این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران، جلد ۳۵، شماره ۲۴۸، صفحات ۵-۱۶
عنوان فارسی بررسی اثرضد سرطانی سوسپانسیون نیوزومی آریپیپرازول بر روی رده سلولی HT۲۹
چکیده فارسی مقاله سابقه و هدف: سرطان یکی از مهم‌ترین عوامل مرگ و میر در جهان می‌باشد. یکی از رویکردهای جدید در مطالعات درمانی پیرامون سرطان‌های مختلف استفاده از داروهای غیر اختصاصی در درمان سرطان‌ها می‌باشد. آریپیپرازول یک داروی آنتی‌سایکوتیک نوینی است که اثرات ضدسرطانی آن در مطالعات پیشین به اثبات رسیده است. با توجه به حلالیت کم دارو و جهت افزایش اثربخشی ضدسرطانی آریپیپرازول و کاهش سمیت دارو، این پژوهش با هدف بررسی اثربخشی ضد سرطانی سوسپانسیون نیوزومی آریپیپرازول بر روی رده سلولی HT29، انجام پذیرفت.
مواد و روش‌‌ها: در این مطالعه تجربی، نیوزوم های آریپیپرازول با استفاده از روش هیدراسیون فیلم تهیه شد. خصوصیات فیزیکوشیمیایی سامانه از جمله اندازه ذره‌ای، پراکندگی اندازه ذرات، میزان بارگیری آریپیپرازول سامانه نیوزومی اندازه گیری شد. بررسی‌های میکروسکوپ الکترونی گذاره جهت بررسی شکل نیوزوم‌ها انجام شد و در مرحله بعدی اثرات سایتوتوکسیتی نیوزوم‌های تهیه شده بر روی سلول‌های سرطانی رده HT-29 و سلول‌های نرمال فیبروبلاست توسط تکنیک سنجش بقای سلولی MTT مورد بررسی و آنالیز قرار گرفت.
یافته‌ها: اندازه ذره‌ای نیوزوم‌ها 75/9 ± 8/348  نانومتر، شاخص پراکندگی اندازه ذرات(PDI) 0/11± 0/68 و پتانسیل زتا 2/47± 67/68 میلی ولت اندازه‌گیری شد. میزان بارگیری آریپیپرازول برابر با 61/64 درصد بود و نیوزوم‌های کروی در تصویر میکروسکوپ الکترونی مشاهده شد. سمیت نیوزوم های آریپیپرازول، نسبت به آریپیپرازول خالص بر روی سلول‌های سرطانی بیش‌تر بود درحالی که بر روی سلول‌های نرمال کم‌ترین سمیت را ایجاد نمودند.
استنتاج: بیش‌ترین مهار رشد در سلول‌های HT-29، توسط نیوزوم آریپیپرازول انجام می‌شود. هم‌چنین، نیوزوم آریپیپرازول نسبت به آریپیپرازول خالص، دارای سمیت کم‌تری است و اثربخشی ضدسرطانی آریپیپرازول با کمک نیوزوم افزایش می‌یابد.
 
کلیدواژه‌های فارسی مقاله آریپیپرازول، سرطان کولون، نیوزوم ، نانوذره، HT-29
عنوان انگلیسی Evaluation of the Anticancer Effect of a Niosomal Suspension of Aripiprazole against the HT-29 Cell Line
چکیده انگلیسی مقاله Background and purpose: Cancer is one of the leading causes of death worldwide. One of the emerging approaches in therapeutic studies on various cancers is the use of non-specific drugs in cancer treatment. Aripiprazole is a novel antipsychotic drug whose anti-cancer effects have been demonstrated in previous studies. Due to its low solubility, and in order to enhance the anticancer efficacy of aripiprazole while minimizing drug toxicity, this study developed a niosomal system of aripiprazole and investigated its anticancer efficacy.
Materials and methods: In this experimental study, aripiprazole niosomes were prepared using the thin-film hydration method. The physicochemical properties of the system, including particle size, size distribution, and aripiprazole loading, were measured. Transmission electron microscopy was performed to examine the morphology of the niosomes. Subsequently, the cytotoxic effects of the prepared niosomes on HT-29 cancer cells and normal fibroblast cells were evaluated using the MTT cell viability assay.
Results: The particle size of the niosomes was 973.5 ± 48.8 nm, the particle size dispersion index (PDI) was 0.68±0.11, and the zeta potential was −67.68 ± 2.47 mV. The aripiprazole loading was 61.64%, and spherical niosomes were observed in the transmission electron microscope images. The results demonstrated that the cytotoxicity of aripiprazole niosomes was higher than that of pure aripiprazole in cancer cells, while they induced minimal toxicity in normal cells.
Conclusion: The results of this study showed that the greatest growth inhibition in HT-29 cells was achieved with aripiprazole niosomes. Moreover, aripiprazole niosomes exhibited lower toxicity toward normal cells compared to pure aripiprazole. Overall, these findings indicate that the anticancer efficacy of aripiprazole is enhanced through niosomal delivery.
 
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Aripiprazole, colon cancer, Nanoparticle, Niosom, HT-29
نویسندگان مقاله حسین مهبودی | hosein mahboudi
Assistant Professor, Department of Biotechnology, School of Pharmacy, Alborz University of Medical Sciences, Karaj, Iran
گروه بیوتکنولوژی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی البرز، کرج، ایران

محمد لطفی | mohammad lotfi
Student Research Committee, School of Pharmacy, Alborz University of Medical Sciences, Karaj, Iran
کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی البرز، کرج، ایران

زینب صادقی قادی | zaynab sadeghi ghadi
Assistant Professor, Department of Pharmaceutics, Faculty of Pharmacy, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran
گروه فارماسیوتیکس، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران

نشانی اینترنتی http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-15500-1&slc_lang=fa&sid=1
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده فارماسیوتیکس(داروسازی صنعتی)
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی-کامل
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات