این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی یزد، جلد ۳۳، شماره ۴، صفحات ۸۹۷۴-۸۹۸۴
عنوان فارسی بررسی اثر عصاره اسپیرولینا پلاتنسیس بر میزان بیان ژن آپوپتوزی Drp۱ و تنظیم مرگ سلولی برنامه‌ریزی شده در رده سلولی آدنوکارسینومای معده انسان (AGS)
چکیده فارسی مقاله
مقدمه: در بین سرطان­ها، آدنوکارسینومای معده یکی از شایع­ترین سرطان­ها در سراسر جهان می­باشد. این نوع بدخیمی به شدت تهاجمی بوده و مبتلایان پاسخ به درمان ضعیفی دارند. از این‌رو در مطالعه حاضر اثر عصاره اسپیرولینا پلاتنسیس بر میزان بیان ژن آپوپتوزی Drp1 و تنظیم مرگ سلولی برنامه‌ریزی شده در رده سلولی آدنوکارسینومای معده انسان (AGS) مورد بررسی قرار گرفت.
روش بررسی: در این مطالعه سلول­های سرطانی معده رده AGS در محیط کشت DMEM-F12 با 10 درصد سرم جنین گاوی کشت داده شدند. با تیمار سلول­ها در غلظت 40 میکرو‌رم/ میلی‌لیتر از عصاره جلبک اسپیرولینا و انکوبه شدن در زمان‌ 48 ساعت، میزان القا آپوپتوز به‌وسیله دستگاه فلوسیتومتری با کیت آنکسین-پروپیدیوم یدید (Annexin-PI) طبق دستورالعمل کیت مورد بررسی قرار گرفت. سلول­های رده AGS نیز با غلظت 40 میکرو‌گرم/ میلی‌لیتر از عصاره جلبک اسپیرولینا برای بررسی بیان ژن Drp1 ظرف مدت 48 ساعت انکوبه شدند. سپس میزان بیان ژن از طریق آنالیز RT-Real Time- PCR مورد بررسی قرار گرفت.
نتایج: نتیجه تست انکسین نشان می‌دهد که سلول‌های رده AGS در تیمار با غلظت 40 میکرو‌گرم/ میلی‌لیتر از عصاره جلبک اسپیرولینا دچار آپوپتوز می‌شوند. پرسش‌نامه تیمار با عصاره جلبک اسپیرولینا سبب افزایش معنی‌دار بیان ژن‌ Drp1 در گروه‌ آزمایشی نسبت به گروه کنترل گردید.
نتیجه‌گیری: نتایج بیان می‌کنند که اسید سیتریک قادر است از طریق القاء مسیر آپوپتوزی توان زیستی سلول‌های آدنوکارسینومای معده را کاهش دهد. لذا به ‌نظر می­سد اسید سیتریک ‌بتواند به‌ عنوان یک ماده ضد سرطان در راستای درمان سرطان معده به‌ کار رود.
 
کلیدواژه‌های فارسی مقاله آدنوکارسینومای معده، جلبک اسپیرولینا پلاتنسیس، ژنDrp1، آپوپتوز
عنوان انگلیسی Evaluation of Spirulina Platensis Extract Effect on the Expression Level of Apoptosis-Related Gene (Drp1) and Regulation Programmed Cell Death in Human Gastric Adenocarcinoma Cell Line (AGS)
چکیده انگلیسی مقاله
Introduction: Gastric adenocarcinoma ranks among the most prevalent cancers globally. This aggressive malignancy often leads to poor treatment outcomes for the patients. This study investigated the effect of  Spirulina platensis extract on the expression level of apoptosis-related gene Drp1 and its role in regulating programmed cell death in the human gastric adenocarcinoma cell line AGS
Methods: AGS gastric adenocarcinoma cells were cultured in DMEM-F12 medium supplemented with 10% bovine serum. The cells were treated in 40 µg/mL of Spirulina extract and incubated for 48 hours. Apoptosis was analyzed using flow- cytometry with an Annexin V-FITC/PI kit, following the manufacturer's protocol. Moreover, AGS cells were incubated with the same concentrations of Spirulina extract for 48 hours to evaluate Drp1 gene expression, which was analyzed using Real Time PCR.
Results: The Annexin V test results showed that treatment with 40 µg/mL of Spirulina extract induced apoptosis in AGS cells. Furthermore, this treatment significantly increased the expression of Drp1 gene in the experimental group compared to the control group.
Conclusion: The results indicate that Spirulina extract can enhance the bioavailability of gastric adenocarcinoma cells by inducing apoptosis pathway. Consequently, Spirulina extract seems to be used as an anticancer agent for treating gastric adenocarcinoma.
 
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Gastric Adenocarcinoma, Spirulina platensis algae, Drp1 Gene, Apoptosis
نویسندگان مقاله فرخنده محمدی | Farkhondeh Mohammadi
Department of Biology, Faculty of Basic Sciences, Shahrekord Branch, Islamic Azad University, Shahrekord, Iran
گروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، واحد شهرکرد، دانشگاه آزاد اسلامی، شهرکرد، ایران.

لیلا روحی | Leila Rouhi
1Department of Biology, Faculty of Basic Sciences, Shahrekord Branch, Islamic Azad University, Shahrekord, Iran
گروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، واحد شهرکرد، دانشگاه آزاد اسلامی، شهرکرد، ایران.

نشانی اینترنتی http://jssu.ssu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-3568-2&slc_lang=fa&sid=1
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده عمومی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات