این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشگاه علوم پزشکی سبزوار، جلد ۳۲، شماره ۲، صفحات ۱۱۰-۱۲۲
عنوان فارسی بررسی اثر مهاری نانو ذرات اکسید روی استخراج‌شده از باکتری لاکتوباسیلوس پلانتاروم بر بیان P۵۳ و NF-kB در سلول‌های اپیتلیال سرطان روده بزرگ
چکیده فارسی مقاله زمینه و هدف: امروزه، نانو ذرات به‌عنوان یک فاکتور ضد سرطانی در تحقیقات حوزه درمان سرطان موردتوجه قرارگرفته و هدف از مطالعه حاضر تولید نانو ذره اکسید روی از بیوفیلم لاکتوباسیلوس پلانتاروم و تأثیر آن بر بیان ژن‌های P53 و NF-kB در سلول‌های اپیتلیال سرطان روده بزرگ است.
مواد و روش­ها: پس از جداسازی و تائید نانو ذرات اکسید روی از بیوفیلم لاکتوباسیلوس پلانتاروم سلول‌های HT-29 با غلظت‌های مختلف نانو ذرات اکسید روی به مدت 24 ساعت کشت داده شد.
در این مطالعه، پس از بیوسنتز نانو ذرات ZnO توسط لاکتوباسیلوس پلانتاروم، شناسایی نانو ذرات توسط میکروسکوپ الکترونی روبشی UV-Vis، XRD و SEM انجام شد. پس‌ازآنجام آزمایش MTT غلظت موردنظر انتخاب و سپس بیان P53 و NF-kB در سطح mRNA با استفاده از پرایمرهای جدید طراحی‌شده از روش Reverse transcription (RT) qPCR انجام و با نرم‌افزار GeniX6، مورد آنالیز قرار گرفت.
یافته­ها: نتایج آزمایش MTT نشان داد که غلظت 40 µg/ml بیشترین کشندگی طی 24 ساعت را دارد. پس از 24 ساعت انکوباسیون با نانوذره اکسید روی، میزان بیان ژن P53 به میزان معنی‌داری در گروه تحت درمان نسبت به گروه کنترل افزایش یافت (P<0.0001)؛ اما میزان بیان NF-kB در گروه تحت درمان با µg/ml10 نسبت به گروه کنترل کاهش معنی‌داری را نشان داد (P < 0.001). همچنین تعداد سلول‌های موردبررسی در گروه تحت تیمار نسبت به گروه کنترل کاهش معنی‌داری را نشان داد (P<0.0001).
نتیجه‌گیری: : نانو ذرات اکسید روی باعث ایجاد مرگ در سلول‌های HT-29 می‌شوند. همچنین نانو اکسید روی موجب افزایش بیان ژن P53 و کاهش بیان ژن NF-kB در سلول‌های سرطانی می‌شود. نتایج مطالعه حاضر می‌تواند زمینه را برای تحقیقات بیشتر و استفاده از نانو ذرات اکسید روی در صنایع دارویی و درمان سرطان روده بزرگ فراهم سازد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله سرطان روده بزرگ، نانو ذرات اکسید روی، MTT، qPCR، P53، NF-kB،
عنوان انگلیسی Effects of Zinc Oxide (ZnO) Nanoparticles Extracted from Lactobacillus plantarum on mRNA Levels of P53 and NF-κB Genes in Colorectal Cancer Epithelial Cells
چکیده انگلیسی مقاله Introduction: Nanoparticles are increasingly recognized as potential anticancer agents in cancer treatment research. This study aimed to synthesize zinc oxide nanoparticles from Lactobacillus plantarum biofilms and assess their impact on the expression of the P53 and NF-κB genes in colorectal cancer epithelial cells.
Materials and Methods: Following the confirmation and isolation of zinc oxide nanoparticles from Lactobacillus plantarum biofilm, HT-29 cells were cultured with varying concentrations of these nanoparticles for 24 hours. The MTT assay was utilized to evaluate the toxicity of the isolated nanoparticles. The optimal concentration was determined based on these results, after which the expression levels of P53 and NF-κB mRNA were analyzed.
Results: The MTT assay indicated that a concentration of 40 µg/ml had the highest lethality after 24 hours. Notably, P53 expression significantly increased in the treatment group compared to the control group (P < 0.0001), while NF-κB expression significantly decreased at a concentration of 10 µg/ml (P < 0.001). Furthermore, the cell count in the treated group showed a significant reduction relative to the control group (P < 0.0001)
Conclusion: : ZnO nanoparticles induce lethality in HT-29 cells and enhance P53 expression, thereby suppressing tumor cell proliferation. These findings provide a foundation for further research and underscore the potential of zinc oxide nanoparticles in the pharmaceutical industry and colorectal cancer treatment
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله سرطان روده بزرگ, نانو ذرات اکسید روی, MTT, qPCR, P53, NF-kB
نویسندگان مقاله محمدرضا عظیمی |
دانشجوی دکترای زیست فناوری، بخش بیوتکنولوژی، دانشگاه آزاد اسالمی واحد ساوه، ساوه ایران

انوش اقدامی |
استاد تمام سلولی و مولکولی، بخش بیوتکنولوژی، دانشگاه آزاد اسالمی واحد ساوه، ساوه ایران

بهرام کیوانی |
استاد تمام سلولی و مولکولی، بخش بیوتکنولوژی، دانشگاه آزاد اسالمی واحد ساوه، ساوه ایران

رامین چراغ علی |
استاد تمام سلولی و مولکولی، بخش بیوتکنولوژی، دانشگاه آزاد اسالمی واحد ساوه، ساوه ایران

نشانی اینترنتی https://jsums.medsab.ac.ir/article_1734_9c80c192b24c17e139e71d414776da7b.pdf
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات