonstrated that 5-FU and CAPE act synergistically to reduce SW-742 colorectal cancer cell viability by modulating the expression of BAX, Bcl-2, and NF-κB. Given its antioxidant properties and synergistic potential, CAPE may enhance the effectiveness of 5-FU in colorectal cancer treatment.
 
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله caffeic acid, phenethyl ester caffeic acid, 5-Fluorouracil, colorectal cancer, BAX, Bcl-2, NF-κB, cytotoxicity
نویسندگان مقاله محمد شکرزاده | Mohammad Shokrzadeh
Professor, Department of Toxicology and Pharmacology, Faculty of Pharmacy, Mazandaran University of Medical Sciences Sari, Iran and Pharmaceutical Sciences Research Center, Hemoglobinopathy Institute, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran
استاد، گروه سم شناسی و داروشناسی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران و مرکز تحقیقات علوم دارویی، موسسه هموگلوبینوپاتی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران

رامین عطایی | Ramin Ataee
Pharmaceutical Sciences Research Center, Hemoglobinopathy Institute, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran and Associate Professor, Medicinal Plants Research Center, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran
مرکز تحقیقات علوم دارویی، موسسه هموگلوبینوپاتی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران و دانشیار، مرکز تحقیقات علوم دارویی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران

شقایق آهنجان شاکری | Shaghayegh Aghajanshakeri
PhD in Toxicology, Faculty of Pharmacy, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran
دکترای تخصصی سم شناسی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران

امیرحسین سلمان ماهینی | Amirhossein Salmanmahiny
Pharmacy Student, Faculty of Pharmacy, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran
دانشجوی داروسازی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران

نشانی اینترنتی http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-18341-1&slc_lang=fa&sid=1
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده سم شناسی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی-کامل
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات