این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی یزد، جلد ۳۳، شماره ۵، صفحات ۹۰۴۷-۹۰۶۰

عنوان فارسی بررسی اثرات متابولیت‌های ثانویه باکتری استرپتومایسس کالووس بر سلول‌های سرطانی کبد انسان(HCC)
چکیده فارسی مقاله
مقدمه: کبد عضوی است که در عملکرد‌های متابولیسمی مختلف و مهم بدن نقش دارد. هدف از این مطالعه بررسی اثرات ضد سرطانی متابولیت‌های ثانویه، استرپتومایسس کالووس ایزوله ABRINW 673 بر رده سلول سرطانی Hep-G2 ( سرطان کبد انسان) است.
روش بررسی: برای این منظور سلول Hep-G2 با غلظت‌های مختلف متابولیت‌های ثانویه استرپتومایسس کالووس و برای مدت زمان 12 تا 72 ساعت تیمار شد. از آزمون دفع رنگ تریپان بلو برای بررسی اثرات مهار رشدی متابولیت‌ها استفاده شد، از رنگ آمیزی رایت گیمسا برای بررسی شکل ظاهری سلول‌های سرطانی و به منظور بررسی اثرات آپوپتوزی متابولیت‌ها از آزمون قطعه قطعه شدن DNAو Real time PCR استفاده شد.
نتایج: متابولیت‌های ثانویه باکتری استرپتومایسس کالووس ایزوله 673 باعث مهار رشد وابسته به غلظت و زمان در سلول Hep-G2، باعث کاهش زیستایی و مهار رشد در سلول Hep-G2 ، القای آپوپتوز در سلول Hep-G2 و تغییر شکل ظاهری سلول های Hep-G2 شد. میزان بیان ژنP53 در اثر تیمار با متابولیت‌های استرپتومایسس کالووس از 1 به 3 افزایش پیدا کرده ولی در BCL2 از 1 به نزدیک صفر کاهش یافته است. هم‌چنین، میزان بیان ژن Bax پس از تیمار با متابولیت ثانویه باکتری از 1 به 5/ 2افزایش یافته است..
نتیجه‌گیری: باتوجه به اثرات ذکر شده حاصل از متابولیت‌های ثانویه استرپتومایسس کالووس، را می توان به عنوان ترکیباتی جدید و موثر برای مطالعات بیشتر در درمان بیماران مبتلا به هپاتوسلولارکارسینوما پیشنهاد کرد.
 
کلیدواژه‌های فارسی مقاله هپاتوسلولارکارسینوما، استرپتومایسس کالووس، متابولیت‌های ثانویه، مقاومت دارویی

عنوان انگلیسی Investigating the Effects of Secondary Metabolites of Streptomyces Calvus Bacteria on Human Liver Cancer Cells (HCC)
چکیده انگلیسی مقاله
Introduction: The liver is a vital organ that plays a role in various important metabolic functions in the body. This study aimed to investigate the anticancer effects of secondary metabolites from Streptomyces calvus isolate ABRINW 673 on Hep-G2 cancer cell line (human liver cancer).
Methods: To achieve this, Hep-G2 cells were treated with different concentrations of secondary metabolites from Streptomyces calvus for duration ranging from 12 to 72 hours. The Trypan blue dye removal test was utilized to investigate the growth inhibition effects of metabolites، Wright-Giemsa staining was employed to investigate the morphology of cancer cells, and DNA fragmentation test along with Real time PCR were used to explore the apoptotic effects of metabolites.
Results: Secondary metabolites of Streptomyces calvus isolated 673 caused concentration- and time-dependent growth inhibition in Hep-G2leading to decreased viability, inhabitation of growth، induction of apoptosis, and morphological changes in Hep-G2 cells. The expression level of P53 gene increased from 1 to 3 due to treatment with Streptomyces calvus metabolites whereas BCL2 decreased from 1 to nearly zero. Furthermore, the expression level of the Bax gene rose from 1 to 2.5 following treatment with the bacterial secondary metabolite.
Conclusion: Based on the mentioned effects of the secondary metabolites from Streptomyces calvus, they can be suggested as a novel and effective compounds for further studies in the treatment of patients with hepatocellular carcinoma.
 
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله hepatocellular carcinoma, Streptomyces callus, secondary metabolites, drug resistance.

نویسندگان مقاله هاله هلالی | Haleh Halali
Department of Biology, Faculty of Basic Sciences, Islamic Azad University, Islamshahr Branch, Islamshahr, Tehran, Iran.
گروه زیست‌شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد اسلامشهر، اسلامشهر،تهران، ایران

مهناز محمدی | Mahnaz Mohammadi
Department of Biology, Faculty of Basic Sciences, Islamic Azad University, Islamshahr Branch, Islamshahr, Tehran, Iran.
گروه زیست‌شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد اسلامشهر، اسلامشهر،تهران، ایران


نشانی اینترنتی http://jssu.ssu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-4882-5&slc_lang=fa&sid=1
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده میکروبیولوژی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات