این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله زنان، مامایی و نازایی ایران، جلد ۲۸، شماره ۲، صفحات ۸۲-۸۹
عنوان فارسی تشخیص پیش از زایمان کلسیفیکاسیون شریانی ایدیوپاتیک در نوزاد: گزارش مورد
چکیده فارسی مقاله مقدمه: کلسیفیکاسیون شریانی نوزادان ایدیوپاتیک (IIAC) یک بیماری نادر با الگوی وراثتی اتوزومی مغلوب است که منجر به کلسیفیکاسیون گسترده در شریان‌های متوسط و بزرگ می‌شود و می‌تواند منجر به پیامدهای نامطلوبی شود. در این مطالعه، یک مورد از جنین مبتلا به IIAC معرفی شده است. معرفی بیمار: مادر خانم 32 ساله با شرح‌حال تولد یک نوزاد سالم و زنده و سابقه یک نوبت مرگ نوزاد به‌دلیل مشکلات قلبی و سابقه یک نوبت سقط، در بارداری چهارم با سن بارداری 30 هفته به بیمارستان ام‌البنین (س) مشهد مراجعه کرد که در بررسی‌های سونوگرافی، مشکلات متعدد قلبی، ریوی، کلیوی و همچنین درجاتی از محدودیت رشد داخلی رحمی (IUGR) برای جنین مشخص شد که قویاً کلسیفیکاسیون شریانی نوزادان ایدیوپاتیک (IIAC) را پیشنهاد می‌کرد. در نهایت با توجه به پره­ اکلامپسی شدید مادر، زایمان انجام و نوزاد پسر با آپگار 6-3 متولد شد که طبق پیش‌بینی ­های قبلی علی‌رغم احیاء، نوزاد چند ساعت پس از تولد فوت شد. نتیجه­ گیری: تشخیص این بیماری در دوران جنینی، به‌ویژه در بررسی‌های سونوگرافی مربوط به ناهنجاری‌های جنینی، نیازمند دقت بالا و آگاهی از این اختلال نادر است. تشخیص زودهنگام و دقیق این بیماری می‌تواند نقش مهمی در تصمیم‌گیری‌های بالینی مرتبط با ادامه بارداری، انتخاب روش‌های درمانی و ارزیابی پیش‌آگهی نوزاد داشته باشد. آگاهی پزشکان از این بیماری و انجام بررسی‌های دقیق تصویربرداری می‌تواند به تشخیص به‌موقع و مدیریت بهتر این اختلال نادر کمک کند و در نهایت به بهبود کیفیت مراقبت‌های پیش از زایمان منجر شود. همچنین، در نظر داشتن این تشخیص می‌تواند در مشاوره والدین برای تصمیم‌گیری آگاهانه درباره بارداری­ های بعدی نیز نقش مهمی ایفا کند.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله سونوگرافی قبل از تولد، کلسیفیکاسیون شریانی ایدیوپاتیک نوزادان، کلسیفیکاسیون شریانی، IIAC
عنوان انگلیسی Prenatal diagnosis of idiopathic infantile arterial calcification: A case report
چکیده انگلیسی مقاله Introduction: Idiopathic neonatal arterial calcification (IIAC) is a rare disease with an autosomal recessive inheritance pattern that results in widespread calcification in medium and large arteries and can lead to adverse outcomes. In this study, a case of a fetus with IIAC is presented. Case presentation: A 32-year-old mother with a history of giving birth to a healthy and live baby, a record of one infant death due to cardiac problems and a history of one miscarriage referred to Ommol Banin Hospital in her fourth pregnancy with 30 weeks gestation. Ultrasound examinations revealed multiple cardiac, pulmonary, and renal problems as well as some degree of intrauterine growth restriction (IUGR) for the fetus that strongly suggested idiopathic neonatal arterial calcification (IIAC). Ultimately, due to the mother's severe preeclampsia, delivery was performed and a male infant was born with an Apgar score of 3-6 that as predicted, despite resuscitation, the infant died a few hours after birth. Conclusion: Diagnosing this disease during pregnancy, especially during ultrasound examinations of fetal abnormalities, requires high accuracy and awareness of this rare disorder. Early and accurate diagnosis of this disease can play an important role in clinical decisions related to the continuation of pregnancy, selection of treatment methods, and assessment of the newborn's prognosis. Physician awareness of this disease and careful imaging studies can help in timely diagnosis and better management of this rare disorder, ultimately leading to improved quality of prenatal care. Also, considering this diagnosis can play an important role in counseling parents to make informed decisions about future pregnancies.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Arterial calcification, Idiopathic infantile arterial calcification, IIAC, Prenatal Ultrasound
نویسندگان مقاله دکتر حسین بزرگی | Hossein Bozorgi
Resident, Department of Radiology, Faculty of Medicine, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran.
رزیدنت رادیولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران.

آناهیتا آذین فر | Anahita Azinfar
Medical Student, Faculty of Medicine, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran.
دانشجوی پزشکی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران

دکتر جمال جندقی | Jamal Jandaghi
Radiologist, Faculty of Medicine, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran.
متخصص رادیولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران

دکتر شکراله حافظ افتخاری | Shokrollah Hafezeftekhari
Resident, Department of Radiology, Faculty of Medicine, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran.
رزیدنت رادیولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران.

دکتر عزت حاج ملارضایی | Ezzat Hajmollarezaei
Assistant Professor, Department of Obstetrics and Gynecology, Research Core on Family Support and Youth Population, Faculty of Medicine, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran.
استادیار گروه زنان و مامایی، هسته تحقیقاتی حمایت از خانواده و جوانی جمعیت، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران

نشانی اینترنتی https://ijogi.mums.ac.ir/article_26114.html
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده en
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده گزارش مورد
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات