این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران، جلد ۳۵، شماره ۲۴۷، صفحات ۳-۱۲
عنوان فارسی بررسی اثرات محافظتی الانزاپین بر آسیب ریوی و قلبی ناشی از پرتودرمانی در موش سوری: یک ارزیابی هیستوپاتولوژیکی
چکیده فارسی مقاله سابقه و هدف: پرتو درمانی (Irradiation; IR) به عنوان یکی از درمان‌های استاندارد برای انواع بدخیمی‌های قفسه سینه می باشد. اما آسیب ریوی و قلبی ناشی از تابش اشعه می‌تواند یکی از عوامل تهدید کننده زندگی در این بیماران باشد. الانزاپین (LZ ) به عنوان یک داروی آنتی سایکوتیک آتیپیک در دوز پایین دارای خاصیت آنتی اکسیدانتی می‌باشد. این مطالعه با هدف، ارزیایی ویژگی‌های هیستوپاتولوژیک پنومونیت و آسیب قلبی ناشی از پرتو درمانی و تاثیر محافظتی الانزاپین بر آن، انجام پذیرفت.
مواد و روش ‌ها: در این مطالعه تجربی، 30 سر موش‌های BALB/c به‌صورت تصادفی به شش گروه، گروه کنترل، IR ( با دوز 6 گری، تک دوز، در روز هشتم مطالعه )، الانزاپین ( با دوز 10 و 20 mg/kg برای 10 روز متوالی)، (10mg/kg )IR+OLZ  و (20mg/kg ) IR+OLZ تقسیم شدند. تجزیه و تحلیل هیستوپاتولوژیکی نیز برای مشاهده تغییرات ساختاری میوکارد و ریه در روز یازدهم مطالعه انجام شد. سپس داده‌ها با نرم‌افزار Graphpad Prism و آزمون‌های آنالیز واریانس یک ‌طرفه و تعقیبی توکی تجزیه و تحلیل شدند.
یافته‌ها: پرتو درمانی باعث آسیب قلبی و ریوی می‌شود. تجزیه و تحلیل هیستوپاتولوژیک نشان داد که اولانزاپین آسیب ساختاری قلب، مانند فیبروز و نفوذ ماکروفاژها را در موش‌های تحت تابش بهبود می‌بخشد. در بافت‌شناسی ریه، ادم بافت بینابینی، نفوذ سلول‌های التهابی، ضخیم شدن دیواره آلوئولی، فروپاشی آلوئولی و احتقان عروقی را کاهش داد. در یک ارزیابی نیمه کمی، نشان داده شد که دوز 20 میلی‌گرم بر کیلوگرم در مقایسه با دوز 10 میلی‌گرم بر کیلوگرم و همچنین گروه تابش، نقش مؤثرتری در بهبود ساختار بافت قلب و ریه‌ها دارد.
استنتاج: درمان الانزاپین را بر روی آسیب ریوی و قلبی با بهبود ساختار هیستولوژیکی،  نقش محافظتی دارد
کلیدواژه‌های فارسی مقاله درمان الانزاپین با بهبود ساختار هیستولوژیکی بر روی آسیب ریوی و قلبی نقش محافظتی دارد
عنوان انگلیسی Protective Effects of Olanzapine on Irradiation-Induced Pulmonary and Cardiac Injury in Mice: A Histopathological Evaluation
چکیده انگلیسی مقاله Background and purpose: Radiation therapy (IR) is a standard treatment for various thoracic malignancies. However, radiation-induced pulmonary and cardiac injuries can be life-threatening complications in these patients. Olanzapine (OLZ) is an atypical antipsychotic drug that exhibits antioxidant properties at low doses. The aim of this study was to evaluate the histopathological changes associated with radiotherapy-induced pneumonitis and cardiac injury, and to assess the protective effects of olanzapine against these conditions.
Materials and methods: In this experimental study, 30 BALB/c mice were randomly assigned to six groups: Control, IR (6 Gy, single dose on the eighth day of the study), OLZ (10 and 20 mg/kg for 10 consecutive days), IR+ OLZ (10 mg/kg), and IR + OLZ (20 mg/kg). Histopathological analysis was performed to assess structural changes in the myocardium and lungs on day 11 of the study. Data were analyzed using GraphPad Prism software, and statistical comparisons were made using one-way ANOVA followed by Tukey's post hoc test.
Results: Our data showed that radiotherapy induced cardiac and pulmonary injury. Histopathological analysis revealed that olanzapine ameliorated structural cardiac damage, including fibrosis and macrophage infiltration, in irradiated mice. In lung histology, olanzapine reduced interstitial edema, inflammatory cell infiltration, alveolar wall thickening, alveolar collapse, and vascular congestion. Semi-quantitative evaluation demonstrated that the 20 mg/kg dose was more effective than the 10 mg/kg dose and the radiation-only group in improving the tissue structure of both the heart and lungs.
Conclusion: Overall, our study demonstrated the protective effects of olanzapine treatment against pulmonary and cardiac injuries, as evidenced by improvements in histological structure.
 
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله irradiation, cardiotoxicity, lung injury, histopathology
نویسندگان مقاله علی میرمهدی | Ali Mirmahdi
کارشناسی ارشد علوم تشریح، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران

منصوره میرزایی | Mansoureh Mirzaei
PhD in Comparative Histology, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran
دکترای بافت شناسی مقایسه‌ای، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران

سید جلال حسینی مهر | Seyed Jalal Hosseinimehr
Professor, Department of Nuclear Pharmacy, Faculty of Pharmacy, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran
استاد داروسازی هسته‌ای گروه داروسازی هسته‌ای، دانشکده داروسازی مرکز تحقیقات علوم داروئی ، دانشگاه علوم پزشکی مازندران

عباسعلی کریم پور ملک شاه | Abbas Ali Karimpour Malakshah
Professor, Department of Anatomical Sciences, Faculty of Medicine, Molecular and Cell Biology Research Center, Mazandaran University of Medical Science, Sari, Iran
استاد گروه علوم تشریح، دانشکده پزشکی، مرکز تحقیقات بیولوژی سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران

هومن زارعی | Hooman Zarei
Assistant Professor, Department of Anatomical Sciences, Faculty of Medicine, Molecular and Cell Biology Research Center, Mazandaran University of Medical Science, Sari, Iran
استادیار گروه علوم تشریح، دانشکده پزشکی، مرکز تحقیقات بیولوژی سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران

فرشته طالب پورامیری | Fereshteh Talebpour Amiri
Professor, Department of Anatomical Sciences, Faculty of Medicine, Molecular and Cell Biology Research Center, Mazandaran University of Medical Science, Sari, Iran
استاد گروه علوم تشریح، دانشکده پزشکی، مرکز تحقیقات بیولوژی سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران

نشانی اینترنتی http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-3227-20&slc_lang=fa&sid=1
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده بافت شناسی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی-کامل
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات