این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشگاه علوم پزشکی گیلان، جلد ۳۴، شماره ۴، صفحات ۰-۰
عنوان فارسی اثر پپتیدهای مهارکننده رگزایی مشتق از تومستاتین و کانستاتین بر بیان FAK در مدل حیوانی سرطان پستان
چکیده فارسی مقاله زمینه: افزایش بیان کیناز چسبندگی کانونی[1] (FAK) می­تواند موجب پیشرفت و متاستاز تومور از طریق تحریک تکثیر و رگزایی سلول­های سرطانی شود. کانستاتین و تومستاتین پروتئین­های مشتق از کلاژن IV بوده که می­توانند با مهار رگزایی از رشد تومور جلوگیری کنند.
هدف: مطالعه حاضر به بررسی اثر پپتیدهای مشتق از کانستاتین و تومستاتین بر میزان رشد تومور پستان در مدل حیوانی و بیان FAK در بافت تومور می­پردازد.
روش­ ها: تومورها با تزریق سلول­های 4T1 به پهلوی موشها ایجاد شدند. به گروه­های تیمار دوز mg/kg/day 5 از پپتیدها و به گروه کنترل حجم مساوی از بافر به­صورت صفاقی به مدت 12 روز تزریق شد (3=n). ابعاد تومورها اندازه­گیری و حجم تومورها با فرمول 52/0× (بزرگترین قطر) ×2(کوچکترین قطر) محاسبه شد. در پایان، تومورها برداشته و استخراج RNA از بافت­ها انجام شد. سنتز cDNA با استفاده از پرایمرهای طراحی شده برای GAPDH به عنوان ژن مرجع و FAK و روش PCR انجام شد. میزان بیان با روش RT-PCR و محاسبه ΔCT ژن­ها در نمونه­های تیمار و کنترل سنجیده شد.
یافته­ ها: پپتیدهای مشتق از کانستاتین و تومستاتین به‌ترتیب %51 و %49 از رشد تومور در مقایسه با گروه کنترل جلوگیری کردند (P<0.05). همچنین، این پپتیدها به‌ترتیب %69 و %67 بیان FAK را در مقایسه با کنترل کاهش دادند (P<0.05).
نتیجه ­گیری: مطالعه حاضر اثر ضدسرطانی این پپتیدها را تایید و نشان داد که کاهش بیان FAK در تومورها می­تواند یکی از مسیرهای اثرات ضدرگزایی و ضدسرطانی آنها باشد. یافته­های این مطالعه می­تواند به طراحی داروهای پپتیدی ضدسرطان جدید کمک نماید.  
کلیدواژه‌های فارسی مقاله ضدرگزایی، ضدتومور، کلاژن IV، کیناز چسبندگی کانونی
عنوان انگلیسی The effect of Tumstatin and Canstatin-derived angiogenesis inhibitor peptides on FAK expression in animal model of breast cancer
چکیده انگلیسی مقاله Background: Canstatin and Tumstatin are proteins derived from Collagen IV that inhibit tumor growth by preventing angiogenesis. Increased Focal Adhesion Kinase (FAK) expression may promote tumor progression and metastasis by stimulating cancer cell proliferation and angiogenesis.
Objectives: This study investigates the effects of peptides derived from Canstatin and Tumstatin on breast tumor growth in an animal model and on the expression of FAK in tumor tissue.
Methods: Tumors were induced in mice by injecting 4T1 cell lines into their flanks. The treatment groups were injected intraperitoneally 5 mg/kg/day of the peptides for 12 days, while the control group was given an equal volume of buffer. Tumor sizes were measured, and tumor volume was calculated using the v=(the smallest diameter)2×(the largest diameter)×0.52 formula. In the end, the tumors were removed, and RNA was extracted from the tissues. cDNA synthesis was performed using primers designed for GAPDH as a reference gene and FAK and PCR methods. The gene expression was measured using RT-PCR and ΔCT calculation for treatment and control samples.
Results: The peptides derived from Canstatin and Tumstatin inhibited tumor growth by 51% and 49%, respectively, compared to the control group (P<0.05). Additionally, these peptides reduced FAK expression by 69% and 67%, respectively, compared to the control (P <0.05).
Conclusion: The present study confirmed the antitumor effect of these peptides and demonstrated that FAK expression reduction in tumors may be one of their antiangiogenic and anticancer mechanisms. The present results may help to design new anticancer peptide drugs.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Antiangiogenesis, Antitumor, Collagen IV, Focal adhesion kinase
نویسندگان مقاله فاطمه زمانی | Fatemeh Zamani
Department of Biology, Yazd University, Yazd, Iran
گروه زیست شناسی، دانشگاه یزد، یزد، ایران

نیلوفر نعمت زاده سوته |
Department of Biology, Yazd University, Yazd, Iran
گروه زیست شناسی، دانشگاه یزد، یزد، ایران

محمد مهدی حیدری |
Department of Biology, Yazd University, Yazd, Iran
گروه زیست شناسی، دانشگاه یزد، یزد، ایران

ریحانه چمنی |
Department of Biology, Yazd University, Yazd, Iran
گروه زیست شناسی، دانشگاه یزد، یزد، ایران

مهری خاتمی |
Department of Biology, Yazd University, Yazd, Iran
گروه زیست شناسی، دانشگاه یزد، یزد، ایران

مرادی |
Department of Biochemistry, School of Medicine, Shahid Sadoughi University of Medical Sciences and Health Services, Yazd, Iran
گروه بیوشیمی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی شهید صدوقی ، یزد، ایران

نشانی اینترنتی http://journal.gums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-2401-1&slc_lang=fa&sid=1
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده تخصصی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات