این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
شیمی و مهندسی شیمی ایران، جلد ۴۴، شماره ۲، صفحات ۱-۱۲
عنوان فارسی مطالعه نظری کپسوله شدن داروی پروپوفول درون نانوحفره ی سیکلودکسترین ها‌ با استفاده از محاسبات کوانتومی
چکیده فارسی مقاله با توجه به اهمیت موضوع دارورسانی، در این مطالعه از سیکلودکسترین‌ها به عنوان یک میزبان برای تشکیل کمپلکس میزبان-میهمان با داروی پروپوفول (داروی بیهوشی) استفاده شد. همچنین، به دلیل اهمیت پدیده جذب به عنوان اولین عامل در سیستم رهایش دارویی، این پارامتر برای سنجش کارایی سیکلودکسترین‌ها به عنوان حمل­ کننده ­های دارویی، مورد بررسی قرار گرفت. برای مطالعه تاثیر عواملی مانند اندازه حفره بر روی خواص ساختاری و الکترونی سیکلودکسترین­ ها و همچنین کمپلکس آنها با داروی پروپوفول، از محاسبات کوانتومی نیمه ­تجربی، هارتری-فاک و همچنین محاسبات به ­روش نظریه تابعی چگالی استفاده شد. مقادیر انرژی جذب داروی پروپوفول بر روی سیکلودکسترین­ های آلفا، بتا و گاما با روش DFT، 6/101-، 7/106- و ( kJ/mol)  7/115-  می­ باشد. این مقادیر نشان می­ دهد که جذب دارو بر روی هر سه نوع سیکلودکسترین مطلوب و دارای پایداری است و بیشترین مقدار جذب بر روی گاما-سیکلودکسترین است که دارای اندازه حفره بزرگتری نسبت به دو نوع دیگر سیکلودکسترین می­ باشد. آنالیز محاسبات AIM  و NBO امکان تشکیل پیوند هیدروژنی را بین داروی پروپوفول و سیکلودکسترین­ ها نشان داد. پیوند هیدروژنی تشکیل شده بین داروی پروپوفول و گاما سیکلودکسترین قوی محسوب می­ شود. نتایج نشان داد که محاسبات DFT دقت بیشتری نسبت به محاسبات هارتری-فاک و نیمه ­تجربی دارند و از بین سه نوع سیکلودکسترین بررسی شده، گاما-سیکلودکسترین مناسب‌ترین میزبان برای داروی پروپوفول می باشد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله هارتری فاک،نظریه تابعی چگالی،محاسبات کوانتومی نیمه‌تجربی،کمپلکس میزبان-میهمان،سیکلودکسترین،پروپوفول،
عنوان انگلیسی Theoretical Study of Propofol Drug Encapsulation within Cyclodextrins' Nanocavity Using Quantum Calculations
چکیده انگلیسی مقاله According to the importance of drug delivery subject, cyclodextrins were used as a host to form host-guest complex with propofol (an anesthetic drug) in this study. Also, considering the importance of the adsorption phenomenon as the first factor in the drug delivery system, this parameter was investigated to evaluate the performance of cyclodextrins as drug carriers. In order to study the effect of factors such as cavity size on the structural and electronic properties of cyclodextrins and their complex with propofol drug, semi-empirical, Hartree-Fock quantum calculations and also, the computations by density functional theory (DFT) method were used. The propofol adsorption energy values on alpha, beta and gamma cyclodextrins are -101.6, -106.7 and -115.7 (kJ/mol) by DFT method. These values ​​indicate that the drug adsorption on all three types of cyclodextrins is favorable and stable and the highest adsorption value is on gamma-cyclodextrin which has a larger pore size than the other two types of cyclodextrins. Analysis of AIM and NBO calculations showed the possibility of forming hydrogen bonds between propofol drug and cyclodextrins. The hydrogen bond formed between propofol and gamma-cyclodextrin is considered strong. The results showed that DFT calculations are more precise than Hartree-Fock and semi-empirical calculations and among the investigated three cyclodextrins, gamma-cyclodextrin is the most suitable host for propofol.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله هارتری فاک,نظریه تابعی چگالی,محاسبات کوانتومی نیمه‌تجربی,کمپلکس میزبان-میهمان,سیکلودکسترین,پروپوفول
نویسندگان مقاله وحید سخنوران |
گروه فیزیک و شیمی، دانشکده علوم پایه و مهندسی، دانشگاه نیشابور، نیشابور، ایران

اسماعیل رضائی سرشت |
گروه شیمی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه حکیم سبزواری، سبزوار، ایران

سید علی طبسی |
گروه فیزیک و شیمی، دانشکده علوم پایه و مهندسی، دانشگاه نیشابور، نیشابور، ایران

نشانی اینترنتی https://www.nsmsi.ir/article_726388_afa636f2185519b9adfd26bdcf9bb923.pdf
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات