این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
صفحه اصلی
درباره پایگاه
فهرست سامانه ها
الزامات سامانه ها
فهرست سازمانی
تماس با ما
JCR 2016
جستجوی مقالات
یکشنبه 23 آذر 1404
مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران
، جلد ۳۵، شماره ۲۴۶، صفحات ۶۰-۷۱
عنوان فارسی
تعیین هویت دیکروسلیوم دندریتیکوم جدا شده از نشخوارکنندگان کوچک استان آذربایجانشرقی با استفاده از ژن های Nad۱ و ITS۲
چکیده فارسی مقاله
سابقه
و
هدف:
دیکروسلیوم دندریتیکوم
از مهمترین و شایعترین فلوکهای کبدی علفخوارن اهلی و وحشی است. با این وجود، در ارتباط با خصوصیات ژنومی این ترماتود مهم و دارای اهمیت زئونوتیک اطلاعات کمی وجود دارد. این مطالعه با هدف تعیین تنوع درون گونهای در
دیکروسلیوم دندریتیکوم
جدا شده از گوسفندها و بزهای استان آذربایجانشرقی، از طریق آنالیز ژنهای میتوکندریائی
Nad1
و ریبوزومی
ITS2
انجام شد.
مواد و روش
ها:
در این مطالعه،
DNA
نمونههای
دیکروسلیوم دندریتیکوم
استخراج شدند. سپس قطعاتی از ژنهای
هدف
از طریق
PCR
معمولی تکثیر شدند. نمونههای
PCR
از هر قطعه ژن مربوط به ایزولههای گوسفندی (6 نمونه) و بزی (4 نمونه) برای تعیین توالی ارسال شدند. توالیهای بهدست آمده با استفاده از نرمافزار
BioEdit
تصحیح شدند و با استفاده از الگوریتم
ClustalW
در نرمافزار
MEGA7.0
با همدیگر هم تراز شدند. همچنین توالیهای مربوط به مطالعهی حاضر با تعدادی از توالی های ثبت شده در
NCBI
، با روش
BLAST
مقایسه شدند تا تشابهها و تفاوتهای موجود بین ایزولههای مطالعهی حاضر با سایر ایزولهها مشخص شوند.
در نهایت، برای تعیین موقعیت فیلوژنی ایزولههای
دیکروسلیوم دندریتیکوم
، درخت فیلوژنی مربوط به هر ژن با استفاده از نرمافزار
MEGA7.0
و با روش
Neighbor-Joining
ترسیم شد.
یافته
ها:
آنالیز توالیها نشان داد که در بین توالیهای
ITS2
فقط یک نوکلئوتید متفاوت به شکل افزایشی در یک نمونۀ گوسفندی مشاهده شد و براساس همین تفاوت فقط دو نوع هاپلوتایپ در بین ایزولههای
دیکروسلیوم دندریتیکوم
مشاهده شد. آنالیز توالیهای
Nad1
هیچ تفاوت درون گونهای را نشان نداد. در مطالعۀ حاضر مقایسۀ توالیهای
ITS2
و
Nad1
، بهجز با چند توالی معدود، شباهت 100 درصدی با سایر توالیهای انتخاب شده از
NCBI
نشان دادند. با ترسیم درخت فیلوژنی به وضوح مشخص شد که توالیهای هر کدام از ژن ها هم با خود و هم با اکثر توالیهای
NCBI
در یک شاخه قرار گرفتند.
استنتاج:
در این مطالعه با استفاده از ژن
Nad1
تفاوت درون گونهای برای
دیکروسلیوم دندریتیکوم
مشاهده نشد. بنابراین برای اثبات وجود تنوع درون گونهای
دیکروسلیوم دندریتیکوم
بهتر است از ژن ریبوزومی
ITS2
استفاده شود.
کلیدواژههای فارسی مقاله
تنوع ژنتیکی، دیکروسلیوم دندریتیکوم، گوسفند، بز، آذربایجان شرقی، Nad1، ITS2
عنوان انگلیسی
Identification of Dicrocoelium dendriticum isolated from small ruminants of east Azerbaijan province using ITS2 and Nad1 gene markers
چکیده انگلیسی مقاله
Background and purpose:
Dicrocoelium dendriticum
is the most important liver fluke of the domestic and wild herbivores. Nevertheless, there is scarce data on the genetic characteristics of this important zoonotic trematode. This study aimed to determine the intraspecific variations within
D. dendriticum
samples from sheep and goats in East Azerbaijan province, northwestern Iran, through the analysis of mitochondrial Nad1 and ribosomal ITS2 genes.
Materials and methods:
In this study, DNA was extracted from the D. dendriticum samples. Subsequently, the Nad1 and ITS2 genes were amplified through conventional PCR method. PCR products from each gene for sheep (6 samples) and goat (4 samples) isolates were sent for sequencing. The obtained sequences were edited through BioEdit software and aligned with each other using the ClustalW algorithm in MEGA7.0 software. Similarly, all nucleotide sequences were compared with some sequences deposited in the NCBI, based on BLAST function. Finally, to determine the phylogenetic status of D. dicrocoelium isolates, a phylogenetic tree relevant to each gene marker was constructed using the
Neighbor-Joining
method in MEGA7.0 software to investigate the similarities and differences between isolates from different geographical regions around the world and our
D. dendriticum
samples
.
Results:
The analysis of sequences showed that, among the 4 ITS2 sequences, there was only
one
additional nucleotide
relevant to one of the sheep isolates, while no difference was found among the sequences of Nad1 fragments. In the BLAST comparison, except for a few sequences,
100% similarity
was found between our sequences and reference sequences from NCBI. Phylogenetic tree construction indicated that both ITS2 sequences and Nad1
fragments
were clearly grouped in a clade,
both separately and together
, with the majority of selected sequences from NCBI.
Conclusion
:
The haplotype difference
was not observed for
the Nad1 gene, so it is better to use the ITS2 gene
to detect different haplotypes
of
D. dendriticum
.
کلیدواژههای انگلیسی مقاله
diversity, Dicrocelium dendriticum, sheep, goat, East Azerbaijan, Nad1, ITS2
نویسندگان مقاله
عباس ایمانی باران | Abbas Imani Baran
Associate Professor, Department of Pathobiology, Faculty of Veterinary Medicine, University of Tabriz, Tabriz, Iran
دانشیار، گروه پاتوبیولوژی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه تبریز، تبریز، ایران
سالار علیدوست | Salar Alidoost
MSc in Veterinary Parasitology, Department of Pathobiology, Faculty of Veterinary Medicine, University of Tabriz, Tabriz, Iran
دانشجوی کارشناسی ارشد انگل شناسی دامپزشکی، گروه پاتوبیولوژی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه تبریز، تبریز، ایران
احمد نعمت الهی | Ahmad Nematollahi
Professor, Department of Pathobiology, Faculty of Veterinary Medicine, University of Tabriz, Tabriz, Iran
استاد، گروه پاتوبیولوژی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه تبریز، تبریز، ایران
معصومه فیروز امندی | Masoomeh Firouzamandi
Associate Professor, Department of Pathobiology, Faculty of Veterinary Medicine, University of Tabriz, Tabriz, Iran
دانشیار، گروه پاتوبیولوژی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه تبریز، تبریز، ایران
بهزاد قربانزاده | Behzad Ghorbanzadeh
PhD in Medical Parasitology, Faculty of Veterinary Medicine, University of Tabriz, Tabriz, Iran
دکترای تخصصی انگل شناسی پزشکی، کارشناس آزمایشگاه مرکزی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه تبریز، تبریز، ایران
نشانی اینترنتی
http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-5209-3&slc_lang=fa&sid=1
فایل مقاله
فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده
fa
موضوعات مقاله منتشر شده
انگل شناسی
نوع مقاله منتشر شده
پژوهشی-کامل
برگشت به:
صفحه اول پایگاه
|
نسخه مرتبط
|
نشریه مرتبط
|
فهرست نشریات